Burada, dissemine aspergillozu olup, hipogamaglobulinemi ile seyreden beş yaşında erkek olgu sunulmaktadır.
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:Kronik granülomatöz hastalık lökositlerin bakteri ve mantarları öldürmesinde önemli rolü olan mikrobisit oksijen metabolitlerini üretme yeteneklerinin bozulması sonucu ortaya çıkan, bakteriyel ve mantar infeksiyonlarına yatkınlık oluşturan klinik bir sendromdur.
📊
Key Findings & Data:Aspergillus spp. bu hastalarda en sık karşılaşılan mantar infeksiyonu etkenidir.
💡
Conclusion & Impact:Burada, dissemine aspergillozu olup, hipogamaglobulinemi ile seyreden beş yaşında erkek olgu sunulmaktadır.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters
Özet
Kronik granülomatöz hastalık lökositlerin bakteri ve mantarları öldürmesinde önemli rolü olan mikrobisit oksijen metabolitlerini üretme yeteneklerinin bozulması sonucu ortaya çıkan, bakteriyel ve mantar infeksiyonlarına yatkınlık oluşturan klinik bir sendromdur. Aspergillus spp. bu hastalarda en sık karşılaşılan mantar infeksiyonu etkenidir. Kraniyal aspergillozis ise nadiren görülür ve mortalitesi yüksektir. Kronik granülomatözlü hastalarda immünglobulin düzeyleri ise genellikle normal veya yüksektir. Burada, dissemine aspergillozu olup, hipogamaglobulinemi ile seyreden beş yaşında erkek olgu sunulmaktadır.
🔖
Cite This Article
KELEŞ, S., SOYSAL, A., ÖZDEMİR, C., EİFAN, A. O., BAHÇECİLER, N., Bakır, M., BARLAN, I. (2009). Chronic granulomatous disease presenting with invasive aspergillosis and hypogammaglobulinemia. Astım Allerji İmmünoloji, Cilt: 7 - Sayı: 3, 189–193. https://ajindex.com/articles/178201
Cohen MS, Isturiz RE, Malech HL, Root RK, WilfertCM, Gutman L, et al. Fungal infection in chronic granulomatous disease. The importance of the phagocytein defense against fungi. Am J Med 1981;71:59-66
Lin SJ, Schranz J, Teutsch SM. Aspergillosis case-fatality rate: systematic review of the literature. Clin InfectDis 2001;32:358-66. Review
Carnide EG, Jacob CA, Castro AM, Pastorino AC. Clinical and laboratory aspects of chronic granulomatousdisease in description of eighteen patients. Pediatr Al-lergy Immunol 2005;16:5-9
Sieber OF Jr, Fulginiti VA. Pseudomonas cepacia pneumonia in a child with chronic granulomatous diseaseand selective IgA deficiency. Acta Paediatr Scand1976;65:519
Gerba WM, Miller DR, Pahwa S, Cunningham-Rund-les C, Gupta S. Chronic granulomatous disease and se-lective IgA deficiency. Am J Pediatr Hematol Oncol1982;4:155-60
Heltzer M, Jawad AF, Rae J, Curnutte JT, Sullivan KE. Diminished T cell numbers in patients with chronicgranulomatous disease. Clin Immunol 2002;105:273-8
Bleesing JJ, Souto-Carneiro MM, Savage WJ, Brown MR, Martinez C, Yavuz S, et al. Patients with chronicgranulomatous disease have a reduced peripherald memory B cell compartment. J Immunol 2006;176:7096-103 8. McAdam AJ, Sharpe AH. Infectious diseases, fungalinfections, aspergillosis. In: Robbins SL, Kumar V(eds). Pathologic Basis of Disease. 7th ed. Pennsylvania, Philadelphia: Elsevier Saunders; 2005:399-400
Kothari K, Singh V, Sharma R, Khandelwal R. Diagnostic dilemma: aspergillosis. J Assoc Physicians India 2000;48:445-7. 10. van 't Hek LG, Verweij PE, Weemaes CM, van Dalen R, Yntema JB, Meis JF. Successful treatment with voriconazole of invasive aspergillosis in chronic granulomatous disease. Am J Respir Crit Care Med 1998;157:1694-6
Stevens DA, Kan VL, Judson MA, Morrison VA, Dummer S, Denning DW, et al. Practice guidelines for diseases caused by Aspergillus. Clin Infect Dis 2000;30:696-709
The International Chronic Granulomatous Disease Cooperative Study Group. A controlled trial of interferon gamma to prevent infection in chronic granulomatous disease. N Engl J Med 1991;324:509-16
Ikincioğullari A, Dogu F, Solaz N, Reisli I, Kemahli S,Cin S, et al. Granulocyte transfusions in children withchronic granulomatous disease and invasive aspergillosis. Ther Apher Dial 2005;9:137-41