Dergiler / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 2004 / Cilt: 10 - Sayı: 2

Prenatal tanı konulmuş Prune-Belly sendromu olgusu

A case of Prune-Belly syndrome diagnosed at prenatal period

Sayfa
190–193
DOI
—

Özet

Prune-Belly sendromu karın kaslarının yokluğu, bilateral inmemiş testis ve üriner sistem anomalileri ile karakterize bir sendromdur. İntrauterin dönemde 29 haftalık bir fetusta rutin ultrasonografik inceleme sırasında Prune-Belly sendromu düşünüldü. Prune-Belly sendromunda çeşitli derecede renal tutulum olsa da, fetal ve postnatal prognozu belirlemede major faktör renal displazidir. Doğumdan sonra tanısı kesinleştirilen olgu literatür bilgileri eşliğinde sunuldu.

Abstract

Prune-Belly syndrome is characterized by deficient abdominal wall muscles, bilateral cryporchidism, and urinary tract abnormalities. A fetus was diagnosed with Prune-Belly syndrome by routine ultrasonographic examination at 29th gestational week. Although various degrees of renal involvement occur in Prune-Belly syndrome, renal dysplasia is the major determinant of fetal survival and postnatal prognosis. Prune-Belly syndrome was reviewed with related literature and an usual case diagnosed at fetal ultrasonographic examination was presented.

Anahtar kelimeler: Doğum öncesi tanı,Prune Belly sendromu,Ultrasonografi