SavedAdd your journal

Journals / Turkish Journal of Obstetrics and Gynecology / 2017 / Cilt: 14 - Sayı: 1

Rektovestibüler fistülle ilişkili Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser sendromu

Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome associated with rectovestibular fistula

Charu TIWARI,Hemanshi SHAH,Mukta WAGHMARE,Kiran KHEDKAR

Pages
70–73
DOI
—

Abstract

A female neonate with two openings in the introitus and an absent anal opening at the anal site presents a diagnostic challenge. Mayer-Rokitansky-KusterHauser (MRKH) syndrome associated with rectovestibular fistula, though rare, should be kept in mind as a differential diagnosis of this presentation. We present such a case in a one-year-old female child with MRKH syndrome and rectovestibular fistula

Özet

Yenidoğan bir kız çocuğunun introitusunda iki açıklık olduğu halde anal bölgesinde hiç açıklık olmaması tanı zorluğu yarattı. Rektovestibüler fistülle ilişkili Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) sendromu seyrek olmasına rağmen bu sunumun farklı tanısı olarak görülmelidir. MRKH sendromu ve rektovestibüler fistülü olan bir yaşında bir kız çocuk olgusu sunuyoruz