Dergiler / Gümüşhane Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2019 / Cilt: 8 - Sayı: 3
Sıçanlarda İndometazin İle İndüklenen Mide Ülseri Üzerine Krom Pikolinatın Koruyucu Etkileri
- Sayfa
- 237–244
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmada, nonsteroid anti-inflamatuar ilaçlardan biri olan indometazin ile indüklenen gastrik lezyonlar üzerine krom pikolinatın (Crpic) koruyucu etkilerinin araştırılması amaçlandı. Araştırmada 40 adet dişi Sprague-Dawley sıçan kullanıldı. Sıçanlar eşit olarak dört gruba ayrıldı, Kontrol (K), Krom pikolinat + İndomethazin (Crpic+İND), İndomethazin (İND) and Pantoprazol + İndomethazin (PAN+İND). Sırasıyla I gruba sadece Di-metil sülfoksit (DMSO) verildi, grup II'ye 300 µg/kg Crpic verildi, grup III'e DMSO verildi ve IV grubuna 5 mg/kg pantoprazol verildi. Çalışmanın 11. gününde, II, III ve IV gruplarına tek doz 100 mg/kg indometazin oral olarak verildi. C-reaktif protein (CRP) düzeyleri, İND grubunda kontrol grubuna göre daha yüksekti (I-III p<0,001, I-II, IV p<0,05). Ancak Crpic ve pantoprazol gruplarında tek başına indometazin ile tedavi edilen gruba göre anlamlı düşüşler gözlendi (p<0,01). Siklooksijenaz-2 (COX-2) düzeyleri indometazin uygulaması ile artarken (p<0,001) Crpic (p<0,001) ve pantoprazol (p<0,01) uygulamalarıyla anlamlı olarak azaldı. Tümör nekrozis faktör-alfa (TNF-α) (p<0,05) ve interlökin-6 (IL-6) (p<0,01) seviyeleri, İND grubunda önemli ölçüde artmıştır. Krom pikolinat ve pantoprazol gruplarında TNF-α ve IL-6 düzeylerinde bazı düşüşler vardı, ancak bu düşüşler anlamlı değildi. Sonuç olarak; Krom pikolinatın, inflamasyonun patogenezinde önemli bir rol oynayan COX-2 ve CRP seviyelerini önemli ölçüde azalttığı bulunmuştur. Ayrıca krom pikolinatın indometazin ile indüklenen gastrik lezyonları önlemede oldukça etkili olduğu belirlendi.
Abstract
In the present study, it was aimed to investigate the protective effects of chromium picolinate (Crpic) on gastric lesions induced by indomethacine, one of the non-steroid anti-inflammatory drugs. Forty female Sprague-Dawley rats were used in this research. The rats were equally divided into four groups, namely Control (C), Chromium Picolinate + Indomethacine (Crpic+IND), Indomethacine (IND) and Pantoprazole + Indomethacine (PAN+IND). Respectively the group I was given Dimethyl Sulfoxide (DMSO) only, the group II was given 300 μg/kg Crpic, group III was given (DMSO) and the group IV was given 5 mg/kg pantoprazole orally. On the 11th day of the study, a single dose of 100 mg/kg indomethacine was administered orally to the II, III and IV groups. C-reactive protein (CRP) levels was higher than the control group IND group (I-III p<0.001, I-II, IV p<0.05). However, significant decreases were observed in the Crpic and pantoprazole groups compared to the group treated with indomethacine alone (p<0.01). Cyclooxygenase-2 (COX-2) levels were increased by indomethacine administration (p<0.001), whereas Crpic (p<0.001) and pantoprazole (p<0.01) applications significantly decreased. Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) (p<0.05) and interleukin-6 (IL-6) (p<0.01), levels increased significantly in İND group. There were some decreases in TNF-α and IL-6 levels in chromium picolinate and pantoprazole groups, but these decreases were not significant. As a result; it has been found that chromium picolinate significantly reduces COX-2 and CRP levels, which play an important role in the pathogenesis of inflammation. Furthermore, it was determined that chromium picolinate was very effective in preventing indomethacin-induced gastric lesions.