Dergiler / Cumhuriyet Dental Journal / 2018 / Cilt: 21 - Sayı: 3
Human Osteoblast Hücre Hattı Üzerinde Qmix, Etilen Diamintetraasetik Asit ve Klorhheksidin’in Sitotoksisitesinin Değerlendirilmesi
- Sayfa
- 202–208
- DOI
- —
Özet
Amaç: Bu çalışmada, QMix ™, etilen diamintetraasetik asit ve klorheksidin irrigasyon solüsyonlarının human osteoblast hücreleri hattı üzerindeki zamana bağlı toksik etkisi değerlendirdi. Materyal ve metod: Human osteoblast hücreleri, %5 CO2 ve %100 bağıl nem içeren bir ortamda 37ºC'de tek tabakalı olacak şekilde kültüre edildi. Hücreler 4 saat ve 24 saat boyunca etilen diamintetraasetik asit (EDTA), klorheksidin (CHX) ve QMix ™ 'e maruz bırakıldı. Hücre canlılığı 2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5- sulfophenyl)-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide kiti (XTT) ile değerlendirildi. Human osteoblast hücrelerinin ortalama yaşayabilirliğindeki farklılıklar istatistiksel olarak değerlendirildi. Bulgular: Deney solüsyonlarındaki ve kontrol grubundaki canlı hücrelerin ortalama yüzdesi arasında hem 4 saatlik (p˂0,001) hem de 24 saatlik (p=0,004) uygulamanın sonrasında istatistiksel olarak anlamlı fark görüldü. Canlı hücrelerin ortalama yüzdesi, EDTA, CHX ve QMixTM grubunda uygulama süresinin artması ile istatistiksel olarak anlamlı derecede azaldı (p˂0,05). 4 saat süresince uygulamanın ardından CHX‘e göre EDTA ve QMix istatistiksel olarak anlamı derecede daha az toksik etki gösterdi (p˂0,05). 24 saat süresince uygulamanın ardından ise irrigasyon solüsyonlarının toksisitesi arasında istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı (p>0,05). Sonuç: Bu çalışmada kullanılan irrigasyon solüsyonları human osteoblast hücre hattı üzerinde çeşitli derecede toksik etki gösterdi. Uygulama süresinin artması kullanılan irrigasyon solüsyonlarının human osteoblast hücre hattı üzerindeki toksisitesini de arttırdı.
Abstract
Objectives: In this study, the time-dependent toxiceffects of QMix ™, ethylene ediaminetetraacetic acid andchlorhexidine irrigation solutions on human osteoblastcells were as evaluated.Methods and Materials: Human osteoblast cells weregrown as monolayer cultures at 37ºC in an atmosphere of5% CO2 in air and 100% relative humidity. Cells wereexposed to ethylene diaminetetraacetic acid (EDTA),chlorhexidine (CHX) and QMix™ for 4 hours and 24hours. Cell viability was assessed by a 2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide kit(XTT) assay. The differences in the mean viability ofhuman osteoblast cells were evaluated statistically.Results: There was a statistically significant differencebetween the mean percentage of viable cells in the testsolutions and control group, both after 4 hour (p˂0.001)and 24 hour exposure (p=0.004). The mean percentage ofviable cells decreased statistically significantly with theincrease in the time of exposure in the EDTA, CHX andQMixTM groups (p˂0.05). After 4 hours’ exposure, theEDTA and QMix showed statistically a less toxic effectthan did CHX (p˂0.05). There was no statisticallysignificant difference between the toxicity of theirrigation solutions after 24 hours’ exposure (p>0.05).Conclusion: All irrigation solutions tested showedvarious toxic effects on the human osteoblast cell line.The increase in exposure time also increased the toxicityof irrigation solutions on the human osteoblast cell line.