SavedAdd your journal

Journals / KONURALP TIP DERGİSİ / 2026 / Volume: 11 Issue: 1

Bolu Yöresindeki Multipl Skleroz Hastalarında Görülen Dermatolojik Bulgular

Betül Şereflican(ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ)
Şule Aydın Türkoğlu(ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ)
Pages
—
Publication Date
2019-03-25
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

MS hastalarının kapsamlı dermatolojik muayenesi erken tanı ve tedavi imkanı nedeniyle önemlidir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Multipl skleroz (MS) inflamasyon, demiyelinizasyon ve akson hasarı ile karakterize otoimmün bir santral sinir sistemi hastalığıdır.
📊
Key Findings & Data:Gereç ve Yöntemler: Çalışmamıza, Mc Donald kriterlerine göre relapsing remitting ya da progresif relapsing MS tanısı alan 45 hasta dahil edild i.
💡
Conclusion & Impact:MS hastalarının kapsamlı dermatolojik muayenesi erken tanı ve tedavi imkanı nedeniyle önemlidir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:45 hasta
⚙️Variables:Multipl skleroz · cilt

Abstract

Amaç: Multipl skleroz (MS) inflamasyon, demiyelinizasyon ve akson hasarı ile karakterize otoimmün bir santral sinir sistemi hastalığıdır. Bu rahatsızlığa psikiyatrik bozukluklar, hipertansiyon, hiperlipidemi, uyku bozuklukları gibi başka hastalıklar da eşlik edebilmektedir. Çalışmamızda, MS tanısı almış bireylerin dermatolojik hastalıklar açısından incelenmesi amaçlandı . Gereç ve Yöntemler: Çalışmamıza, Mc Donald kriterlerine göre relapsing remitting ya da progresif relapsing MS tanısı alan 45 hasta dahil edild i. Hastalara, ayrıntılı dermatolojik muayene yapıldı. Bulgular: MS hastalarına tanı konulan dermatolojik hastalıklar, 18 ana grupta incelendi . Bu hastalıklardan en sık görülen altı hastalık sırasıyla; nevüsler (%62.22), saç hastalıkları (%60), benign neoplazmlar (%57.77), oral mukoza hastalıkları (%55.55), infeksiyöz dermatozlar (%48.88), kserozis kutis (%48.88) idi. Sonuç: MS hastalarında eşlik eden dermatolojik hastalıklar konusunda elimizde yeterli veri yoktur. MS etyopatogenezindeki inflamatuar yolaklar, vitamin eksiklikleri ve tedavi için kullanılan ilaçlar dermatolojik bulguların görülmesine yol açabilir. MS hastalarının kapsamlı dermatolojik muayenesi erken tanı ve tedavi imkanı nedeniyle önemlidir.

Özet

Amaç: Multipl skleroz (MS) inflamasyon, demiyelinizasyon ve akson hasarı ile karakterize otoimmün bir santral sinir sistemi hastalığıdır. Bu rahatsızlığa psikiyatrik bozukluklar, hipertansiyon, hiperlipidemi, uyku bozuklukları gibi başka hastalıklar da eşlik edebilmektedir. Çalışmamızda, MS tanısı almış bireylerin dermatolojik hastalıklar açısından incelenmesi amaçlandı . Gereç ve Yöntemler: Çalışmamıza, Mc Donald kriterlerine göre relapsing remitting ya da progresif relapsing MS tanısı alan 45 hasta dahil edild i. Hastalara, ayrıntılı dermatolojik muayene yapıldı. Bulgular: MS hastalarına tanı konulan dermatolojik hastalıklar, 18 ana grupta incelendi . Bu hastalıklardan en sık görülen altı hastalık sırasıyla; nevüsler (%62.22), saç hastalıkları (%60), benign neoplazmlar (%57.77), oral mukoza hastalıkları (%55.55), infeksiyöz dermatozlar (%48.88), kserozis kutis (%48.88) idi. Sonuç: MS hastalarında eşlik eden dermatolojik hastalıklar konusunda elimizde yeterli veri yoktur. MS etyopatogenezindeki inflamatuar yolaklar, vitamin eksiklikleri ve tedavi için kullanılan ilaçlar dermatolojik bulguların görülmesine yol açabilir. MS hastalarının kapsamlı dermatolojik muayenesi erken tanı ve tedavi imkanı nedeniyle önemlidir.

🔖

Cite This Article

Şereflican, B., Türkoğlu, Ş. A. (2019). Bolu Yöresindeki Multipl Skleroz Hastalarında Görülen Dermatolojik Bulgular. KONURALP TIP DERGİSİ, Volume: 11 Issue: 1. https://doi.org/10.18521/ktd.450319

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (28)

  1. Love S. Demyelinating diseases. J Clin Pathol 2006; 59:1151-59.
  2. Sevim S. Multipl Skleroz Atakları Üzerine Güncelleme: Tanım, Patofizyoloji, Özellikler, Taklitçiler ve Tedavi. Turk J Neurol 2016;22:99-108.
  3. Heinzlef O, Alamowitch S, Sazdovitch V, et al. Autoimmune diseases in families of French patients with multiple sclerosis. Acta Neurol Scand. 2000;101(1):36-40.
  4. Patsatsi A, Murrell DF. Multiple sclerosis is the neurological disorder most highly associated with bullous pemphigoid. Br J Dermatol. 2017; 176(6):1428-1429.
  5. Khosravi-Largani M, Pourvali-Talatappeh P, Rousta AM, et al. A review on potential roles of vitamins in incidence, progression, and improvement of multiple sclerosis. eNeurologicalSci. 2018;10:37-44.
  6. Hemmer B, Kerschensteiner M, Korn T. Role of the innate and adaptive immune responses in the course of multiple sclerosis. Lancet Neurol. 2015;14(4):406-19.
  7. Fanouriakis A, Mastorodemos V, Pamfil C, et al. Coexistence of systemic lupus erythematosus and multiple sclerosis: prevalence, clinical characteristics, and natural history. Semin Arthritis Rheum. 2014;43(6):751-8.
  8. Sepić J, Ristić S, Perković O, et al. A case of lichen ruber planus in a patient with familial multiple sclerosis. J Int Med Res. 2010;38(5):1856-60.
  9. Anonide A, Rebora A. What lichen planus patients die of. A retrospective study. Int J Dermatol. 1989;28(8):524-6.
  10. McGrath EJ, Davies MG. Lichen sclerosus arising from a chronic wound and coexistent with multiple sclerosis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2005;19(1):139-41.
  11. Guido N, Cices A, Ibler E, et al. Multiple sclerosis association with psoriasis: a large U.S. population, single centre, retrospective cross-sectional study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017;31(9):e397-e398.
  12. Egeberg A, Mallbris L, Gislason GH, et al. Risk of multiple sclerosis in patients with psoriasis: a Danish Nationwide Cohort Study. J Invest Dermatol 2015;136(1):93–98.
  13. Edwards LJ, Constantinescu CS. A prospective study of con ditions associated with multiple sclerosis in a cohort of 658 consecutive outpatientsattending a multiple sclerosis clinic. Mult Scler 2004;10(5): 575–581.
  14. Ramagopalan SV, Dyment DA, Valdar W, et al. Autoimmune disease infamilies with multiple sclerosis: a population-based study. Lancet Neurol 2007; 6(7): 604–610.
  15. Simjee S, Konqui A, Razzaque Ahmed A. Multiple sclerosis and bullous pemphigoid. Dermatologica 1985; 170(2):86–9.
  16. Masouye I, Schmied E, Didierjean L, et al. Bullous pemphigoid and multiple sclerosis: more than a coincidence? Report of three cases. J Am Acad Dermatol 1989; 21(1):63–8.
  17. Kirtschig G, Walkden VM, Venning VA, et al. Bullous pemphigoid and multiple sclerosis: a report of three cases and review of the literature. Clin Exp Dermatol 1995; 20(6):449–53.
  18. Lai YC, Yew YW, Lambert WC. Bullous pemphigoid and its association with neurological diseases: a systematic review and meta-analysis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016;30(12):2007-2015.
  19. Gorodkin R, Leahy B, Neary D, et al. Coexistence of systemic sclerosis and multiple sclerosis. J Neurol. 2004;251(12):1524-5.
  20. Meiner Z, Zlotogorski A, Brautbar C. Pemphigus associated with multiple sclerosis. Clin Exp Dermatol. 1992;17(3):217.
  21. Friedel J, Jeandel C, Abensour M, et al. Multiple sclerosis and autoimmune skin bullae: a case of pemphigus vulgaris. Dermatologica. 1987;175(3):159-60.
  22. Darjani A, Rafiei R, Shafaei S, et al. Evaluation of Lipid Profile in Patients with Cherry Angioma: A Case-Control Study in Guilan, Iran. Dermatol Res Pract. 2018;2018:4639248.
  23. Girolamo F, Coppola C, Ribatti D, et al. Angiogenesis in multiple sclerosis and experimental autoimmune encephalomyelitis. Acta Neuropathol Commun. 2014;2:84.
  24. Schieving JH, Schoenaker MHD, Weemaes CM, et al. Telangiectasias: Small lesions referring to serious disorders. Eur J Paediatr Neurol. 2017;21(6):807-815.
  25. Mostafa WZ, Hegazy RA. Vitamin D and the skin: Focus on a complex relationship: A review. J Adv Res. 2015;6(6):793-804.
  26. Schmitt JV, Lima BZ, Souza MC, et al. Keratosis pilaris and prevalence of acne vulgaris: a cross-sectional study. An Bras Dermatol. 2014;89(1):91-5.
  27. Demir N, Doğan M, Koç A, et al. Dermatological findings of vitamin B12 deficiency and resolving time of these symptoms. Cutan Ocul Toxicol. 2014;33(1):70-3.
  28. Kim J, Kim MJ, Kho HS. Oral manifestations in vitamin B12 deficiency patients with or without history of gastrectomy. BMC Oral Health. 2016;16(1):60.