Journals / Sağlık Bilimleri Dergisi / 2007 / Cilt: 16 - Sayı: 1

Etiopathogenesis of Behçet’s Disease

BEHÇET HASTALIĞINDA ETYOPATOGENEZ

Pages
63–73
Publication Date
2007-03-01
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

The prognosis of the disease may be improved with early diagnosis and suitable treatment

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Behçet's disease (BD) is a chronic multisystem disorder with unpredictable exacerbations and remissions.
📊
Key Findings & Data:The Turkish dermatologist Hulusi Behcet first described it in 1937 as recurrent oral aphthous ulcers, genital ulcers, and uveitis.
💡
Conclusion & Impact:The prognosis of the disease may be improved with early diagnosis and suitable treatment
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Behçet hastalığı · etyopatogenez · genetik

Abstract

Behçet's disease (BD) is a chronic multisystem disorder with unpredictable exacerbations and remissions. The Turkish dermatologist Hulusi Behcet first described it in 1937 as recurrent oral aphthous ulcers, genital ulcers, and uveitis. Today it is a well-known the disease characterized by oral aphthae, genital ulcers, arthritis, cutaneous lesions, and, ocular, gastrointestinal, neurological and other manifestations without exception. It affects mainly people living around the Mediterranean area and in Japan, especially on The Silk Road. The mean age of onset is 30 years. Children are rarely affected although neonatal cases have been reported. Infectious agents, immune mechanism, and genetic factors are implicated in the etiopathogenesis of the disease, which remains to be elucidated. The pathology of the lesions consists of widespread vasculitis. The prognosis of the disease may be improved with early diagnosis and suitable treatment

Özet

Behçet hastalığı akut alevlenme ve dinlenme dönemleri ile seyreden kronik sistemik bir hastalıktır. İlk kez 1937 yılında Türk dermatolog Prof. Dr. Hulusi Behçet tarafından oral aft, genital ülser ve hipopiyonlu iridosiklitten oluşan üçlü semptom kompleksi olarak tanımlanmıştır. Günümüzde ise bu bulgular dışında, eklem ve damar bulgularının veya gastrointestinal sistem ve nörolojik sistem gibi diğer sistemlerle ilgili bulgularının olduğu bilinmektedir. Hastalık Akdeniz ülkeleri ve Japonya’da özellikle de tarihi İpek Yolu coğrafyasında yaşayanlarda daha sıktır. Hastalık genellikle 30 yaşlarında ortaya çıkmaktadır, bununla birlikte çocukluk çağında hatta yenidoğan döneminde bildirilen vakalar bulunmaktadır. Patogenezinde enfeksiyon ajanları, immün mekanizmadaki bozukluklar ve genetik faktörlerin etkili olabileceği savunulmuştur. Behçet hastalığında bilinmeyen bir mekanizma ile immün sistemde çeşitli değişiklikler olmakta ve damar endoteli ile etkileşim sonrası vaskülit tablosu ortaya çıkmaktadır. Hastalığın etkin teşhis tedavi ve takip yöntemleri sayesinde prognozu genellikle iyidir

🔖

Cite This Article

BORLU, M. (2007). Etiopathogenesis of Behçet’s Disease. Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 16 - Sayı: 1, 63–73. https://ajindex.com/articles/155342

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Behcet H. Uber rezidivierende Aphthose, durch ein Virus verursachte Geschwure am Mund, am Auge und an den Genitalien. Dermatol ochenschr 1937,105:1152–1157. Evereklioğlu C. Current Consept in the Etiology and Treatment Of Behçet Disease: reply Survey Of Ophthalmology.2005,51(2):174-175.
  2. Ghate JV, Jarizzo JL. Behçet’s disease and complex aphthosis. J Am Acad Dermatol 1999, (1): 1-18 Kastner DL. Intermittant and Periodic Arthritic Syndromes in Arthritis and Allied Conditions. William J Kopman. Williams & Wilkins 13th edition. Pennsylvania 1997, pp1291-1297. Valente RM, Hall S, O’Duffy JD, Conn DL. Vasculitic Syndromes in Textbook of Rheumatology. Kelly WN, Ruddy S, Harris ED, Sledge CB. WB Saunders Company fifth edition. Pennsylvania 1997, pp 1114-1116
  3. Yurdakul S, Tüzün Y, Mat MC, Özyazgan Y, Yazıcı H. Behçet Sendromu. Dermatoloji Kitabı. Tüzün Y, Kotoğyan A, Aydemir EH, Baransü O. II. baskı. Nobel Tıp Kitabevleri İstanbul 1994, ss 393-399. Dilsen N. History and development of Behçet’s disease. Rev Rhum (English Edition) 1996, 63 (7-8): 512-519. Intenational Study Group For Behçet’s Disease. Criteria for diagnosis of Behçet’s Disease. Lancet 1990, 335 (1):1078-1080. O’Neill TW, Rigby AS, Silman AJ, Barnes C. Validation of the International Study Group criteria for Behçet’s disease. Brit J Dermatol, 33 (2): 115-117
  4. Krause I, Uziel Y, Guedj D, Mukamel M, Molad Y, Amit M, Weinberger A. Mode of presentation and multysystem involment in Behçet’s disease: the influence of sex and age of disease onset. J Rheumatol, 1998, 25 (8): 1566-1569.
  5. Kaklamani VG, Vaiopulos G, Kaklamanis PG. Behçet’s disease. Semin Arthritis Rheum 1998, (4): 197-217.
  6. Borlu M, Aşçıoğlu Ö, Kartal D, Yıldız H, Ferahbaş, A, Utaş S, Aktaş E, Ukşal Ü. 1998- yılları arasında takip ettiğimiz Behçet hastalarının klinik bulguları. 10. Ulusal Behçet Hastalığı Kongresi İstanbul 2006, B5:24 Sakane T. New perspective on Behçet’s disease. Int Immunol 1997, 14 (1): 89-96.
  7. Whallett AJ, Thurairajan G, Hamburger J, Palmer RG. Behçet’s disease: a multidisciplinary approach to clinical care. QJM 2000, 93 (6): 385. Atmaca LS, İdil A, Batıoğlu F. A descriptive study on Behçet’s disease. Acta Ophthalmol Scan 1996, 74 (4): 403-406.
  8. Yazıcı H, Tüzün Y, Pazarlı H, Yurdakul S, Özyazgan Y, Özdoğan H, Serdaroğlu S, Ersanlı M, Ülkü BY, Müftüoğlu AÜ. Influence of age of onset and patient’s sex on the prevelance and severity of manifestations of Behçet’s disease. Ann Rheum Dis 1984,43: 783-789.
  9. Borlu M, Ukşal Ü, Ferahbaş A,