Dergiler / KONURALP TIP DERGİSİ / 2013 / Cilt: 5 Sayı: 2

Turner Sendromu

-

Sayfa
53–61
Yayın Tarihi
2013-08-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede, Turner sendromunun klinik özelliklerinden, tanısından ve yönetiminden bahsedilecektir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Turner sendromu kızlarda boy kısalığının önemli bir sebebi ve genç kadınlar da primer amenore sebebidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:X kromozomunun bir kısmının veya tamamının yokluğu sebep olur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede, Turner sendromunun klinik özelliklerinden, tanısından ve yönetiminden bahsedilecektir
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Turner Sendromu · X Kromozomu · Kısa Boy

Özet

Turner sendromu kızlarda boy kısalığının önemli bir sebebi ve genç kadınlar da primer amenore sebebidir. X kromozomunun bir kısmının veya tamamının yokluğu sebep olur. Bu derlemede, Turner sendromunun klinik özelliklerinden, tanısından ve yönetiminden bahsedilecektir

Abstract

Turner syndrome is an important cause of short stature in girls and primer amenorrhea in young women that is usually caused by loss of part or all of an X chromosome. This topic will review the clinical manifestations, diagnosis and management of Turner syndrome

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AB., A., Akcan, A. B. (2013). Turner Sendromu. KONURALP TIP DERGİSİ, Cilt: 5 Sayı: 2, 53–61. https://ajindex.com/articles/930843

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Turner HH. A syndrome of infantilism, congenital webbed neck and cubitus valgus. Endocrinology 1938; 23:566-74.Cited in: Wiedemann HR, Glatzl J. Follow-up of Ullrich’s original patient with “Ullrich-Turner” syndrome. Am J Med Genet 1991;41(1):134-6.