SavedAdd your journal

Journals / Glokom Katarakt / 2016 / Cilt: 11 - Sayı: 2

Bilateral Congenital Aniridia with Bilateral Sensorineural Hearing Loss

Bilateral Konjenital Aniridi ile Bilateral Sensörinöral İşitme Kaybı Birlikteliği

MUSTAFA DOĞAN,Serkan ÖZCAN,Onur POLAT,Reşat DUMAN,GÜLİZ FATMA YAVAŞ,Ümit İNAN

Pages
133–135
DOI
—

Abstract

Total or partial defect of iris is called anirida. It may be congenital or may occur secondary to trauma. Bilateral congenital aniridia is a rare clinical condition. Its inheritance is usually autosomal dominant but sporadic cases are also been reported. In this case report we aimed to report a 9 years old child who has bilateral congenital aniridia, cataract, high intraocular pressure, strabismus and sensorineural hearing loss

Özet

Aniridi, irisin total veya parsiyel defektidir. Konjenital veya travmaya sekonder ortaya çıkabilir. Konjenital bilateral aniridi nadir görülen, genellikle otozomal dominant kalıtım gösteren ancak sporadik de görülebilen klinik bir durumdur. Bu yazıda, 9 yaşında görme azlığı ile kliniğimize başvuran, bilateral konjenital aniridi, katarakt, yüksek göz içi basıncı, şaşılık ve sensörinoral işitme kaybı olan olguyu sunmayı amaçladık