Journals / ENTcase / 2017 / Cilt: 3 - Sayı: 1

LATERAL SİNÜS TROMBÜSÜ VE OTİTİK HİDROSEFALİ İLE PRESENTE OLAN METİLENTETRAHİDROFOLAT REDÜKTAZ GEN MUTASYONU

LATERAL SINUS THROMBOSIS AND OTITIC HYDROCEPHALUS RELATED TO METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE MUTATION

Journal
ENTcase
Pages
14–18
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Tanıda öncelikle şüphelenmek gerekir ve görüntüleme yöntemleri kesin tanı için gereklidir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Lateral sinus trombozu orta kulak hastalıklarının nadir görülen bir komplikasyonudur.
📊
Key Findings & Data:Antibiyotik öncesi dönemde hastalığın mortaslite oranı çok yüksekti.
💡
Conclusion & Impact:Tanıda öncelikle şüphelenmek gerekir ve görüntüleme yöntemleri kesin tanı için gereklidir.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Lateral sinus trombozu orta kulak hastalıklarının nadir görülen bir komplikasyonudur. Genellikle akut veya kronik otitis media ile ilişkilidir. Antibiyotik öncesi dönemde hastalığın mortaslite oranı çok yüksekti. Yazarlar, 12 yaşında 3 hafta önce geçirdiği akut otitis media sonrası gelişen lateral sinus trombozu ve otitik hidrosefali olan bir vakayı sunmaktadırlar. Yapılan etiyolojik çalışmalarında, hastada heterozigot metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonu bulunmuştur. Bu vaka üzerinden hastalığa yaklaşım ve ilişkili literatür tartışılmıştır. Günümüzde Lateral sinus trombozu çocukluk çağında akut otitis medianın nadir görülen bir komplikasyonudur. Tanıda öncelikle şüphelenmek gerekir ve görüntüleme yöntemleri kesin tanı için gereklidir.

Özet

Lateral sinus thrombosis (LST) is a rare complication of middle ear diseases: It is usually related to acute or chronicotitismedia.Itsmortalitywashigherinthepreantibiotic era. The Authors report a case of a 12-yearold girl who had lateral sinus thrombosis and otitic hydrocephaluscontributoryacuteotitismediawitha3 weeks history complicating to thrombosis. According to the etiological workup, she had a mutation in the heterozygote methylenetetrahydrofolate reductase gene. Based on this case, the clinical approach of the disease and related literature are described. At the presenttime,LSTinchildrenisconsideredanunusual complication of acute otitis media. For diagnosis suspicion and imaging is essential.

🔖

Cite This Article

DEVECİ, İ., ÇANAKÇI, H., ŞAHİN, Ş., YILMAZ, A. A. Ş., OYSU, Ç. (2017). LATERAL SİNÜS TROMBÜSÜ VE OTİTİK HİDROSEFALİ İLE PRESENTE OLAN METİLENTETRAHİDROFOLAT REDÜKTAZ GEN MUTASYONU. ENTcase, Cilt: 3 - Sayı: 1, 14–18. https://ajindex.com/articles/154391

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (6)

  1. Kaplan DM et al. Otogenic lateral sinus thrombosis in children. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 1999 Aug 20;49(3):177-83.
  2. Bradley DT., Hashisaki GT., Mason JC.Otogenic sigmoid sinus thrombosis: what is the role of anticoagulation? Laryngoscope. 2002 Oct;112(10):1726-9.
  3. Unsal EE, Ensari S, Koç C. A rare and serious complication of chronic otitis media: lateral sinus thrombosis. Auris Nasus Larynx. 2003 Aug;30(3):279-82.
  4. Malinow MR, Bostom AG, Krauss RM. Homocyst(e)ine, diet, and cardiovascular diseases: a statement for healthcare professionals from the Nutrition Committee, American Heart Association. Circulation. 1999 Jan 5-12;99(1):178-82.
  5. Seven H, Ozbal AE, Turgut S. Management of otogenic lateral sinus thrombosis. Am J Otolaryngol. 2004 Sep-Oct;25(5):329-33. Kuczkowski J et al. Otitic hydrocephalus associated with lateral sinus thrombosis and acute mastoiditis in children. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2006 Oct;70(10):1817-23. Novoa E. et al. Paediatric otogenic lateral sinus thrombosis: Therapeutic management, outcome and thrombophilic evaluation. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. June 2013, Volume 77, Issue 6, Pages 996–1001.
  6. Park WC, Chang JH. Clinical Implications of Methylenetetrahydrofolate Reductase Mutations and Plasma Homocysteine Levels in Patients with Thromboembolic Occlusion. Vasc Specialist Int. 2014 December; 30(4): 113–119. Lentz SR. Mechanisms of homocysteine-induced atherothrombosis. J. Thromb Haemost 2005;3:1646-1654. Sazci A et al. Genotype and allele frequencies of the polymorphic methylenetetrahydrofolate reductase gene in Turkey. Cell Biochem Funct. 2005 Jan-Feb;23(1):51-4.