Journals / European Oral Research / 2026 / Volume: 41 Issue: 1-2

ELLİS-VAN CREVELD SENDROMU: BİR OLGU BİLDİRİMİ/ ELLIS-VAN CREVELD SYNDROME: CASE REPORT

Pages
—
Publication Date
2012-06-06
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Anahtar Kelimeler : Ellıs-van Creveld Sendromu, polidaktili, cücelik, oral bulgular

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:    Kondroektodermal displazi olarakta bilinen Elvis-van Creveld Sendromu genetik bir anormali olarak kabul edilmekte ve görülme sıklığının 7/1.000. 000 olduğu bildirilmektedir. 4. kromozonun p kolunun 16. bandındaki mu tasyon sonucu ortaya çıktığı belirtilen Ellis-van Creveld (Kondroektodermal Displazi) Sendromu  görülen  olgularda;  cücelik,  orantısız  eksremiteler, polidaktili, bilek  kemiklerinde  malformasyon,  el  tırnaklarında  distrofi, kardiak malformasyonlar, üst dudak kısalığı, neonatal dişler, oligodonti, küçük ve anormal formda dişler, sürme gecikmesi ve hipertrofik frenulum saptanabileceği belirtilmektedir. 9 yaşında Ellıs-van Creveld Sendromlu bir kız çocuğunun yapılan fiziksel, radtolojik, ağız içi ve ağız dışı muayene sonucunda; cücelik, orantısız ekstremiteler, polidaktili, el tırnaklarında distrofi,  oligodonti,  küçük  boyutta  dişler,  diş  sürmesinde  gecikme, hipertrofik frenulum bulgularına rastlanmıştır.
📊
Key Findings & Data:Ağız içi bulguları yapılan olgunun uzun süreli takibine karar verilmiştir.
💡
Conclusion & Impact:Anahtar Kelimeler : Ellıs-van Creveld Sendromu, polidaktili, cücelik, oral bulgular
🔬Design:Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Özet

    Kondroektodermal displazi olarakta bilinen Elvis-van Creveld Sendromu genetik bir anormali olarak kabul edilmekte ve görülme sıklığının 7/1.000. 000 olduğu bildirilmektedir. 4. kromozonun p kolunun 16. bandındaki mu tasyon sonucu ortaya çıktığı belirtilen Ellis-van Creveld (Kondroektodermal Displazi) Sendromu  görülen  olgularda;  cücelik,  orantısız  eksremiteler, polidaktili, bilek  kemiklerinde  malformasyon,  el  tırnaklarında  distrofi, kardiak malformasyonlar, üst dudak kısalığı, neonatal dişler, oligodonti, küçük ve anormal formda dişler, sürme gecikmesi ve hipertrofik frenulum saptanabileceği belirtilmektedir. 9 yaşında Ellıs-van Creveld Sendromlu bir kız çocuğunun yapılan fiziksel, radtolojik, ağız içi ve ağız dışı muayene sonucunda; cücelik, orantısız ekstremiteler, polidaktili, el tırnaklarında distrofi,  oligodonti,  küçük  boyutta  dişler,  diş  sürmesinde  gecikme, hipertrofik frenulum bulgularına rastlanmıştır. Ağız içi bulguları yapılan olgunun uzun süreli takibine karar verilmiştir. Anahtar Kelimeler : Ellıs-van Creveld Sendromu, polidaktili, cücelik, oral bulgular

🔖

Cite This Article

Seymen, F. (2012). ELLİS-VAN CREVELD SENDROMU: BİR OLGU BİLDİRİMİ/ ELLIS-VAN CREVELD SYNDROME: CASE REPORT. European Oral Research, Volume: 41 Issue: 1-2. https://ajindex.com/articles/1255261

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...