Dergiler / Gülhane Tıp Dergisi / 1999 / Cilt: 41 - Sayı: 3
Myeloproliferatif hastalığı olan olgularda trombosit agregasyonu ve IFN-alfa tedavisinin trombosit fonksiyonları üzerine etkisi
- Dergi
- Gülhane Tıp Dergisi
- Sayfa
- 274–277
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmada 12'si kronik myelositer lösemi (KML), 6'sı polisitemia vera (PV), 52i idyopatik myelofibrozis (MF), 2'si esansiyel trombositemi (ET) olmak üzere 25 myeloproliferatif hastalığı olan olguda interferon-alfa (IFN-alfa) tedavisinin trombosit fonksiyonlarına etkisi değerlendirilmiştir. Olguların %83.3'ünde 10 µmol epinefrine, %75'inde 2 µmol ADP'ye, %56'sında 10 µmol ADP'ye, %48'inde 0.2 mg/ml kollagene anlamlı azalmış cevap alınırken, %52'sinde kollagen lag fazı uzun bulunmuştur. Bu sonuçlara göre kronik myeloproliferatif hastalıklarda, trombosit fonksiyon bozukluğu oldukça yüksek oranda gözlenmiştir. IFN-alfa tedavisi ile trombosit fonksiyon bozukluklarında kısmen düzelme gözlenmiş, özellikle epinefrin ile ADP 2 µmol'a olan cevapta belirgin düzelme ve kollagen lag fazında kısalma saptanmıştır. Primer hastalığın tedavisinde kullanılan IFN-alfa'nın mevcut trombosit fonksiyon bozukluklarını da önemli ölçüde giderdiği söylenebilir.
Abstract
We have investigated the effect of interferon-alpha (IFN-alpha) therapy on platelet function in 25 patients with myeloproliferative disorders, 12 with chronic myeloid leukemia, 6 with polycytemia vera, 5 with idiopathic myelofibrosis, and 2 with essential thrombocythemia. Out of 83.3% patients against 10 µmol of epinefrine, of 75% patients against 2 µmol of ADP, of 56% patients against 10 µmol of ADP, of 48% patients against 2 mg/ml of collagen aggregation responses were found as decreased whereas of 52% patients collagen lag period was found as longer. According to our results platelet function abnormalities are seen frequently in chronic myeloproliferative disorders. Following IFN-alpha therapy on platelet function abnormalities are improved partly, such as highly improvement with epinefrine and 2 µmol of ADP response and shortening of collagen lag period. We can argument that IFN-alpha therapy in primary disorders could removed existing platelet function abnormalities.