SavedAdd your journal

Journals / Bakırköy Tıp Dergisi / 2006 / Cilt: 2 - Sayı: 2

Thalassemia

Talasemiler

HÜSEYİN ALİ KUTLU
Hüseyin ÇEKMİŞ
Mesut BAŞAK
Nesrin OSMAN
Özgür AÇIKGÖZ
İsa SEVİNDİR
Öner Zeynep ÖZCAN
Pages
33–40
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

We report the history, epidemiology, molecular and physiopathogenesis, clinical and laboratory findings of thalassemia which is frequent in Turkey and all around the world and recent treatment methods, prognosis and prevention of birth of babies with thalassemia.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Thalassemia is an autosomal recessive hereditary anemia characterized by the defective or insufficient synthesis of the globin chaffjl'that make the hemoglobin molecule.
📊
Key Findings & Data:Thalassemia is an autosomal recessive hereditary anemia characterized by the defective or insufficient synthesis of the globin chaffjl'that make the hemoglobin molecule.
💡
Conclusion & Impact:We report the history, epidemiology, molecular and physiopathogenesis, clinical and laboratory findings of thalassemia which is frequent in Turkey and all around the world and recent treatment methods, prognosis and prevention of birth of babies with thalassemia.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Epidemiyoloji · Tarih · Doğum öncesi tanı

Abstract

Thalassemia is an autosomal recessive hereditary anemia characterized by the defective or insufficient synthesis of the globin chaffjl'that make the hemoglobin molecule. We report the history, epidemiology, molecular and physiopathogenesis, clinical and laboratory findings of thalassemia which is frequent in Turkey and all around the world and recent treatment methods, prognosis and prevention of birth of babies with thalassemia.

Özet

Talasemi otozomal resesif kalıtımsal bir anemi olup hemoglobin molekülündeki defektif veya yetersiz globin zincir sentezi ile karakterizedir. Bu makalede Türkiye'de de bazı bölgelerde sık görülen talaseminin tarihçe, epidemiyoloji, moleküler ve fizyopatogenezi, klinik ve laboratuar bulguları, güncel ve eski tedavi yaklaşımları, prognozu ve çok önemli olan talasemili bebek dünyaya gelmesinin önlenmesi için gerekli yaklaşımlar anlatılmıştır.

🔖

Cite This Article

KUTLU, H. A., ÇEKMİŞ, H., BAŞAK, M., OSMAN, N., AÇIKGÖZ, Ö., SEVİNDİR, İ., ÖZCAN, Ö. Z. (2006). Thalassemia. Bakırköy Tıp Dergisi, Cilt: 2 - Sayı: 2, 33–40. https://ajindex.com/articles/131640

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (16)

  1. Braunwald E, Fauci A, Kasper D.Talasemi sendromları. in Sağlıker Y, Sarıca Y, İnal T (çevirenler) Harrison iç hastalıkları prensipleri. 15.Edisyon, İstanbul; Nobel matbaacılık 2004: s. 672
  2. Günçağ D, Pekçelen Y, Atamer T. Talasemi. in Günçağ D (Editör) Klinik Hematoloji, İstanbul; Nobel Matbaacılık 2003: s. 137-147
  3. Lee R, Bithell T, Foerster J. The Thalassemias and Related Disorders: Quantitative Disorders of Hemoglobin Synthesis. In Lee R (Editor) Wintrobe's clinical hematology, Volume 1, Ninth Edition, Pennsylvania; Williams and Wilkins 1993: s. 1102-1133
  4. Kılınç M, Koçak F, Yüreğir G.lçel ilinde Orak hücre anemisi ve beta talassemi taşıyıcılık sıklığı. Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi DergİSİ 1999; 24: 62-65
  5. Harvey RA, Champe PC. Talesemiler. in Tokullugil A, Dirican M, Ulukaya E (Çevirenler) Biyokimya 2.Baskı, İstanbul; Tayf Ofset 1997: s. 37
  6. Weatherall DJ, Clegg JB. The Thalassemia Syndromes, 4th edition, Oxford; Blackwell Scientific Publications, 2001
  7. Oner C, Gurgey A, Oner R, Balkan H, Gumruk F, Baysal E,Altay c. The molecular basis of Hb H disease in Turkey. Hemoglobin 1997; 21: 41-51
  8. Altay Ç. The Frequency and Distribution Pattern of B-Thalassen Mutations in Turkey. Turkish Journal Haematol 2002; 19: 309-31
  9. Hiçin G, Biberoğlu G, Süleymanlar G (Editörler). Hemoglobin Hemoglobinopatiler. Talasemi. İç Hastalıkları
  10. Baskı, Anka Güneş Kitabevi 2003: s. 1847-1853
  11. Andreoli T, Carpenter C, Benetti J. Hemoglobin molekülünün sı bilitesindeki değişiklikler, in Çalangu S, Sıva A, Tuzcu M (Çevireni Cecil Essential of Medicine. 4.Edisyon, İstanbul; Çevik matbaa 1977; s. 387
  12. Neyzi O, Ertuğrul T (Editörler). Talasemiler. in Pediatri. Üçüncü bas Cilt 2, İstanbul; Nobel Tıp Kitabevi 2002: s.1059-1061
  13. McMillan A, Deangelis c, Feigin R. Thalassemias. In McMillan A (e tor) Oski's Pediatrics: Principles and practice, 3rd edition, 1999: S.1451-1453
  14. Olivieri, N. The Beta Thalassemias. New Eng J Med 1999; 341:99-11
  15. Lucarelli G, Andreani M, Angelucci E. The cure of Thalassemia bone marrow transplantation. Blood Rev 2002; 16:81-85
  16. Carr S, Rubin L, Dixon D, Star J, Dailey J. Intrauterine therapy: homozygous alpha thalassemia. Obstet Gynecol 1995; 85:876-879.