KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Psikiyatri Dergisi / 2011 / Cilt: 22 - Sayı: 4

Tedavi almayan pediatrik obsesif-kompülsif bozukluk hastalarının beyin magnetik rezonans spektroskopi bulgularının sağlıklı kontrollerle karşılaştırılması

Comparing brain magnetic resonance spectroscopy findings of pediatric treatment-naive obsessive-compulsive disorder patients with healthy controls

ÖZHAN YALÇIN
Şahnur ŞENER
Öznur Leman BOYUNAĞA KONUŞ
Esin Gökçe SARIPINAR
Törel OĞUR
ESRA GÜNEY
BURCU AKIN SARI
ELVAN İŞERİ
Sayfa
222–229
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: OKB grubunda istatistiksel olarak anlamlı derecede daha düşük sol inferior frontal girus, sağ oksipital gri cevher, sol ön singulat korteks n-asetilaspartat (NAA); daha düşük sağ ve sol ön singulat korteks kolin (Cho); daha yüksek sol lentiküler çekirdek Cho oranları saptandı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Çocuk ve ergenlerdeki Obsesif-Kompülsif Bozukluk (OKB) patofizyolojisinde değişik beyin bölgelerindeki metabolik farklılıkların önemli olabileceğine vurgu yapılmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışma ile amacımız, tedavi almayan pediatrik OKB tanısı alan olgularla, sağlıklı kontrollerin OKB patofizyolojisinde önemli olabilecek alanlarda olası metabolik farklılıklarının araştırılmasıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: OKB grubunda istatistiksel olarak anlamlı derecede daha düşük sol inferior frontal girus, sağ oksipital gri cevher, sol ön singulat korteks n-asetilaspartat (NAA); daha düşük sağ ve sol ön singulat korteks kolin (Cho); daha yüksek sol lentiküler çekirdek Cho oranları saptandı.
🔬Tür:Uygulamalı Anket & Alan Araştırması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Çocuk ve ergenlerdeki Obsesif-Kompülsif Bozukluk (OKB) patofizyolojisinde değişik beyin bölgelerindeki metabolik farklılıkların önemli olabileceğine vurgu yapılmaktadır. Bu çalışma ile amacımız, tedavi almayan pediatrik OKB tanısı alan olgularla, sağlıklı kontrollerin OKB patofizyolojisinde önemli olabilecek alanlarda olası metabolik farklılıklarının araştırılmasıdır. Yöntem: Yaşları 8 ile 16 arasında değişen OKB tanısı alan çocuk ve ergenler (n:15) ve cinsiyet, yaş, el tercihi bakımından eşleştirilmiş kontrol grubu (n:15) çalışmaya alındı. Detaylı klinik ve nörospikolojik incelemeden sonra katılımcılar uzun echo zamanın (TE:135) kullanıldığı beyin magnetik rezonans spektroskopi işlemine tabii tutuldu. Bulgular: OKB grubunda istatistiksel olarak anlamlı derecede daha düşük sol inferior frontal girus, sağ oksipital gri cevher, sol ön singulat korteks n-asetilaspartat (NAA); daha düşük sağ ve sol ön singulat korteks kolin (Cho); daha yüksek sol lentiküler çekirdek Cho oranları saptandı. Ayrıca OKB grubunda OKB hastalık süresi ile sol insular korteks NAA/Cho oranları arasında negatif korelasyon tespit edildi. Sonuç: OKB patofizyolojisinde önemli olabileceği gösterilmiş alanlarda önemli metabolik farklılıklar saptadık. OKB’de ön singulat korteksteki azalmış NAA ve Cho oranları ve sol lateral orbitofrontal korteksi de içine alan sol inferior frontal girus’taki azalmış NAA oranları, bu bölgedeki muhtemel aktivasyon artışı ile ilişkili olabilir. Ayrıca OKB’de insula ve oksipital loblar daha fazla çalışılmayı hak etmektedir.

Abstract

Objective: It is believed that biochemical alterations in different brain regions are involved in the pathophysiology of obsessive-compulsive disorder (OCD) in children and adolescents. The aim of this study was to explore possible metabolic variations between pediatric OCD cases and healthy controls in brain regions which were implicated in OCD pathophysiology. Method: Children and adolescents between 8 and 16 years of age with OCD (n:15) and case matched healthy controls (n:15) were recruited for the study. After detailed clinical and neuropsychological evaluations, all subjects underwent the multiregional magnetic resonance spectroscopy (MRS) procedure with a long echo time (TE:135). Results: Significantly lower n-acetylaspartate (NAA) ratios in the left inferior frontal gyrus, right occipital grey matter, left anterior cingulate cortex and lower choline (Cho) ratios in right and left anterior cingulate cortex and higher Cho ratio in left lenticular nucleus was observed in the OCD group. Also we found a negative correlation between OCD duration and left insular cortex NAA/Cho ratio. Conclusion: We found significant metabolic alterations in the brain regions which were implicated in OCD pathophysiology. Lower NAA and Cho ratios in anterior cingulate cortex and lower NAA ratios in the left inferior fronyal gyrus containing lateral orbitofrontal cortex can be possibly related to higher activation in OCD patients. Also further studies of the occipital lobes and insula should be continued in OCD.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YALÇIN, Ö., ŞENER, Ş., KONUŞ, Ö. L. B., SARIPINAR, E. G., OĞUR, T., GÜNEY, E., SARI, B. A., İŞERİ, E. (2011). Tedavi almayan pediatrik obsesif-kompülsif bozukluk hastalarının beyin magnetik rezonans spektroskopi bulgularının sağlıklı kontrollerle karşılaştırılması. Türk Psikiyatri Dergisi, Cilt: 22 - Sayı: 4, 222–229. https://ajindex.com/articles/89107

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Amerikan Psikiyatri Birliği (1994) Mental Bozuklukların Tanısal ve Sayımsal El Kitabı, Dördüncü Baskı (DSM-IV) (Çev. ed.: E Köroğlu) Hekimler Yayın Birliği, Ankara, 1995.
  2. Aouizerate B, Guehl D, Cuny E ve ark. (2004) Pathophysiology of obsessivecompulsive disorder, a necessary link between phenomenology, neuropsychology, imagery and physiology. Prog Neurobiol, 72: 195-221.
  3. Arnold PD, Macmaster FP, Richter MA ve ark. (2009) Glutamate receptor gene (GRIN2B) associated with reduced anterior cingulate glutamatergic concentration in pediatric obsessive-compulsive disorder. Psychiatry Res, 172: 136-39.
  4. Atmaca M, Yildirim H, Ozdemir H ve ark. (2007) Volumetric MRI study of key brain regions implicated in obsessive-compulsive disorder. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 31: 46-52.
  5. Bolton J, Moore GJ, MacMillan S ve ark. (2001) Case study: caudate glutamatergic changes with paroxetine persist after medication discontinuation in pediatric OCD. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry, 40(8): 903-906.
  6. Britton JC, Rauch SL, Rosso IM ve ark. (2010) Cognitive inflexibility and frontal-cortical activation in pediatric obsessive-compulsive disorder. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry, 49: 944-53.
  7. Chamberlain SR, Blackwell AD, Fineberg NA ve ark. (2005) The neuropsychology of obsessive-compulsive disorder: the importance of failures in cognitive and behavioural inhibition as candidate endophenotypic markers. Neurosci Biobehav Rev, 29: 399-419.
  8. Desarkar P, Sinha VK, Jagadheesan K ve ark. (2007) Subcortical functioning in obsessive-compulsive disorder: an exploratory EEG coherence study. World J Biol Psychiatry, 8(3): 196-200.
  9. DeVito TJ, Drost DJ, Pavlovsky W ve ark. (2005) Brain magnetic resonance spectroscopy in tourette’s disorder. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry, 44(12): 1301-308.
  10. Douglas HM, Moffit TE, Dar G ve ark. (1995) Obsessive compulsive disorder in a birth cohort of 18 years old: prevelance and predictors. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry, 34: 1424-431.
  11. Ebert D, Speck O, König A ve ark. (1997) 1H-magnetic resonance spectroscopy in obsessive-compulsive disorder: evidence for neuronal loss in the cingulate gyrus and the right striatum. Psychiatry Res, 74: 173-76.
  12. Fitzgerald KD, Moore GJ, Paulson LA ve ark. (2000) Proton spectroscopic imaging of the thalamus in treatment-naive pediatric obsessive-compulsive disorder. Biol Psychiatry, 47: 174-82.
  13. Friedlander L, Desrocher M (2006) Neuroimaging studies of obsessivecompulsive disorder in adults and children. Clin