AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThe characterization studies of the prepared formulations have shown that they have the potential to be used in the diagnosis of Alzheimer's disease.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Objective: Our research endeavors to discover innovative formulations for the pharmaceutical component of radiopharmaceuticals, which are used to diagnose Alzheimer's disease. Our approach involves the incorporation of Donepezil, a proven active ingredient, into lipid-based nanocarrier systems. Additionally, we have conducted a comprehensive study on the cytotoxicity of Donepezil as a vital aspect of our research. Material and Method: Two distinct techniques were employed in creating nanocarrier formulations: emulsion and sonication. Malvern Zeta Sizer measurements were conducted to assess the properties of the prepared formulations. In addition, the cell proliferation kit II (XTT) was used to evaluate the cytotoxicity of the active ingredient Donepezil. Result and Discussion: Formulations with particle sizes ranging from 100-200 nm have been selected based on the results of characterization studies. Cytotoxicity assays have shown that amounts of Donepezil (50, 100, 500, 1000, 2000, and 5000 µg/ml) are biocompatible. These findings confirm the optimal formulation parameters for producing high-quality Donepezil-based pharmaceutical products. The characterization studies of the prepared formulations have shown that they have the potential to be used in the diagnosis of Alzheimer's disease.
Özet
Amaç: Araştırmamızın amacı Alzheimer hastalığının teşhisinde kullanılan radyofarmasötiğin farmasötik bileşeni için yenilikçi formülasyonlar geliştirmektir. Bu hedefi gerçekleştirmek için lipit bazlı nanotaşıyıcı sistemler geliştirdik ve Donepezil aktif bileşen olarak lipid bazlı nanotaşıyıcı sistemlere dahil edildi. Ayrıca çalışmamızın önemli bir parçası olarak Donepezilin sitotoksisitesine ilişkin değerlendirmeler yapıldı Gereç ve Yöntem: Nanotaşıyıcı formülasyonların oluşturulmasında emülsiyon ve sonikasyon olmak üzere iki farklı teknik kullanıldı. Hazırlanan formülasyonların özelliklerini değerlendirmek için Malvern Zeta Sizer ölçümleri yapıldı. Ayrıca Donepezil etken maddesinin sitotoksisitesini değerlendirmek için hücre proliferasyon kiti (XTT) kullanıldı. Sonuç ve Tartışma: Karakterizasyon çalışmalarının sonuçlarına göre partikül boyutları 100-200 nm arasında değişen formülasyonlar seçilmiştir. Sitotoksisite analizleri, Donepezil'in 50, 100, 500, 1000, 2000 ve 5000 µg/ml aktif madde konsantrasyonlarının biyolojik olarak uyumlu olduğunu göstermiştir. Bu bulgular, yüksek kaliteli Donepezil bazlı farmasötik ürünler üretmek için en uygun formülasyon parametrelerini doğrulamaktadır. Hazırlanan formülasyonların karakterizasyon çalışmaları Alzheimer hastalığının tanısında kullanılma potansiyeline sahip olduklarını göstermiştir. Formülasyonlara eklenecek Donepezil etken maddesinin optimal miktarı belirlenmiş ve biyouyumluluk açısından uygun bulunmuştur.