Journals / Gümüşhane Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2019 / Cilt: 8 - Sayı: 3
Protective Effects of Chromium Picolinate on Indomethacin-Induced Stomach Ulcer in the Rat
- Pages
- 237–244
- DOI
- —
Abstract
In the present study, it was aimed to investigate the protective effects of chromium picolinate (Crpic) on gastric lesions induced by indomethacine, one of the non-steroid anti-inflammatory drugs. Forty female Sprague-Dawley rats were used in this research. The rats were equally divided into four groups, namely Control (C), Chromium Picolinate + Indomethacine (Crpic+IND), Indomethacine (IND) and Pantoprazole + Indomethacine (PAN+IND). Respectively the group I was given Dimethyl Sulfoxide (DMSO) only, the group II was given 300 μg/kg Crpic, group III was given (DMSO) and the group IV was given 5 mg/kg pantoprazole orally. On the 11th day of the study, a single dose of 100 mg/kg indomethacine was administered orally to the II, III and IV groups. C-reactive protein (CRP) levels was higher than the control group IND group (I-III p<0.001, I-II, IV p<0.05). However, significant decreases were observed in the Crpic and pantoprazole groups compared to the group treated with indomethacine alone (p<0.01). Cyclooxygenase-2 (COX-2) levels were increased by indomethacine administration (p<0.001), whereas Crpic (p<0.001) and pantoprazole (p<0.01) applications significantly decreased. Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) (p<0.05) and interleukin-6 (IL-6) (p<0.01), levels increased significantly in İND group. There were some decreases in TNF-α and IL-6 levels in chromium picolinate and pantoprazole groups, but these decreases were not significant. As a result; it has been found that chromium picolinate significantly reduces COX-2 and CRP levels, which play an important role in the pathogenesis of inflammation. Furthermore, it was determined that chromium picolinate was very effective in preventing indomethacin-induced gastric lesions.
Özet
Bu çalışmada, nonsteroid anti-inflamatuar ilaçlardan biri olan indometazin ile indüklenen gastrik lezyonlar üzerine krom pikolinatın (Crpic) koruyucu etkilerinin araştırılması amaçlandı. Araştırmada 40 adet dişi Sprague-Dawley sıçan kullanıldı. Sıçanlar eşit olarak dört gruba ayrıldı, Kontrol (K), Krom pikolinat + İndomethazin (Crpic+İND), İndomethazin (İND) and Pantoprazol + İndomethazin (PAN+İND). Sırasıyla I gruba sadece Di-metil sülfoksit (DMSO) verildi, grup II'ye 300 µg/kg Crpic verildi, grup III'e DMSO verildi ve IV grubuna 5 mg/kg pantoprazol verildi. Çalışmanın 11. gününde, II, III ve IV gruplarına tek doz 100 mg/kg indometazin oral olarak verildi. C-reaktif protein (CRP) düzeyleri, İND grubunda kontrol grubuna göre daha yüksekti (I-III p<0,001, I-II, IV p<0,05). Ancak Crpic ve pantoprazol gruplarında tek başına indometazin ile tedavi edilen gruba göre anlamlı düşüşler gözlendi (p<0,01). Siklooksijenaz-2 (COX-2) düzeyleri indometazin uygulaması ile artarken (p<0,001) Crpic (p<0,001) ve pantoprazol (p<0,01) uygulamalarıyla anlamlı olarak azaldı. Tümör nekrozis faktör-alfa (TNF-α) (p<0,05) ve interlökin-6 (IL-6) (p<0,01) seviyeleri, İND grubunda önemli ölçüde artmıştır. Krom pikolinat ve pantoprazol gruplarında TNF-α ve IL-6 düzeylerinde bazı düşüşler vardı, ancak bu düşüşler anlamlı değildi. Sonuç olarak; Krom pikolinatın, inflamasyonun patogenezinde önemli bir rol oynayan COX-2 ve CRP seviyelerini önemli ölçüde azalttığı bulunmuştur. Ayrıca krom pikolinatın indometazin ile indüklenen gastrik lezyonları önlemede oldukça etkili olduğu belirlendi.