SavedAdd your journal

Journals / Gazi Üniversitesi Mühendislik Mimarlık Fakültesi Dergisi / 2013 / Cilt: 27 Sayı: 3

BUHAR FAZINDA ETİL TERSİYER BÜTİL ETER (ETBE) SENTEZİNDE KULLANILAN POLİHEMA BAZLI SİLİKOTUNGSTİK ASİT KATALİZÖRLER

Levent Değirmenci
Nuray Oktar
Pages
—
Publication Date
2013-02-19
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

PoliHEMA ve PH-STA katalizörlerine aitFTIR ve XPS analizleri polimer yapısının oluşumunu ve yapıdaki STA’nın varlığını göstermektedir.Katalizörlerin asidik karakteri gerçekleştirilen DRIFTS analizi ile belirlenmiştir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:PoliHEMA-Silikotungstik asit katalizörlerin (PH-STA) aktivitesi buhar fazında, 353-373K sıcaklık aralığında,isobüten/etanol (IB/EtOH) mol oranının 0,17 olduğu reaksiyon koşullarında gerçekleştirilen ETBE üretimi içinincelenmiştir.
📊
Key Findings & Data:Çalışmada sentezlenen katalizörler varlığında IB’nin ETBE’ye dönüşümü denge dönüşümdeğerine yakın bulunmuştur.
💡
Conclusion & Impact:PoliHEMA ve PH-STA katalizörlerine aitFTIR ve XPS analizleri polimer yapısının oluşumunu ve yapıdaki STA’nın varlığını göstermektedir.Katalizörlerin asidik karakteri gerçekleştirilen DRIFTS analizi ile belirlenmiştir.
🔬Design:Makale
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:PoliHEMA · STA · katalizör

Özet

PoliHEMA-Silikotungstik asit katalizörlerin (PH-STA) aktivitesi buhar fazında, 353-373K sıcaklık aralığında,isobüten/etanol (IB/EtOH) mol oranının 0,17 olduğu reaksiyon koşullarında gerçekleştirilen ETBE üretimi içinincelenmiştir. Çalışmada sentezlenen katalizörler varlığında IB’nin ETBE’ye dönüşümü denge dönüşümdeğerine yakın bulunmuştur. PH-STA’nın (25/75 v/v HEMA/EGDMA) 373K sıcaklık değerinde gerçekleştirilenaktivite deneyleri sonucunda dönüşüm 0,17 olarak elde edilmiştir. Belirtilen dönüşüm değerine katalizördekiaktif madde miktarı (STA) ağırlıkça %8 varlığında ulaşılmıştır. Söz konusu dönüşüm değeri öncekiçalışmalarımızda saf STA katalizörü ile elde edilen dönüşüm değerinden daha yüksektir. Katalizör dayanımıetanol ile işlem görmüş PH-STA katalizörler ile gerçekleştirilen deneyler ile test edilmiştir. TGA analizi ilesentezlenen katalizörlerin moleküler yapısının sıcaklıkla değişimi incelenmiştir. PoliHEMA’nın camsı geçişsıcaklığı (Tg) DSC analizi sonucunda 136 °C olarak belirlenmiştir. PoliHEMA ve PH-STA katalizörlerine aitFTIR ve XPS analizleri polimer yapısının oluşumunu ve yapıdaki STA’nın varlığını göstermektedir.Katalizörlerin asidik karakteri gerçekleştirilen DRIFTS analizi ile belirlenmiştir.

🔖

Cite This Article

Değirmenci, L., Oktar, N. (2013). BUHAR FAZINDA ETİL TERSİYER BÜTİL ETER (ETBE) SENTEZİNDE KULLANILAN POLİHEMA BAZLI SİLİKOTUNGSTİK ASİT KATALİZÖRLER. Gazi Üniversitesi Mühendislik Mimarlık Fakültesi Dergisi, Cilt: 27 Sayı: 3. https://ajindex.com/articles/1078397

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (137)

  1. Kharoune, M., Pauss, A. and Lebeault, M., J.,
  2. “Aerobic biodegradation of an oxygenates
  3. mixture: ETBE, MTBE and TAME in an
  4. Upflow Fixed-Bed Reactor”, Wat. Res., 35 (7),
  5. 1674, 2001.
  6. Manzini, F., “Inserting renewable fuels and
  7. technologies for transport in Mexico City
  8. Metropolitan Area”, International Journal of
  9. Hydrogen Energy, 31, 327-335, 2006.
  10. Malça, J., Freire, F., “Renewability and lifecycle
  11. energy efficiency of bioethanol and bioethyl
  12. tertiary-butyl ether (bioETBE): Assesing
  13. the implications of allocation”, Energy, 31,
  14. 3380, 2006.
  15. Oktar, N., Murtezaoglu, K., Dogu, G.,
  16. Gonderten, I., Dogu, T., “Etherification Rates of
  17. Methyl 2-Butane and 2-Methyl-1- Butene
  18. with Ethanol for Environmentally Clean
  19. Gasoline Production”, J. Chem. Tech.
  20. Biotech., 74, 155-161, 1999.
  21. Oktar, N., Murtezaoglu, K., Dogu, T., Dogu, G.,
  22. “Dynamic analysis of adsorption equilibrium
  23. and rate parameters of reactants and products in
  24. MTBE, ETBE and TAME production”, Can. J.
  25. Chem. Eng., 77, 406-412, 1999.
  26. Boz, N., Dogu, T., Murtezaoglu, K., Dogu, G.,
  27. “Effect of Hydrogen Ion-Exchange Capacity on
  28. Activity of Resin Catalysts in Tert-amyl-ethylether
  29. Synthesis”, Appl. Catal. A: General, 268,
  30. 182, 2004.
  31. Dogu, T., Boz, N., Aydin, E., Oktar, N.,
  32. Murtezaoglu, K., Dogu, G., “DRIFTS Studies
  33. for the Reaction and Adsorption of Alcohols
  34. and Isobutylene on Acidic Resin Catalysts and
  35. the Mechanism of ETBE and MTBE Synthesis”,
  36. Industrial & Engineering Chemistry
  37. Research, 40, 23, 5044-5051, 2001.
  38. Boz, N., Doğu, T., Mürtezaoğlu, K., Doğu, G.,
  39. “Mechanism of TAME and TAEE synthesis
  40. from diffuse-reflectance FTIR analysis”,
  41. Catalysis Today, 100, 419-424, 2005.
  42. Degirmenci, L., Oktar, N., Dogu, G., “Product
  43. Distributions in Ethyl- tert-Butyl-Ether
  44. Synthesis over Different Solid Acid Catalysts”,
  45. Ind. Eng. Chem. Res., 48, 5, 2566-2576, 2009.
  46. Degirmenci, L., Oktar, N., Dogu, G., “ETBE
  47. Synthesis Over Silicotungstic Acid and
  48. Tungstophosphoric Acid Catalysts Calcined at
  49. Different Temperatures”, Fuel Processing
  50. Technology, 91, 737-742, 2010.
  51. Degirmenci, L., Oktar, N., Dogu, G., “Activated
  52. Carbon Supported Silicotungstic Acid Catalysts
  53. for ETBE Synthesis” AIChE Journal.
  54. DOI: 10,1002/aic.12524, 2011.
  55. Li, G., Dong, Y., Wang, J., Wang, X., Suo, J.,
  56. “New progress of Keggin and Wells-Dawson
  57. type polyoxometalates catalyze acid and
  58. oxidative reactions”, Journal of Molecular
  59. Catalysis A: Chemical, 262, 67-76, 2007.
  60. Cavani, F., “Heteropolycompund-based
  61. catalysts: A blend of acidic and oxidizing
  62. properties”, Catalysis Today, 41, 73-86, 1998.
  63. Kozhevnikov, I.,V., “Heterogeneous Acid
  64. Catalysis by Heteropoly Acids: Approaches to
  65. Catalyst Deactivations”, Journal of Molecular
  66. Catalysis A: Chemical, 305, 104-111, 2009.
  67. Mestl, G., Ilkenhans, T., Spielbauer, D.,
  68. Dieterle, M., Timpe, O., Kröhnert, J., Jentoft, F.,
  69. Knözinger, H., Schlögl, R., “Thermally and
  70. chemically induced structural transformations of
  71. Keggin-type heteropoly acid catalysts”, Applied
  72. Catalysis A: General, 210, 13-34, 2001.
  73. Shikata, S., Nakata, S., Okuhara, T., Misono,
  74. M., “Catalysis by Heteropoly Compounds. 32.
  75. Synthesis of Methyl tert-Butyl Ether Catalyzed
  76. by Heteropolyacids Supported on Silica”,
  77. Journal of Catalysis, 166, 263-271, 1997.
  78. Molnar, A., Keresszegi, C., Török, B.,
  79. “Heteropoly acids immobilized into a silica
  80. matrix: characterization and catalytic
  81. applications”, Applied Catalysis A: General,, 217-224, 1999.
  82. Varisli, D., Dogu, T., Dogu, G., “Silicotungstic
  83. Acid Impregnated MCM-41-like Mesoporous
  84. Solid Acid Catalysts for Dehydration of
  85. Ethanol”, Ind. Eng. Chem. Res., 47, 4071-, 2008.
  86. Lim, S.,S., Park., G.,I., Song, I.,K, Lee, W.,Y.,
  87. “Heteropolyacid (HPA)-polymer composite
  88. films as catalytic materials for heterogeneous
  89. reactions”, Journal of Molecular Catalysis A:
  90. Chemical, 182-183, 175-183, 2002.
  91. Monopoli, V.,D., Pizzio, L.,R., Blanco, M.,N.,
  92. “Polyvinyl alcohol-polyethylenglycol blends
  93. with tungstophosphoric acid addition: Synthesis
  94. and characterization”, Materials Chemistry
  95. and Physics, 108, 331-336, 2008.
  96. Berry, F.,J., Derrick, G.,R., Marco, J.,F.,
  97. Mortimer, M., “Silica-Supported Silicotungstic
  98. Acid: A Study by X-ray Photoelectron
  99. Spectroscopy”, Materials Chemistry and
  100. Physics, 114, 1000-1003, 2009.
  101. Yu, X., Guo, Y., Li, K., Yang, X., Xu, L., Guo,
  102. Y., Hu, J., “Catalytic Synthesis of Diphenolic
  103. Acid from Levulinic Acid over Cesium Partly
  104. Substituted Wells-Dawson Type
  105. Heteropolyacid”, Journal of Molecular
  106. Catalysis A: Chemical, 290, 44-53, 2008.
  107. Thomas, A., Dablemont, C., Basset, J.,M.,
  108. Lefebvre, F., “Comparison of H3PW12O40 and
  109. H4SiW12O40 heteropolyacids supported on silica
  110. by H MAS NMR”, C.R. Chimie, 8, 1969-1974,
  111. Burguete, M.,I., Fabregat, V., Galindo, F.,
  112. Izquierdo, M.,A., Luis, S.,V., “Improved
  113. polyHEMA–DAQ films for the optical analysis
  114. of nitrite”, European Polymer Journal, 45,
  115. 1523, 2009.
  116. Aparacio, M., Castro, Y., Duran, A.,” Synthesis
  117. and Characterization of Proton Conducting
  118. Styrene-co-methacrylate-silica Sol-gel
  119. Membranes Containing Tungstophosphoric
  120. Acid”, Solid State Ionics, 176, 333-340, 2005.
  121. Bodas, D.,S., Desai., S.,M., Gangal., S.,A.,
  122. “Deposition of Plasma-polymerized
  123. Hydroxyethyl Methacrylate (HEMA) on Silicon
  124. in Presence of Argon Plasma”, Applied Surface
  125. Science. 245, 186-190, 2005.
  126. Gonçalves, I.,C., Martins, M.,C.,L., Barbosa,
  127. M.,A., Ratner, B.,D., “Protein adsorption and
  128. clotting time of pHEMA hydrogels modified
  129. with C18 ligands to adsorb albumin selectively
  130. and reversibly”, Biomaterials, 30, 5541-5551,
  131. Terzyk, A., “The influence of activated carbon
  132. surface chemical composition on the adsorption
  133. of acetaminophen (paracetamol) in vitro Part II.
  134. TG, FTIR, and XPS analysis of carbons and the
  135. temperature dependence of adsorption kinetics
  136. at the neutral pH” Colloids and Surfaces, 17,
  137. 45, 2001.