Dergiler / SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi / 2022 / Cilt: 29 Sayı: 2

EPİGENETİK DEĞİŞİKLİK NEDİR VE HASTALIKLARIN MOLEKÜLER PATOLOJİK MEKANİZMALARI ÜZERİNDEKİ ETKİSİ HAKKINDA NE BİLİYORUZ?

WHAT IS EPIGENETIC CHANGE AND WHAT DO WE KNOW ABOUT ITS IMPACT ON MOLECULAR PATHOLOGIC MECHANISMS OF THE DISEASES?

Sayfa
273–283
Yayın Tarihi
2022-06-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemenin amacı, epigenetik değişikliklerin mekanizmaları ve neoplastik / nonneoplastik hastalıkların gelişimindeki rolleri hakkında klinisyenlere ve laboratuvar tıbbı uzmanlarına daha sonraki araştırmalar için yardımcı olabilecek bilgiler sağlamaktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Epigenetik değişiklik, kromatin modifikasyonu, DNA metilasyonu, histon modifikasyonu, kromatin düzenleyici proteinler ve kodlamayan RNA'lar yoluyla meydana gelmekte olup, kalıcı genotipik değişiklik olmaksızın gerçekleşen fenotipik bir değişikliği ifade eder.
📊
Temel Bulgular & Veri:Transkripsiyon sonrası m6A RNA metilasyonu da yeni tanımlanmış bir epigenetik mekanizma olup, yeni bir tanısal biyobelirteç ve potansiyel terapötik hedef olduğuna inanılmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemenin amacı, epigenetik değişikliklerin mekanizmaları ve neoplastik / nonneoplastik hastalıkların gelişimindeki rolleri hakkında klinisyenlere ve laboratuvar tıbbı uzmanlarına daha sonraki araştırmalar için yardımcı olabilecek bilgiler sağlamaktır.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:epigenetik · hastalık · nonneoplastik

Özet

Epigenetik değişiklik, kromatin modifikasyonu, DNA metilasyonu, histon modifikasyonu, kromatin düzenleyici proteinler ve kodlamayan RNA'lar yoluyla meydana gelmekte olup, kalıcı genotipik değişiklik olmaksızın gerçekleşen fenotipik bir değişikliği ifade eder. Transkripsiyon sonrası m6A RNA metilasyonu da yeni tanımlanmış bir epigenetik mekanizma olup, yeni bir tanısal biyobelirteç ve potansiyel terapötik hedef olduğuna inanılmaktadır. Epigenetik değişikliklerin birçok nonneoplastik ve neoplastik hastalığın gelişiminde ve ilerlemesinde önemli bir rol oynadığı iyi bilinen bir gerçektir. Bu nedenle epigenetik değişiklikler tanısal ve prognostik açıdan değerlidir. Öte yandan kişiselleştirilmiş tıp ve hedefe yönelik tedavi yaklaşımlarının gelişmesiyle birlikte epigenetik değişiklikleri hedefleyen tedavi stratejileri birçok hastalık için umut verici bir alan haline gelmektedir. Bu derlemenin amacı, epigenetik değişikliklerin mekanizmaları ve neoplastik / nonneoplastik hastalıkların gelişimindeki rolleri hakkında klinisyenlere ve laboratuvar tıbbı uzmanlarına daha sonraki araştırmalar için yardımcı olabilecek bilgiler sağlamaktır.

Abstract

Epigenetic change refers to a phenotypic alteration without permanent genotypic change, which occurs through chromatin modification, DNA methylation, histone modification, chromatin-regulating proteins and non-coding RNAs. Post-transcriptional m6A RNA methylation is also a newly described epigenetic mechanism and believed to be a new diagnostic biomarker and potential therapeutic target. It is a well- known fact that epigenetic changes play a significant role in the development and progression of several nonneoplastic and neoplastic diseases. Therefore, epigenetic changes are of value in diagnostic and prognostic terms. On the other hand, with the development of personalized medicine and targeted treatment approaches, treatment strategies targeting the epigenetic changes are becoming a promising area for many diseases. The aim of this review is to provide information about the mechanisms of epigenetic changes and their role in the development of neoplastic and nonneoplastic diseases, which may be helpful for the clinicians and laboratory medicine experts for further researchs.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BOZKURT, K. K., TAN, A., ERTUNÇ, O., ÖZTÜRK, R. G., ÇAKIR, Y., YILMAZ, Z. S., ÜNLÜ, Ş. (2022). EPİGENETİK DEĞİŞİKLİK NEDİR VE HASTALIKLARIN MOLEKÜLER PATOLOJİK MEKANİZMALARI ÜZERİNDEKİ ETKİSİ HAKKINDA NE BİLİYORUZ?. SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 29 Sayı: 2, 273–283. https://ajindex.com/articles/912120

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Referans1. Cooper GM (Ed.). The cell: a molecular approach. Eighth edition. Oxford
  2. New York: Sinauer Associates, an imprint of Oxford University Press
  3. ISBN:9781605357461. Referans2. Carlberg C, Molnar F (Eds.). Human Epigenetics: How Science Works. Springer Nature Switzerland
  4. ISBN:978-3-030-22907-8. Referans3. Kaminsky ZA, Tang T, Wang SC, Ptak C, Oh GHT, Wong AHC, Feldcamp LA, Virtanen C, Halfvarson J, Tysk C, McRae AF, Visscher PM, Montgomery GW, Gottesman II, Martin NG, Petronis A. DNA Methylation Profiles in Monozygotic and Dizygotic Twins. Nat Genet 2009
  5. 41(2):240-245. DOI:10.1038/ng.286. Referans4. Zhang Y, Geng X, Li Q, Xu J, Tan Y, Xiao M, Song J, Liu F, Fang C, Wang H. m6A modification in RNA: biogenesis, functions and roles in gliomas. J Exp Clin Cancer Res 2020
  6. DOI:10.1186/s13046-020-01706-8. Referans5. Yang C, Hu Y, Zhou B, Bao Y, Li Z, Gong C, Yang H, Wang S, Xiao Y. The role of m6A modification in physiology and disease. Cell Death Dis 2020
  7. DOI:10.1038/s41419-020-03143-z. Referans6. Burns SN. Gene Expression, Epigenetic Regulation and Cancer. In: Bishnupuri KS, Mishra MK (Eds.). Epigenetic Advancements in Cancer. 1st ed. Cham: Springer International Publishing
  8. ISBN:978-3-319-24951-3. Referans7. Lassi M, Teperino R. Introduction to Epigenetic Inheritance: Definition, Mechanisms, Implications and Relevance. In Teperino R (Ed.). Beyond Our Genes. Pathophysiology of Gene and Environment Interaction and Epigenetic Inheritance. Switzerland: Springer Nature AG, 2020:159-161. ISBN:978-3-030-35213-4. Referans8. Heard E, Martienssen RA. Transgenerational epigenetic inheritance: Myths and mechanisms. Cell 2014
  9. 157(1):95-109. DOI:10.1016/j.cell.2014.02.045. Referans9. Klemm SL, Shipony Z, Greenleaf WJ. Chromatin accessibility and the regulatory epigenome. Nat Rev Genet 2019
  10. 20(4):207-220. DOI:10.1038/s41576-018-0089-8. Referans10. Murakami Y. Heterochromatin and Euchromatin. In: Encyclopedia of Systems Biology. New York, NY: Springer New York
  11. DOI:10.1007/978-1-4419-9863-7_1413. Referans11. Whalen S, Truty RM, Pollard KS. Enhancer–promoter interactions are encoded by complex genomic signatures on looping chromatin. Nat Genet 2016
  12. 48(5):488-496. DOI:10.1038/ng.3539. Referans12. Calo E, Wysocka J. Modification of Enhancer Chromatin: What, How, and Why? Mol Cell 2013
  13. 49(5):825-837. DOI:10.1016/j.molcel.2013.01.038. Referans13. Skvortsova K, Stirzaker C, Taberlay P. The DNA methylation landscape in ca