Journals / Acta Medica Nicomedia / 2026 / Cilt: 6 Sayı: 1

Benzimidazole-thiazole hybrids; synthesis, structure elucidation and cytotoxic properties

Benzimidazole-tiyazol hibriti: sentez, yapı karakterizasyonu ve sitotoksik özellikler

Göknil Coşkun(ACIBADEM UNIVERSITY, FACULTY OF PHARMACY)0000-0001-5168-3866
Ömer Erdoğan(AYDIN ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ)0000-0002-8327-7077
Ozge Cevik(ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ)0000-0002-9325-3757
Zafer Şahin(SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ, HAMİDİYE ECZACILIK FAKÜLTESİ, HAMİDİYE ECZACILIK PR.)0000-0002-5976-676X
Şeref Demirayak(KOCAELİ SAĞLIK VE TEKNOLOJİ ÜNİVERSİTESİ)0000-0002-0841-1299
Pages
65–70
Publication Date
2023-02-28
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Conclusion: These results indicated that benzimidazole-thiazole core is important for anti neuroblastoma activity, however, the ability of intramolecular hydrogen bonding could block the anticancer activity.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Aim: Neuroblastoma is one of the leading tumors among the childhood cancers and the treatment of the disease is currently being investigated.
📊
Key Findings & Data:The compounds biological activity on SH-SY5Y neuroblastoma cell line was investigated using MTT assay.
💡
Conclusion & Impact:Conclusion: These results indicated that benzimidazole-thiazole core is important for anti neuroblastoma activity, however, the ability of intramolecular hydrogen bonding could block the anticancer activity.
🔬Design:Araştırma Makalesi
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Benzimidazole · thiazole · neuroblastoma

Abstract

Aim: Neuroblastoma is one of the leading tumors among the childhood cancers and the treatment of the disease is currently being investigated. As the metastatic ability of the cells is high, current anticancer therapy needs improvement. Method: Therefore, here five novel benzimidazole-thiazole compounds were synthesized. Their strucutres were elucidated using spectroscopic methods like FTIR, NMR and Mass analysis. The synthesis monitoring and purity of the compounds were performed with chromatographic methods. The compounds biological activity on SH-SY5Y neuroblastoma cell line was investigated using MTT assay. Results: All of the tested compounds showed moderate cytotoxic activity. The best IC50 was obtained from compound 6b with the IC50 value of 175,02±4,17 µM. Conclusion: These results indicated that benzimidazole-thiazole core is important for anti neuroblastoma activity, however, the ability of intramolecular hydrogen bonding could block the anticancer activity.

Özet

Amaç: Nöroblastoma, çocukluk çağı kanserleri arasında önde gelen tümörlerden biridir ve hastalığın tedavisi halen araştırılmaktadır. Hücrelerin metastatik yeteneği yüksek olduğundan, mevcut antikanser tedavisinin iyileştirilmesi gerekmektedir. Yöntem: Bu nedenle, burada beş yeni benzimidazol-tiyazol bileşiği sentezlenmiştir. Yapıları FTIR, NMR ve Kütle analizi gibi spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır. Bileşiklerin sentezleri ve saflığı kromatografik yöntemlerle gerçekleştirilmiştir. Bileşiklerin SH-SY5Y nöroblastoma hücre hattı üzerindeki biyolojik aktivitesi, MTT deneyi kullanılarak araştırılmıştır. Sonuçlar: Test edilen bileşiklerin tümü, orta derecede sitotoksik aktivite göstermiştir. En iyi IC50, 175,02±4,17 uM IC50 değeri ile bileşik 6b'den elde edilmiştir. Sonuç: Bu sonuçlar, benzimidazol-tiyazol çekirdeğinin anti nöroblastoma aktivitesi için önemli olduğunu, ancak molekül içi hidrojen bağı yeteneğinin antikanser aktiviteyi engelleyebileceğini göstermiştir.

🔖

Cite This Article

Coşkun, G., Erdoğan, Ö., Cevik, O., Şahin, Z., Demirayak, Ş. (2023). Benzimidazole-thiazole hybrids; synthesis, structure elucidation and cytotoxic properties. Acta Medica Nicomedia, Cilt: 6 Sayı: 1, 65–70. https://doi.org/10.53446/actamednicomedia.1229450

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (2)

  1. Tsubota S, Kadomatsu K. Origin and initiation mechanisms of neuroblastoma. Cell Tissue Res. 2018;372(2):211-221. doi: 10.1007/s00441-018-2796-z
  2. Zafar A, Wang W, Liu G, et al. Molecular targeting therapies for neuroblastoma: Progress and challenges. Med Res Rev. 2021;41(2):961-1021. doi: 10.1002/med.21750