SavedAdd your journal

Journals / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2020 / Cilt: 26 - Sayı: 3

Higenamin Ratlarda İskemi Reperfüzyonunun Neden Olduğu Oksidatif Böbrek Hasarını Azaltır

Higenamine Decreased Oxidative Kidney Damage Induced By Ischemia Reperfusion in Rats

Mustafa CAN GÜLER
Ayhan TANYELİ
ERSEN ERASLAN
Fazile Nur EKİNCİ AKDEMİR
ÖMER TOPDAĞI
Tuncer NACAR
Pages
365–370
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu sonuçlar, tek doz higenamin uygulamasının, iskemi reperfüzyon kaynaklı oksidatif böbrek hasarına karşı etkili olduğunu göstermiştir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Bu araştırmanın amacı, higenaminin, iskemi reperfüzyonunun neden olduğu böbrek dokusu hasarı üzerine koruyucu etkilerini belirlemektir.
📊
Key Findings & Data:Bu araştırmada 24 adet Sprague Dawley dişi sıçan üç gruba ayrıldı.
💡
Conclusion & Impact:Bu sonuçlar, tek doz higenamin uygulamasının, iskemi reperfüzyon kaynaklı oksidatif böbrek hasarına karşı etkili olduğunu göstermiştir.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:24 adet
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Bu araştırmanın amacı, higenaminin, iskemi reperfüzyonunun neden olduğu böbrek dokusu hasarı üzerine koruyucu etkilerini belirlemektir. Bu araştırmada 24 adet Sprague Dawley dişi sıçan üç gruba ayrıldı. Bu çalışmanın grupları aşağıdaki şekilde tasarlanmıştır; kontrol, iskemi reperfüzyon ve iskemi reperfüzyon + higenamin grupları. Deney sonunda elde edilen böbrek dokularındaki bazı oksidan, antioksidan ve inflamatuvar parametreler değerlendirildi. İskemi reperfüzyon grubu kontrol grubu ile kıyaslandığında, böbrek dokusundaki oksidan ve inflamatuvar parametrelerin arttığı fakat antioksidan parametrelerin azaldığı belirlendi. Tedavi grubu (iskemi reperfüzyon + higenamin) yalnızca iskemi reperfüzyon grubu ile kıyaslandığında antioksidan parametreler artarken, oksidan ve inflamatuvar parametreler azaldı. Bu sonuçlar, tek doz higenamin uygulamasının, iskemi reperfüzyon kaynaklı oksidatif böbrek hasarına karşı etkili olduğunu göstermiştir.

Özet

The aim of this research is to determine protective effects of higenamine on kidney tissue injury caused by ischemia reperfusion. In this study, 24 Sprague Dawley female rats were divided into 3 groups. The groups were designed as follows; control, ischemia reperfusion, and ischemia reperfusion + higenamine. Some oxidant, antioxidant and inflammatory parameters were evaluated in kidney tissues at the end of the experimental procedure. It was confirmed that the oxidant and inflammatory parameters of kidney tissue increased and antioxidant parameters decreased in ischemia reperfusion group compared to control group. Antioxidant parameters increased while oxidant and inflammatory parameters decreased in the ischemia reperfusion + higenamine group compared to ischemia reperfusion group. These results have demonstrated that higenamine administration as single dose is effective against oxidative kidney damage originating from ischemia reperfusion.

🔖

Cite This Article

GÜLER, M. C., TANYELİ, A., ERASLAN, E., AKDEMİR, F. N. E., TOPDAĞI, Ö., NACAR, T. (2020). Higenamin Ratlarda İskemi Reperfüzyonunun Neden Olduğu Oksidatif Böbrek Hasarını Azaltır. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 26 - Sayı: 3, 365–370. https://ajindex.com/articles/175116

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (1)

  1. Mole DJ, Olabi B, Robinson V, Garden OJ, Parks RW: Incidence of individual organ dysfunction in fatal acute pancreatitis: Analysis of 1024 death records. HPB, 11 (2): 166-170, 2009. DOI: 10.1111/j.1477- 2574.2009.00038.x 2. Chertow GM, Burdick E, Honour M, Bonventre JV, Bates DW: Acute kidney injury, mortality, length of stay, and costs in hospitalized patients. J Am Soc Nephrol, 16 (11): 3365-3370, 2005. DOI: 10.1681/ asn.2004090740 3. Deng Y, Yuan J, Chi R, Ye H, Zhou D, Wang S, Mai C, Nie Z, Wang L, Zhai Y, Gao L, Zhang D, Hu L, Deng Y, Chen C: The Incidence, risk factors and outcomes of postoperative acute kidney injury in neurosurgical critically ill patients. Sci Rep, 7:4245, 2017. DOI: 10.1038/s41598-017- 04627-3 4. Deng Y, Chi R, Chen S, Ye H, Yuan J, Wang L, Zhai Y, Gao L, Zhang D, Hu L, Lv B, Long Y, Sun C, Yang X, Zou X, Chen C: Evaluation of clinically available renal biomarkers in critically ill adults: A prospective multicenter observational study. Crit Care, 21:46, 2017. DOI: 10.1186/s13054-017- 1626-0 5. Negi S, Koreeda D, Kobayashi S, Yano T, Tatsuta K, Mima T, Shigematsu T, Ohya M: Acute kidney injury: Epidemiology, outcomes, complications, and therapeutic strategies. Semin Dial, 31 (5): 519-527, 2018. DOI: 10.1111/sdi.12705 6. Chen H, Xing B, Liu X, Zhan B, Zhou J, Zhu H, Chen Z: Similarities between ozone oxidative preconditioning and ischemic preconditioning in renal ischemia/reperfusion injury. Arch Med Res, 39 (2): 169-178, 2008. DOI: 10.1016/j.arcmed.2007.09.005 7. Kim J, Jang HS, Park KM: Reactive oxygen species generated by renal ischemia and reperfusion trigger protection against subsequent renal ischemia and reperfusion injury in mice. Am J Physiol Renal Physiol, 298 (1): F158-F166, 2010. DOI: 10.1152/ajprenal.00474.2009 8. Shanley PF, Rosen MD, Brezis M, Silva P, Epstein FH, Rosen S: Topography of focal proximal tubular necrosis after ischemia with reflow in the rat kidney. Am J Pathol, 122 (3): 462-468, 1986. 9. Kaleli B, Aktan E, Gezer S, Kirkali G: Reperfusion injury after detorsion of unilateral ovarian torsion in rabbits. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 110 (1): 99-101, 2003. 10. Del Rio D, Stewart AJ, Pellegrini N: A review of recent studies on malondialdehyde as toxic molecule and biological marker of oxidative stress. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 15 (4): 316-328, 2005. DOI: 10.1016/j. numecd.2005.05.003 11. Linas SL, Shanley PF, Whittenburg D, Berger E, Repine JE: Neutrophils accentuate ischemia-reperfusion injury in