Dergiler / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2000 / Cilt: 34 - Sayı: 4
Subkorneal püstüler dermatoz tip IgA pemfigusu
- Sayfa
- 236–238
- DOI
- —
Özet
IgA pemfigusu, nispeten yeni tanımlanmış otoimmun büllü bir hastalıktır. Epidermisin desmosomal proteinlerine karşı oluşan spesifik IgA otoantikorlarının varlığı ile karakterizedir. Burada 2 yıldır kronik tekrarlayıcı nitelikte püstüler lezyonları olan 60 yaşında kadın hasta sunulmaktadır. Hastaya IgA pemfigusu tanısı konuldu ve olgunun klinik, histopatolojik ve immunfloresan özellikleri tartışıldı.
Abstract
IgA pemhigus is a relatively newly described, rare autoimmune-mediated blistering disease characterized by the pişence of specific IgA autoantibodies directed to desmosomal proteins of epidermis. Here is presented, 60 year old female patient with a two year history of chronic relapsing pustular eruption. A diagnosis of IgA Pemphigus was made and the clinical histopatological and immunofluorescent features of the case have been discussed.