Dergiler / Glokom Katarakt / 2016 / Cilt: 11 - Sayı: 2
Bilateral Konjenital Aniridi ile Bilateral Sensörinöral İşitme Kaybı Birlikteliği
- Dergi
- Glokom Katarakt
- Sayfa
- 133–135
- DOI
- —
Özet
Aniridi, irisin total veya parsiyel defektidir. Konjenital veya travmaya sekonder ortaya çıkabilir. Konjenital bilateral aniridi nadir görülen, genellikle otozomal dominant kalıtım gösteren ancak sporadik de görülebilen klinik bir durumdur. Bu yazıda, 9 yaşında görme azlığı ile kliniğimize başvuran, bilateral konjenital aniridi, katarakt, yüksek göz içi basıncı, şaşılık ve sensörinoral işitme kaybı olan olguyu sunmayı amaçladık
Abstract
Total or partial defect of iris is called anirida. It may be congenital or may occur secondary to trauma. Bilateral congenital aniridia is a rare clinical condition. Its inheritance is usually autosomal dominant but sporadic cases are also been reported. In this case report we aimed to report a 9 years old child who has bilateral congenital aniridia, cataract, high intraocular pressure, strabismus and sensorineural hearing loss