Journals / JAREM / 2019 / Cilt: 9 - Sayı: 1

JAM-A rs790056 ve LFA-1 rs8058823 Varyasyonlarının Böbrek Kanseri Üzerine Etkileri

Effects of JAM-A rs790056 and LFA-1 rs8058823 Variations on Kidney Cancer

Journal
JAREM
Pages
41–44
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: Çalışmamızda JAM-A rs790056 ve LFA-1 rs8058823 varyasyonlarının böbrek kanseri üzerine etkisi olmadığı gözlendi.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Böbrek kanseri farklı tipte histolojilere sahip alt grupları içeren bir kanser türüdür ve gelecekte böbrek kanseri vakalarının artması beklenmektedir.
📊
Key Findings & Data:Bu sebeple çalışmamızda JAM-A ve ligandı lenfosit fonksiyon ilişkili antijen-1 (LFA-1)’de yer alan gen varyasyonlarının böbrek kanseri üzerine etkisini incelemeyi amaçladık.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: Çalışmamızda JAM-A rs790056 ve LFA-1 rs8058823 varyasyonlarının böbrek kanseri üzerine etkisi olmadığı gözlendi.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Böbrek kanseri farklı tipte histolojilere sahip alt grupları içeren bir kanser türüdür ve gelecekte böbrek kanseri vakalarının artması beklenmektedir. Bağlantı adezyon molekülü A (JAM-A) transmembran bir glikoprotein olarak invazyon, metastaz ve zayıf prognoz gibi kanser özellikleriyle ilişkilendirilmiştir. Bu sebeple çalışmamızda JAM-A ve ligandı lenfosit fonksiyon ilişkili antijen-1 (LFA-1)’de yer alan gen varyasyonlarının böbrek kanseri üzerine etkisini incelemeyi amaçladık. Yöntemler: 50 böbrek tümörü ve 50 sağlıklı çevre dokudan DNA izolasyonu yapıldı. DNA örneklerinden gen varyasyonları polimeraz zincir reaksiyonu ve restriksiyon parça uzunluk polimorfizimi yöntemleriyle incelendi. İstatistiksel analiz için Statistical Package for Social Sciences, versiyon 22 (IBM Corp., Armonk, NY, USA) kullanıldı ve p 0,05). Sonuç: Çalışmamızda JAM-A rs790056 ve LFA-1 rs8058823 varyasyonlarının böbrek kanseri üzerine etkisi olmadığı gözlendi.

Özet

Objective: Kidney cancer is a type of cancer that includes different histology subgroups, and the number of kidney cancer cases is expected to increase. It has been found that the junctional adhesion molecule A (JAM-A) as a transmembrane glycoprotein is associated with cancer characteristics such as invasion, metastasis, and poor prognosis. Therefore, we aimed to investigate the effect of gene variations in JAM-A and its ligand lymphocyte function-related antigen-1 (LFA-1) on kidney cancer. Methods: DNA was isolated from 50 renal tumors and 50 healthy peripheral tissues. Gene variants of DNA samples were analyzed using the polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism methods. The Statistical Package for Social Sciences version 22.0 (IBM Corp., Armonk, NY, USA) was used for statistical analysis, and p 0.05). Conclusion: In our study, it was observed that JAM-A rs790056 and LFA-1 rs8058823 had no effect on kidney cancer.

🔖

Cite This Article

PENÇE, H. H., ÇAYKARA, B., PENÇE, S., TOKAT, B., ÖTÜNÇTEMUR, A. (2019). JAM-A rs790056 ve LFA-1 rs8058823 Varyasyonlarının Böbrek Kanseri Üzerine Etkileri. JAREM, Cilt: 9 - Sayı: 1, 41–44. https://ajindex.com/articles/189932

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (11)

  1. Linehan WM, Srinivasan R, Schmidt LS. The genetic basis of kidney cancer: a metabolic disease. Nat Rev Urol 2010; 7: 277-85,
  2. Tahbaz R, Schmid M, Merseburger AS. Prevention of kidney cancer incidence and recurrence: lifestyle, medication and nutrition. Curr Opin Urol 2018; 28: 62-79.
  3. Gutwein P, Schramme A, Voss B, Abdel-Bakky MS, Doberstein K, Ludwig A, et al. Downregulation of junctional adhesion molecule-A is involved in the progression of clear cell renal cell carcinoma. Biochem Biophys Res Commun 2009; 380: 387-91.
  4. Pong WW, Walker J, Wylie T, Magrini V, Luo J, Emnett RJ, et al. F11R is a novel monocyte prognostic biomarker for malignant glioma. PLoS One 2013; 8: doi: 10.1371/journal.pone.0077571. Solimando AG, Brandl A, Mattenheimer K, Graf C, Ritz M, Ruckdeschel A, et al. JAM-A as a prognostic factor and new therapeutic target in multiple myeloma. Leukemia 2018; 32: 736-43.
  5. Hwang I, An BS, Yang H, Kang HS, Jung EM, Jeung EB. Tissue-specific expression of occludin, zona occludens-1, and junction adhesion molecule A in the duodenum, ileum, colon, kidney, liver, lung, brain, and skeletal muscle of C57BL mice. J Physiol Pharmacol 2013; 64: 11-8.
  6. Ostermann G, Weber KS, Zernecke A, Schröder A, Weber C. JAM-1 is a ligand of the beta(2) integrin LFA-1 involved in transendothelial migration of leukocytes. Nat Immunol 2002; 3: 151-8.
  7. Song E, Song W, Ren M, Xing L, Ni W, Li Y, et al. Identification of potential crucial genes associated with carcinogenesis of clear cell renal cell carcinoma. J Cell Biochem 2018; 119: 5163-74.
  8. Boguslawska J, Kedzierska H, Poplawski P, Rybicka B, Tanski Z, Piekielko-Witkowska A. Expression of Genes Involved in Cellular Adhesion and Extracellular Matrix Remodeling Correlates with Poor Survival of Patients with Renal Cancer. J Urol 2016; 195: 1892-902.
  9. Tokat B, Kurt O, Bugra Z, Ozturk O, Yilmaz-Aydogan H. Investigation of the monocyte diapedesis-related LFA-1 and JAM-A gene variants in Turkish coronary heart disease patients. Meta Gene 2013; 2: 1-10.
  10. Zhao C, Lu F, Chen H, Zhao X, Sun J, Chen H. Dysregulation of JAMA plays an important role in human tumor progression. Int J Clin Exp Pathol 2014; 7: 7242-8.
  11. Zhang M, Luo W, Huang B, Liu Z, Sun L, Zhang Q, et al. Overexpression of JAM-A in non-small cell lung cancer correlates with tumor progression. PLoS One 2013; 8: doi: 10.1371/journal.pone.0079173. Tomita Y, Nishiyama T, Watanabe H, Fujiwara M, Sato S. Expression of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) on renal-cell cancer: poss