AI Summary & Key Takeaways
AI InsightAlso, all compounds chelate with different amounts of Cu(II), Fe(II), and Zn(II) ions.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Objective: In this study, eight new 4-methylthiazole derivatives were designed and synthesized with the aim of exhibiting multi-target effects in the treatment of Alzheimer's disease. Their cholinesterase inhibitor activities, antioxidant properties, and metal chelator effects were tested in vitro. Material and Method: The title compounds were obtained using 4-methylthiazole-2-amine as the starting material. According to method A, intermediate 1 was synthesized by reacting the starting material with 3-chloropropionyl chloride. Subsequently, the title compounds (2a-f) were obtained via substitution reactions with suitable amine derivatives. The title compounds that could not be obtained by method A were prepared from the reaction of starting material with appropriate propanoic acid derivatives using method B. Structural analysis of the synthesized and purified final compounds were elucidated using 1 H-NMR, 13 C-NMR, and HRMS methods. The cholinesterase inhibitor effects of all synthesized compounds were determined using the modified Ellman method. Additionally, the antioxidant properties of all the compounds were measured using the DPPH and ORAC methods, and their metal-chelator effects were analysed using UV spectroscopy. Result and Discussion: The cholinesterase inhibitory effects of all title compounds were evaluated, and compounds 2c, 2f, and 3b were determined to be selective butyrylcholinesterase (BChE) inhibitors. Specifically, the 4-fluorobenzylpiperazine derivative compound 2c (IC 50 =8.96 μM) is the most potent selective BChE inhibitor in the series. In addition, all final compounds exhibit antioxidant properties according to the ORAC test. Also, all compounds chelate with different amounts of Cu(II), Fe(II), and Zn(II) ions.
Özet
Amaç: Bu çalışmada, sekiz yeni 4-metiltiyazol türevi bileşik Alzheimer hastalığının tedavisinde çoklu hedefe yönelik etki göstermesi hedeflenerek tasarlandı ve sentezlendi. Kolinesteraz inhibitör aktiviteleri, antioksidan özellikleri ve metal şelatör etkileri in vitro olarak test edildi. Gereç ve Yöntem: Sonuç bileşikleri sentez edebilmek için 4-metiltiyazol-2-amin başlangıç maddesi olarak kullanıldı. Metot A’ya göre öncelikle başlangıç maddesi ve 3-kloropropiyonil klorürün tepkimesinden ara ürün 1 elde edilmiştir. Daha sonra ara ürün 1’in uygun amin türevleri ile yer değiştirme reaksiyonundan sonuç ürünlere (2a-f) ulaşılmıştır. Bu yöntem ile elde edilemeyen sonuç ürünler (3a-b) metot B’ye göre başlangıç maddesi ve uygun propanoik asit türevlerinin reaksiyonuyla hazırlanmıştır. Sentezlenen ve saflaştırılan sonuç bileşiklerin yapıları 1 H-NMR, 13 C-NMR ve HRMS yöntemleriyle aydınlatılmıştır. Yapıları aydınlatılan bileşiklerin kolinesteraz inhibitor etkileri modifiye Ellman yöntemiyle belirlenmiştir. Ayrıca tüm bileşiklerin antioksidan özellikleri DPPH ve ORAC yöntemiyle, metal şelatör etkiler ise UV-spektroskopisi ile ölçülmüştür. Sonuç ve Tartışma: Sentezlenen bileşiklerin kolinesteraz inhibitör etkileri değerlendirildiğinde bileşik 2c, 2f ve 3b’nin selektif butirilkolinesteraz (BChE) inhibitörü olduğu belirlenmiştir. Özellikle 4-florobenzilpiperazin türevi bileşik 2c (IC₅₀ = 8.96 μM) serinin en güçlü bir BChE inhibitörü olarak göze çarpmaktadır. Tüm sonuç bileşikler ORAC testine göre antioksidan özellik göstermektedir. Buna ek olarak tüm bileşikler test edilen metal iyonlarıyla değişen oranlarda şelasyon yapmaktadır.