SavedAdd your journal

Journals / Sağlık Bilimleri Dergisi / 2019 / Cilt: 28 - Sayı: 2

TİYENİL-TİYAZOL-ARİL-TİYOÜRE HİBRİT MOLEKÜLLERİN SENTEZİ VE BİYOLOJİK AKTİVİTELERİNİN APOPTOTİK YOL ÜZERİNDEN ANTİ-KANSER ETKİLERİNİN ARAŞTIRILMASI

Şengül Dilem DOĞAN
Sümeyye UĞUR
Ayşe Kübra KARABOĞA ARSLAN
Ebru ÖZTÜRK
Ahmet CUMAOĞLU
Mükerrem Betül YERER
Pages
87–93
Publication Date
2019-09-20
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bir triflorometil (-CF3) grubunu içeren 4e molekülü bir anti-kanserojen madde olarak düşünülebilir ve daha ileri araştırmalar yapılabilir.0000-0003-1761-188X

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Tiyenil-tiyazol-aril-tiyoüre türevleri (4a-4e) amino-4-(2-tiyenil)tiyazol ve fenilizotiyasiyanatların reaksiyonları sonucu sentezlenmiştir.
📊
Key Findings & Data:Sentezlenen bileşikler IR, 1H-NMR ve kütle spektrumları ile karekterize edildi.
💡
Conclusion & Impact:Bir triflorometil (-CF3) grubunu içeren 4e molekülü bir anti-kanserojen madde olarak düşünülebilir ve daha ileri araştırmalar yapılabilir.0000-0003-1761-188X
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Tiyoüre · Antikanser activite · Tiyazol

Özet

Tiyenil-tiyazol-aril-tiyoüre türevleri (4a-4e) amino-4-(2-tiyenil)tiyazol ve fenilizotiyasiyanatların reaksiyonları sonucu sentezlenmiştir. Sentezlenen bileşikler IR, 1H-NMR ve kütle spektrumları ile karekterize edildi. Beş tiyoüre türevinin anti-proliferatif etkileri A549 (KHDAK) hücrelerinde gerçek zamanlı hücre analizörü xCELLigence sistemi ile incelendi. Gerçek zamanlı sistemde sitotoksik olduğu gösterilmiş olan 2 tiyoürenin moleküler etki mekanizmaları, mitokondriyal membran potansiyeli ΔψM spektrofotometrik olarak, sitokrom c western blot methoduyla ve Bcl-2 ise qRT-PCR ile araştırılmıştır. 4e diğerlerinden daha etkili bulunmuştur. 4e IC50 değerleri 24 ve 48 saat için sırasıyla 29,6 µM ve 22,3 µM olarak hesaplanmıştır. Bir triflorometil (-CF3) grubunu içeren 4e molekülü bir anti-kanserojen madde olarak düşünülebilir ve daha ileri araştırmalar yapılabilir.0000-0003-1761-188X

🔖

Cite This Article

DOĞAN, Ş. D., UĞUR, S., ARSLAN, A. K. K., ÖZTÜRK, E., CUMAOĞLU, A., YERER, M. B. (2019). TİYENİL-TİYAZOL-ARİL-TİYOÜRE HİBRİT MOLEKÜLLERİN SENTEZİ VE BİYOLOJİK AKTİVİTELERİNİN APOPTOTİK YOL ÜZERİNDEN ANTİ-KANSER ETKİLERİNİN ARAŞTIRILMASI. Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 28 - Sayı: 2, 87–93. https://ajindex.com/articles/155173

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Auer H, Oehler R, Lindner R, et al. Characterisation of genotoxic properties of 2′, 2′-difluorodeoxycytidine. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen, 1997; 393: 165-173
  2. Aydemir N and Bilaloğlu R. Genotoxicity of two anticancer drugs, gemcitabine and topotecan, in mouse bone marrow in vivo. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen, 2003; 537: 43-51
  3. Chen J-N, Wang X-F, Li T, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of novel quinazolinyl-diaryl urea derivatives as potential anticancer agents. Eur J Med Chem, 2016; 107: 12-25
  4. Kumbhare RM, Kumar KV, Ramaiah MJ, et al. Synthesis and biological evaluation of novel Mannich bases of 2-arylimidazo [2, 1-b] benzothiazoles as potential anti-cancer agents. Eur J Med Chem, 2011; 46: 4258-4266
  5. Sadeghian-Rizi S, Khodarahmi GA, Sakhteman A, et al. Biological evaluation, docking and molecular dynamic simulation of some novel diaryl urea derivatives bearing quinoxalindione moiety. Res Pharm Sci, 2017; 12: 500
  6. Taleghani A, Nasseri MA, and Iranshahi M. Synthesis of dual-action parthenolide prodrugs as potent anticancer agents. Bioorg Chem, 2017; 71: 128-134
  7. Wang M, Xu S, Lei H, et al. Design, synthesis and antitumor activity of Novel Sorafenib derivatives bearing pyrazole scaffold. Bioorg Med Chem, 2017; 25: 5754-5763
  8. Decker M. Hybrid molecules incorporating natural products: applications in cancer therapy, neurodegenerative disorders and beyond. Curr Med Chem, 2011; 18: 1464-1475
  9. Al-Showiman SS, Soliman SM, Ghabbour HA, and AlDamen MA. Synthesis, characterization, X-ray structure, computational studies, and bioassay of novel compounds combining thiophene and benzimidazole or 1, 2, 4-triazole moieties. Chem Cent J, 2017; 11: 51
  10. Dos Santos FA, Pereira MC, de Oliveira TB, et al. Anticancer properties of thiophene derivatives in breast cancer MCF-7 cells. Anti-Cancer Drugs, 2018; 29: 157-166
  11. Hafez HN, Alsalamah SA, and El-Gazzar A-R. Synthesis of thiophene and N-substituted thieno [3, 2-d] pyrimidine derivatives as potent antitumor and antibacterial agents. Acta Pharm, 2017; 67: 275-292
  12. Al-Omair MA, Sayed AR, and Youssef MM. Synthesis and Biological Evaluation of Bisthiazoles and Polythiazoles. Molecules, 2018; 23: 1133
  13. Ghorab M and El-Batal A. Synthesis of some new thiazole derivatives. antifungal activity and ultrastructure changes of some mycotoxin producing fungi. Boll Chim Farm, 2002; 141: 110-117
  14. Mohareb RM, Abdallah AE, and Ahmed EA. Synthesis and cytot