Dergiler / European Oral Research / 2026 / Volume: 41 Issue: 1-2

ELLİS-VAN CREVELD SENDROMU: BİR OLGU BİLDİRİMİ/ ELLIS-VAN CREVELD SYNDROME: CASE REPORT

Sayfa
—
Yayın Tarihi
2012-06-06
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

    Kondroektodermal displazi olarakta bilinen Elvis-van Creveld Sendromu genetik bir anormali olarak kabul edilmekte ve görülme sıklığının 7/1.000. 000 olduğu bildirilmektedir. 4. kromozonun p kolunun 16. bandındaki mu tasyon sonucu ortaya çıktığı belirtilen Ellis-van Creveld (Kondroektodermal Displazi) Sendromu  görülen  olgularda;  cücelik,  orantısız  eksremiteler, polidaktili, bilek  kemiklerinde  malformasyon,  el  tırnaklarında  distrofi, kardiak malformasyonlar, üst dudak kısalığı, neonatal dişler, oligodonti, küçük ve anormal formda dişler, sürme gecikmesi ve hipertrofik frenulum saptanabileceği belirtilmektedir. 9 yaşında Ellıs-van Creveld Sendromlu bir kız çocuğunun yapılan fiziksel, radtolojik, ağız içi ve ağız dışı muayene sonucunda; cücelik, orantısız ekstremiteler, polidaktili, el tırnaklarında distrofi,  oligodonti,  küçük  boyutta  dişler,  diş  sürmesinde  gecikme, hipertrofik frenulum bulgularına rastlanmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:    Kondroektodermal displazi olarakta bilinen Elvis-van Creveld Sendromu genetik bir anormali olarak kabul edilmekte ve görülme sıklığının 7/1.000. 000 olduğu bildirilmektedir. 4. kromozonun p kolunun 16. bandındaki mu tasyon sonucu ortaya çıktığı belirtilen Ellis-van Creveld (Kondroektodermal Displazi) Sendromu  görülen  olgularda;  cücelik,  orantısız  eksremiteler, polidaktili, bilek  kemiklerinde  malformasyon,  el  tırnaklarında  distrofi, kardiak malformasyonlar, üst dudak kısalığı, neonatal dişler, oligodonti, küçük ve anormal formda dişler, sürme gecikmesi ve hipertrofik frenulum saptanabileceği belirtilmektedir. 9 yaşında Ellıs-van Creveld Sendromlu bir kız çocuğunun yapılan fiziksel, radtolojik, ağız içi ve ağız dışı muayene sonucunda; cücelik, orantısız ekstremiteler, polidaktili, el tırnaklarında distrofi,  oligodonti,  küçük  boyutta  dişler,  diş  sürmesinde  gecikme, hipertrofik frenulum bulgularına rastlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ağız içi bulguları yapılan olgunun uzun süreli takibine karar verilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Anahtar Kelimeler : Ellıs-van Creveld Sendromu, polidaktili, cücelik, oral bulgular
🔬Tür:Article
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

    Kondroektodermal displazi olarakta bilinen Elvis-van Creveld Sendromu genetik bir anormali olarak kabul edilmekte ve görülme sıklığının 7/1.000. 000 olduğu bildirilmektedir. 4. kromozonun p kolunun 16. bandındaki mu tasyon sonucu ortaya çıktığı belirtilen Ellis-van Creveld (Kondroektodermal Displazi) Sendromu  görülen  olgularda;  cücelik,  orantısız  eksremiteler, polidaktili, bilek  kemiklerinde  malformasyon,  el  tırnaklarında  distrofi, kardiak malformasyonlar, üst dudak kısalığı, neonatal dişler, oligodonti, küçük ve anormal formda dişler, sürme gecikmesi ve hipertrofik frenulum saptanabileceği belirtilmektedir. 9 yaşında Ellıs-van Creveld Sendromlu bir kız çocuğunun yapılan fiziksel, radtolojik, ağız içi ve ağız dışı muayene sonucunda; cücelik, orantısız ekstremiteler, polidaktili, el tırnaklarında distrofi,  oligodonti,  küçük  boyutta  dişler,  diş  sürmesinde  gecikme, hipertrofik frenulum bulgularına rastlanmıştır. Ağız içi bulguları yapılan olgunun uzun süreli takibine karar verilmiştir. Anahtar Kelimeler : Ellıs-van Creveld Sendromu, polidaktili, cücelik, oral bulgular

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Seymen, F. (2012). ELLİS-VAN CREVELD SENDROMU: BİR OLGU BİLDİRİMİ/ ELLIS-VAN CREVELD SYNDROME: CASE REPORT. European Oral Research, Volume: 41 Issue: 1-2. https://ajindex.com/articles/1255261

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...