KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Turkish Journal of Obstetrics and Gynecology / 2017 / Cilt: 14 - Sayı: 1

Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome associated with rectovestibular fistula

Rektovestibüler fistülle ilişkili Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser sendromu

Charu TIWARI,Hemanshi SHAH,Mukta WAGHMARE,Kiran KHEDKAR

Sayfa
70–73
DOI
—

Özet

Yenidoğan bir kız çocuğunun introitusunda iki açıklık olduğu halde anal bölgesinde hiç açıklık olmaması tanı zorluğu yarattı. Rektovestibüler fistülle ilişkili Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) sendromu seyrek olmasına rağmen bu sunumun farklı tanısı olarak görülmelidir. MRKH sendromu ve rektovestibüler fistülü olan bir yaşında bir kız çocuk olgusu sunuyoruz

Abstract

A female neonate with two openings in the introitus and an absent anal opening at the anal site presents a diagnostic challenge. Mayer-Rokitansky-KusterHauser (MRKH) syndrome associated with rectovestibular fistula, though rare, should be kept in mind as a differential diagnosis of this presentation. We present such a case in a one-year-old female child with MRKH syndrome and rectovestibular fistula