Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: TSH >2,5 mU/L ve anti-TPO (+) olan alt grupta spontan abortus insidansı, TSH<2,5 mU/L ve anti-TPO (+) olanlara göre anlamlı olarak yüksekti (p<0,05).
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Tiroid Uyarıcı Hormon (TSH) ve İnsan Koryonik Gonadotropin (hCG), alfa alt biriminin ortak olduğu glikoproteinlerdir. Bunun bir sonucu olarak hCG, içsel tirotropik aktiviteye sahiptir. Yüksek hCG seviyeleri nedeniyle hamile kadınların %80'inde tirotropin seviyesi düşer. Son çalışmalar ve bazı komite görüşleri, TSH için normalin birinci trimester üst sınırı olarak 2,5 U/ml'nin kullanılmasını önermektedir. Biz de maternal serum TSH düzeylerinin ve anti-tiroid antikor durumunun maternal/fetal olumsuz sonuçlar üzerindeki etkisini değerlendirmeyi ve ve birinci trimester cut-off düzeyi olarak 2,5 mU/L'nin gerekliliğini değerlendirmeyi amaçladık. Gereç ve Yöntemler: Birinci trimesterdeki gebelerde prospektif gözlemsel kohort çalışması yapıldı. Bilinen diyabet, hipertansiyon, tiroid cerrahisi veya herhangi bir tiroid hastalığı öyküsü olan hastaları dışlandı. Tiroksin (T4) düzeyi normal olan kadınlar başlangıç TSH düzeylerine göre vaka grubu (TSH düzeyi >2,5 mU/L) ve kontrol grubu (TSH düzeyi <2,5 mU/L) olmak üzere iki gruba ayrıldı. Serum anti-tiroid antikor durumu değerlendirildi ve anti-tiroid peroksidaz (anti-TPO) pozitif olup olmamasına göre dört alt grup oluşturuldu. Gebelik kaybı, hiperemezis gravidarum, hipertansif bozukluklar, gestasyonel diyabet, doğum öncesi membran rüptürü, plasenta dekolmanı gibi fetomaternal sonuçları doğuma kadar rutin prenatal ziyaretlerle gözlemlendi; ayrıca doğum şekli, doğum ağırlığı, omuz distosisi, yenidoğan yoğun bakım ihtiyacı ve doğum sonu kanama olup olmadığı kaydedildi. Bulgular: TSH >2,5 mU/L ve anti-TPO (+) olan alt grupta spontan abortus insidansı, TSH<2,5 mU/L ve anti-TPO (+) olanlara göre anlamlı olarak yüksekti (p<0,05). Tüm gruplarda diğer maternal veya fetal/neonatal komplikasyonlarda anlamlı fark yoktu. Sonuç: Serum TSH düzeyini <2,5 mU/L olarak önermek için fetüs sayısı, gebelik haftası ve antitiroid antikor durumuna göre oluşturulmuş popülasyon tabanlı nomogramlar geliştirilmesi gerekmektedir.
Abstract
Aim: Thyroid Stimulating Hormone (TSH) and Human Chorionic Gonadotropin (hCG) are glycoproteins that the alpha subunit common. As a consequence of this, hCG has intrinsic thyrotropic activity. Because of high levels of hCG, maternal serum thyrotropin level is seen to decrease in 80% of pregnancies. Novel investigation and several commission opinions recommend that the TSH cut-off value should be 2.5 mU/L in the first-trimester thyroid function screening.. We aimed to evaluate the contributions of the maternal serum TSH cut-off value of 2.5 mU/L to the development of maternal and fetal complications. Materials and Methods: We constructed the study with pregnancies in their first 12 weeks and planned to do only observation prospectively. We excluded pregnant women with systemic disease and any history of thyroid surgery or thyroid pathology. According to the TSH level, a case group(TSH level >2.5 mU/L) and a control group (TSH level<2.5 mU/L) were created through the pregnants with normal Thyroxine (T4) levels. The cohort group were divided into four subgroups according to whether they were anti-thyroid peroxidase (anti-TPO) positive or not. We observed the fetomaternal outcomes like pregnancy loss, hyperemesis gravidarum, hypertensive disorders, gestational diabetes, prelabour rupture of membranes, placental abruption, with routine prenatal visits until delivery; also delivery style, birth weight, shoulder dystocia, newborn intensive care needs, and postpartum hemorrhage were recorded. Results: The incidence of miscarriage in the subgroup with TSH >2.5 mU/L and anti-TPO (+) was significantly higher than in those with TSH <2.5 mU/L and anti-TPO (+) (p<0.05). All groups had no significant difference in other maternal or fetal/neonatal complications. Conclusion: If only the population-based nomograms are created, we may advise maternal serum TSH level as <2.5 mU/L for first-trimester screening. Single or multiple pregnancy status, gestational age, and the presence of thyroid peroxidase antibodies should also be taken into account when creating these nomograms.