Dergiler / Acta Medica Nicomedia / 2022 / Cilt: 5 - Sayı: 3

Serbest fetal DNA fraksiyonu plasental problemlere bağlı gebelik sonuçlarında değişir mi?

DO THE LEVELS OF cffDNA FRACTION CHANGE IN PREGNANCIES WITH PLACENTAL PROBLEMS?

Sayfa
176–180
Yayın Tarihi
2022-10-15
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Çalışmamızda hastaların 10’ unda (%8,1) oligohidramnios, 10’ unda (%8,1) gestasyonel diyabet, 7’ sinde de (%8,6) preeklampsi gözlenmiştir. 2 hastada da (%1,2) dekolman plasenta izlenmiştir. 10-24. gebelik haftaları arası ölçülen hücre dışı fetal DNA fraksiyonlarının artmış düzeyleri IUGR ile sonuçlanan gebelikleri öngörmede anlamlı bulunmuştur (p

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Cff-DNA’nın non-invazif tanı uygulamaları dışında, bu biyobelirtecin preeklampsi, IUGR, preterm doğum gibi önemli obstetrik komplikasyonları belirlemede yerini araştırmak.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntemler: Çalışmamız eylül 2019-mart 2020 tarihleri arasında, kliniğimize başvuran 10-24.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Çalışmamızda hastaların 10’ unda (%8,1) oligohidramnios, 10’ unda (%8,1) gestasyonel diyabet, 7’ sinde de (%8,6) preeklampsi gözlenmiştir. 2 hastada da (%1,2) dekolman plasenta izlenmiştir. 10-24. gebelik haftaları arası ölçülen hücre dışı fetal DNA fraksiyonlarının artmış düzeyleri IUGR ile sonuçlanan gebelikleri öngörmede anlamlı bulunmuştur (p
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2019 · 131 hasta
⚙️Değişkenler:cffDNA · gebelik · plasenta

Özet

Amaç: Cff-DNA’nın non-invazif tanı uygulamaları dışında, bu biyobelirtecin preeklampsi, IUGR, preterm doğum gibi önemli obstetrik komplikasyonları belirlemede yerini araştırmak. Yöntemler: Çalışmamız eylül 2019-mart 2020 tarihleri arasında, kliniğimize başvuran 10-24. Gebelik haftaları arasında kendi isteği, ileri anne yaşı olan (≥40) ve ikili testte artmış trizomi 13, 18 ve 21 riski nedeniyle serbest fetal DNA analizi (HarmonyTM Prenatal Test; Ariosa Diagnostics Inc., San Jose, Calif., USA) yapılan 131 hastalarda tek merkezli retrospektif çalışma olarak planlandı. Bulgular: Çalışmamızda hastaların 10’ unda (%8,1) oligohidramnios, 10’ unda (%8,1) gestasyonel diyabet, 7’ sinde de (%8,6) preeklampsi gözlenmiştir. 2 hastada da (%1,2) dekolman plasenta izlenmiştir. 10-24. gebelik haftaları arası ölçülen hücre dışı fetal DNA fraksiyonlarının artmış düzeyleri IUGR ile sonuçlanan gebelikleri öngörmede anlamlı bulunmuştur (p

Abstract

Aim : To investigate the value of the cell free fetal DNA (cff-DNA) for determining the important obstetric complications such as preeclampsia, intrauterine growth retardation (IUGR) and, preterm labor other than prenatal screening of fetal aneuploidies. Material and Methods : Our single center- retrospective study included 131 pregnant women in their 10-24th weeks of gestation, between the dates September 2019 and March 2020 who applied for cff-DNA analysis (HarmonyTM Prenatal Test; Ariosa Diagnostics Inc., San Jose, Calif., USA) with indications including advanced maternal age (≥40) and high risk for trisomy 13, 18 and 21 according to the results of the first trimester prenatal screening or solely on their own desire. Results : Oligohydraamnios was observed in 10 (%8,1) patients, gestational diabetes in 10 patients (%8,1) , preeclampsia in 7 ( %8,6) patients and ablatio plasenta in 2 (%1,2) patients in this study. Increasing levels of the extracellular fetal DNA fractions in 10-24th gestational weeks showed statistically significant correlation for predicting the risk for IUGR (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKAR, B., KÖLE, E., ÖZCAN, C., KÖLE, M. Ç. (2022). Serbest fetal DNA fraksiyonu plasental problemlere bağlı gebelik sonuçlarında değişir mi?. Acta Medica Nicomedia, Cilt: 5 - Sayı: 3, 176–180. https://ajindex.com/articles/874094

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. ACOG PRACTICE BULLETIN. Screening for Fetal Chromosomal Abnormalities. OBSTETRICS & GYNECOLOGY. 2020; 226: 136, 4, 48-69. doi:10.1097/AOG.0000000000004084
  2. Chitty LS, Khalil A, Barrett AN, Pajkrt E, Griffin D8R, Cole TJ, et al. Safe, accurate, prenatal diagnosis of thanatophoric dysplasia using ultrasound and free fetal DNA. Prenat Diagn. 2013; 33(5):416-23. doi: 10.1002/pd.4066. Epub 2013 Feb 14
  3. Ashoor G, Syngelaki A, Poon LC, Rezende JC, Nicolaides KH. Fetal fraction in maternal plasma cell-free DNA at 11– 13 weeks’ gestation: relation to maternal and fetal characteristics. Ultrasound Obstet Gynecol 2013;41:26–32. (Level II-3) doi: 10.1002/uog.12331. Epub 2012 Dec 4
  4. Wang E, Batey A, Struble C, Musci T, Song K, Oliphant A. Gestational age and maternal weight effects on fetal cell-free DNA in maternal plasma. Prenat Diagn 2013;33: 662–6. (Level II-3) doi: 10.1002/pd.4119. Epub 2013 May 9
  5. Struble CA, Syngelaki A, Oliphant A, Song K, Nicolaides KH. Fetal fraction estimate in twin pregnancies using directed cell-free DNA analysis. Fetal Diagn Ther 2014; 35:199–203. (Level II-2) doi: 10.1159/000355653. Epub 2013 Dec 7
  6. Revello R, Sarno L, Ispas A, Akolekar R, Nicolaides KH. Screening for trisomies by cell-free DNA testing of maternal blood: consequences of a failed result. Ultrasound Obstet Gynecol 2016;47:698–704. (Level II-2) doi: 10.1002/uog.15851. Epub 2016 Apr 25
  7. Palomaki GE, Kloza EM. Prenatal cell-free DNA screening test failures: a systematic review of failure rates, risks of Down syndrome, and impact of repeat testing. Genet Med 2018;20:1312–23. (Systematic Review and Meta-Analysis) doi: 10.1038/gim.2018.22. Epub 2018 Apr 26
  8. Palomaki GE, Kloza EM, Lambert-Messerlian GM, van den Boom D, Ehrich M, Deciu C, et al. Circulating cell free DNA testing: are some test failures informative? Prenat Diagn 2015;35:289–93. (Level II-2) doi: 10.1002/pd.4541. Epub 2015 Jan 8
  9. Badeau M, Lindsay C, Blais J, Nshimyumukiza L, Takwoingi Y, Langlois S, et al. Genomics‐based non‐invasive prenatal testing for detection of fetal chromosomal aneuploidy in pregnant women. Cochrane Database of Systematic Reviews 2017, Issue 11. Art. No.: CD011767. DOI: 10.1002/14651858.CD011767.pub2. (Systematic Review and Meta-Analysis) doi: 10.1002/14651858.CD011767.pub2
  10. Curnow KJ, Wilkins-Haug L, Ryan A, Kirkizlar E, Stosic M, Hall MP, et al. Detection of triploid, molar, and vanishing twin pregnancies by a single-nucleotide polymorphismbased noninvasive