AI Summary & Key Takeaways
AI InsightProgression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were assessed using the Kaplan-Meier method.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Aim: Cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitors combined with endocrine therapy are recommended as the first-line treatment for hormone receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer without visceral crisis. However, CDK4/6 inhibitor efficacy has been reported to differ between HER2-low and HER2-zero tumors; emerging data suggest that the therapeutic efficacy of CDK4/6 inhibitors may be reduced in HER2-low breast cancer. Therefore, we aimed to evaluate this association in a cohort of patients treated with CDK4/6 inhibitors. Material and Methods: In this single-center retrospective study, 121 patients with hormone receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer treated with CDK4/6 inhibitors between January 2019 and March 2025 were evaluated. Cases were classified as HER2-low or HER2-zero. Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were assessed using the Kaplan-Meier method. Results: Among 121 hormone receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer patients treated with CDK4/6 inhibitors, 53.7% were in the HER2-zero group and 46.3% in the HER2-low group. The median follow-up duration was 28.6 months (range: 5.1-56.4 months) and the median age was 62 years (range: 33-89 years). Ribociclib was used in 68.6% and palbociclib in 31.4% of these cases. The incidence of grade 3-4 toxicities was comparable between the groups (p=0.948). There was no statistically significant difference in median PFS (31.1 vs 34.8 months, p=0.314) or OS (42.3 vs 39.9 months, p=0.946) between the HER2-zero and HER2-low groups. Ribociclib and palbociclib demonstrated similar survival outcomes across HER2 subgroups. Conclusion: The clinical significance of HER2 status in patients treated with CDK4/6 inhibitors remains unclear. In our cohort, we were unable to demonstrate an association between HER2 status and PFS or OS among patients receiving CDK4/6 inhibitor therapy.
Özet
Amaç: Siklin bağımlı kinaz (CDK) 4/6 inhibitörleri, endokrin terapi ile birlikte, viseral kriz olmayan hormon reseptörü pozitif, HER2 negatif metastatik meme kanserinde birinci basamak tedavi olarak önerilmektedir. Bununla birlikte, CDK4/6 inhibitörlerinin etkinliğinin HER2-low ve HER2-zero tümörler arasında farklılık gösterdiği bildirilmiştir; ortaya çıkan veriler, CDK4/6 inhibitörlerinin terapötik etkinliğinin HER2-low meme kanserinde azalabileceğini düşündürmektedir. Bu nedenle, CDK4/6 inhibitörleri ile tedavi edilen bir hasta kohortunda bu ilişkiyi değerlendirmeyi amaçladık. Gereç ve Yöntemler: Bu tek merkezli retrospektif çalışmada, Ocak 2019 ile Mart 2025 tarihleri arasında CDK4/6 inhibitörleri ile tedavi edilen hormon reseptörü pozitif, HER2-negatif metastatik meme kanseri olan 121 hasta değerlendirildi. Hastalar HER2-low veya HER2-zero olarak sınıflandırıldı. Hastalık ilerlemesiz sağkalım (PFS) ve genel sağkalım (OS) Kaplan-Meier yöntemi kullanılarak değerlendirildi. Bulgular: CDK4/6 inhibitörleri ile tedavi edilen 121 hormon reseptörü pozitif, HER2 negatif metastatik meme kanseri hastasının %53,7'si HER2-zero grubunda ve %46,3'ü HER2-low grubundaydı. Medyan takip süresi 28,6 ay (aralık: 5,1-56,4 ay) ve medyan yaş 62 yıl (aralık: 33-89 yıl) idi. Ribosiklib %68,6'unda ve palbosiklib %31,4'inde kullanıldı. 3-4. derece toksisite insidansı gruplar arasında karşılaştırılabilir düzeydeydi (p=0,948). HER2-zero ve HER2-low grupları arasında medyan PFS (31.1’e karşı 34.8 ay, p=0,314) veya OS (42,3'e karşı 39,9 ay, p=0,946) açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmamıştır. Ribosiklib ve palbosiklib, HER2 alt gruplarında benzer sağkalım sonuçları göstermiştir. Sonuç: CDK4/6 inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda HER2 durumunun klinik önemi belirsizliğini korumaktadır. Kohortumuzda, CDK4/6 inhibitör tedavisi alan hastalarda HER2 durumu ile progresyonsuz sağkalım veya genel sağkalım arasında bir ilişki gösterilemedi.