SavedAdd your journal

Journals / Gazi Üniversitesi Mühendislik Mimarlık Fakültesi Dergisi / 2026 / Cilt: 28 Sayı: 3

Kloroheptametin Siyanin Boyarmaddenin Eldesi Ve Floresans Özelliklerininin Belirlenmesi

Atilla Murathan
A. Doğan Soyal
Pages
—
Publication Date
2014-03-03
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bunun için boya lazeri sistemi kullanılmış ve beklenildiği gibi boyanın floresans özelliği gösterdiği aralıkta, lazer ışını üretebildiği tespit edilmiştir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Polimetin boyaların en önemli karakteristik özellikleri ultraviyole, görünür ve yakın kızıl ötesi bölgelerinde güçlü soğurma yapabilmeleridir.
📊
Key Findings & Data:Bu özellik onların boyama dışı bir çok yeni alanda kullanımlarına imkân doğurmuştur.
💡
Conclusion & Impact:Bunun için boya lazeri sistemi kullanılmış ve beklenildiği gibi boyanın floresans özelliği gösterdiği aralıkta, lazer ışını üretebildiği tespit edilmiştir.
🔬Design:Makale
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Lazer boya · polimetin boya · heptametin siyanin boya

Özet

Polimetin boyaların en önemli karakteristik özellikleri ultraviyole, görünür ve yakın kızıl ötesi bölgelerinde güçlü soğurma yapabilmeleridir. Bu özellik onların boyama dışı bir çok yeni alanda kullanımlarına imkân doğurmuştur. Bu çalışmada bir polimetin boya çeşidi olan Kloroheptametin Siyanin elde edilmiştir. Temel metot olarak, boyanın sentezi için kuaternar amonyum tuzu ile bisaldehitin geri soğutucu altında kaynatılması yolu izlenmiştir. Üretilen boyanın molar kütlesi, erime noktası, floresans, uyarılma ve soğurma özellikleri belirlenmiştir. Çalışmanın son aşamasında ise üretilen boyanın boya lazerlerinde uygulanabilirliği araştırılmıştır. Bunun için boya lazeri sistemi kullanılmış ve beklenildiği gibi boyanın floresans özelliği gösterdiği aralıkta, lazer ışını üretebildiği tespit edilmiştir.

🔖

Cite This Article

Murathan, A., Soyal, A. D. (2014). Kloroheptametin Siyanin Boyarmaddenin Eldesi Ve Floresans Özelliklerininin Belirlenmesi. Gazi Üniversitesi Mühendislik Mimarlık Fakültesi Dergisi, Cilt: 28 Sayı: 3. https://ajindex.com/articles/1078311

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (98)

  1. Matsuoka, M., Infrared Absorbing Dyes,
  2. Plenum Press, New York and London, 1990.
  3. Mishra, A., R., Behera, K., Behera, P., Mishra,
  4. B., Gopa, B., “Cyanines during the 1990s: A
  5. Review”, Chem. Rev., 100: 1973-2011, 2000.
  6. Ramos, S., Santos, P., F., Reis, L., V., Almeida,
  7. P., “Some new symmetric rigidified
  8. triheterocyclic heptamethinecyanine dyes
  9. absorbing in the near infrared”, Dyes and
  10. Pigments, 53: 143-152, 2002.
  11. Quan, L., Tan, J., Bi-Xian, P., “Synthesis and
  12. characterization of heptamethine cyanine dyes”,
  13. Molecules, 2: 91-98, 1997.
  14. Aslan, T., Boya lazerlerinin optik ve
  15. spektroskopik özelliklerinin incelenmesi,
  16. Yüksek Lisans Tezi, Ankara Üniversitesi Fen
  17. Bilimleri Enstitüsü, Ankara, 1998.
  18. Soyal, A.D., Kloro heptametin siyanin boyanın
  19. eldesi ve boya lazerinde uygulanabilirliğinin
  20. incelenmesi, Gazi Üniversitesi Fen Bilimleri
  21. Enstitüsü, 2006
  22. Encinas, C., Miltsov, S., Otazo, E., Rivera, L.,
  23. “Synthesis and spectrocopic characterisation of
  24. heptamethincyanine NIR dyes for their use in
  25. optochemical sensors”, Dyes and Pigments, 71:
  26. 36, 2006.
  27. Zhang, J., Zhou, S., Chen, P., Tsuneki, O., “The
  28. effect of solvent on the optical properties of
  29. cyanine dye films”, Dyes and Pigments, 51: 93-, 2001.
  30. Nikolai, I., Toder, G., Seok, H., “Preparation of
  31. monomethine cyanine dyes as noncovalent labels
  32. for nucleic acids”, Dyes and Pigments, 40: 181-, 1999.
  33. Pardal, A., C., Ramos, P., F., Reis, V., Almeida,
  34. P., “Synthesis and spectroscopic characterisation
  35. of n-alkyl quaternary ammonium salts typical
  36. precursors of cyanines”, Molecules, 7:320-330,
  37. Reynolds, G., Drexhage, K., “Stable
  38. heptamethine pyrylium dyes that absorb in the
  39. infrared”, J. Org. Chem., 42(5):885-888, 1977.
  40. Atsuhiro, O., Kazumasa, F., Naoyuki,
  41. S., Hiroyoshi, M., Tsukasa, Y., Hideki, M.,
  42. Design and synthesis of near-infrared-active
  43. heptamethine-cyanine dyes to suppress
  44. aggregation in a dye-sensitized porous zinc oxide
  45. solar cell, Chemical Soc. of Japan, 37(2) 176-, 2008.
  46. Shindy, H.A., El-Maghraby, M.A., Eissa, F.M.,
  47. “Novel quinone cyanine dyes: synthesis and
  48. spectral studies, Dyes and Pigments, 52 79–87,
  49. Kazumasa,F., Hiroyoshi, M., Atsuhiro, H.,
  50. Tanaka,N., Mizuhata, N., “Synthesis of a novel
  51. heptamethine–cyanine dye for use in nearinfrared
  52. active dye-sensitized solar cells with
  53. porous zinc oxide prepared at low temperature”,
  54. Energy Environmental Science, 6(4) 186-192,
  55. Yau, C. M. S., Pascu, S. I., Odom, S. A., Warren,
  56. J. E., Klotz, E. J. F., Frampton, M. J., Williams,
  57. C. C., Coropceanu, V., Kuimova, M. K., Phillips,
  58. D., Barlow, S., Brédas, J.-L., Marder, S. R.,
  59. Millar, V. and Anderson, H. L., Stabilisation of a
  60. heptamethine cyanine dye by rotaxane
  61. encapsulation. Chemical Communications, 25,
  62. 2899, 2008.
  63. Joung-Il Shın, Soo-Youl Park, Seung-Rim Shın,
  64. Kun Jun, Hye-Soo Youn, Kyoung-Lyong An and Young-A Son, Synthesıs and characterızatıon of
  65. heptamethıne nırabsorbıng cyanıne dye
  66. compounds, Rev. Roum. Chim., 55(10), 621-, 2010.
  67. Donald D. Nolting D.D., Gore, J.C., and
  68. Pham,W., Near-Infrared Dyes: Probe
  69. Development and Applications in Optical
  70. Molecular Imaging, Current Organic
  71. Synthesis, 8(4) 521-534, 2011.
  72. Narayanan, N., Patonay, G., A new method for
  73. the synthesis of heptamethine cyanine dyes:
  74. synthesis of new near-infrared fluorescent labels,
  75. J.Org. Chem., 60: 2391-2395. 1995.
  76. Kim, J., Kodagahally, R., “A study of
  77. intramolecular h-complex of novel heptamethine
  78. cyanine dyes”, Talanta, 67: 947-954, 2005.
  79. Tatikolov A.S., Costa S.M.B., Complexation of
  80. polymethine dyes with human serum albumin: a
  81. spectroscopic study, Biophysical Chemistry,
  82. 33–49, 2004.
  83. Zhanga, J.P., Zhouas.S.Y., Chena, P., Okasaki,
  84. T., Hayami, M., The effect of solvent on the
  85. optical properties of cyanine dye films, Dyes and
  86. Pigments,< 51: 93–101, 2001.
  87. Kachkovsky, A., D., Pilipchuk N., V.,
  88. Kurdyukov V., V., “Electronic Properties of
  89. Polymethine Systems 10. Elektron Structure and
  90. Absorption Spectra of Cyanine Bases”, Dyes and
  91. Pigments, 70:212-219, 2006.
  92. Casalboni, M., De Matteis, F., Prosposito, P.,
  93. Quatela, A., Sarcinelli, F., Fluorescence
  94. efficiency of four infrared polymethine dyes,
  95. Chemical Physics Letters, 373 372–378, 2003.
  96. Review”, Chem. Rev., 100: 1973-2011, 2000.
  97. Kazumasa,F., Hiroyoshi, M., Atsuhiro, H.,
  98. Tatikolov A.S., Costa S.M.B., Complexation of