Paraneoplastik sendrom ile seyreden renal hücreli karsinom olgusu

A case report of a renal cell carsinoma with paraneoplastic syndrome

Serkan DOĞAN, H. Gül SAĞUN, Laika KARABULUT, Esma ALTUNOĞLU, Kutluhan Ayşe DOĞAN

Dergi: Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi
Sayı: 2004 · Cilt: 44 - Sayı: 1
Sayfa: 55–57
DOI: —

Özet

Renal hücreli karsinom erişkin neoplazmlarının % 3'ünü oluşturur. Erkek/Kadın oranı 2/1'dir. Beraberinde; hiper-kalsemi, eritrositoz, hipertansiyon, hepatik disfonksiyon gibi paraneoplastik sendromlaria seyredebilir. Bunlara ait semptom ve bulgular primer hastalıktan ön plana geçebilir. En sık görülen semptomlar lomber ağrı, kitle ve hematüridir. Burada hiperkalsemi, alkalen fosfataz yüksekliği ve Paratiroid hormone related protein (PTH-rP) artışı ile seyreden bir renal hücreli karsinom olgusu sunulmuştur.

Abstract

Renal cell carcinoma constitute 3% of adult neoplasms. Male to female ratio is 2/1. Paraneoplastic syndromes like hypercalsemia, eritrositosis, hypertension and hepatic disfunction can be associated with renal cell carcinoma. Symptoms and signs related to paraneoplastic syndromes can be first discovered. The most frequent manifestations are lomber pain, mass and hematuria. This is case of a renal cell carsinoma associated with elevation of calcium, alchalen phosphatase and PTH-rP.