Dergiler / Çukurova Tıp Öğrenci Dergisi / 2022 / Cilt: 2 - Sayı: 2

Serebral otozomal dominant arteriyopati ile subkortikal enfarktlar ve lökoensefalopati (CADASIL)

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)

Sayfa
59–65
Yayın Tarihi
2022-12-25
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu makalede CADASIL hastalığının etkileri, semptomları ve nöropatolojisi gözden geçirilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Serebral otozomal dominant arteriyopati ile subkortikal enfarklar ve lökoensefalopati (CADASIL) küçük damar hastalığıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Notch3 genindeki mutasyon sonucunda ortaya çıkan otozomal dominant geçişli bir hastalıktır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede CADASIL hastalığının etkileri, semptomları ve nöropatolojisi gözden geçirilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:CADASIL · Notch3 geni · mutasyon

Özet

Serebral otozomal dominant arteriyopati ile subkortikal enfarklar ve lökoensefalopati (CADASIL) küçük damar hastalığıdır. Notch3 genindeki mutasyon sonucunda ortaya çıkan otozomal dominant geçişli bir hastalıktır. Birden fazla semptom verdiğinden bir sürü sistemi etkiler. En erken ve sık belirtisi migrendir. Auralı migrende Notch3 geninin duyarlılık belirteci olarak davranabileceği düşünülmektedir. Daha sık iskemik inme atağıyla raporlanmıştır. Nöbetler ve bilişsel değişikliklerle beraber seyreden akut lökoensefalopati tablosuyla da gelebilir. Vasküler depresyon olarak tanımlanan ve hastanın sosyal hayatını zorlaştıran psikiyatrik semptomlar görülmektedir. Bunun yanı sıra küçük damar hastalığı olduğundan bazı hastalarda periferik nöropati ve myopatiye de rastlayabiliriz. Çevre etkisiyle de değişik fenotip gösterebildiği ve otozomal dominant bir hastalık olması sebebiyle aile taraması ve genetik danışmanlık burada önemli bir yer tutmaktadır. Bu makalede CADASIL hastalığının etkileri, semptomları ve nöropatolojisi gözden geçirilmiştir.

Abstract

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a small vessel disease. It is an autosomal dominant inherited disease caused by a mutation in the Notch3 gene. It affects many systems as it gives multiple symptoms. The earliest and most common symptom is migraine. It is thought that the Notch3 gene may act as a sensitivity marker in migraine with aura. It has been reported more frequently with ischemic stroke attack. It may also present with acute leukoencephalopathy, accompanied by seizures and cognitive changes. Psychiatric symptoms, defined as vascular depression and complicating the patient's social life, are observed. In addition, due to small vessel disease, we may encounter peripheral neuropathy and myopathy in some patients. Family screening and genetic counseling have an important place here, as it can show different phenotypes due to environmental effects and is an autosomal dominant disease. In this article, we tried to compile and present the effects, symptoms and neuropathology of CADASIL disease.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ATEŞ, G., KÜTÜK, M. G., BIÇAKCI, Ş. (2022). Serebral otozomal dominant arteriyopati ile subkortikal enfarktlar ve lökoensefalopati (CADASIL). Çukurova Tıp Öğrenci Dergisi, Cilt: 2 - Sayı: 2, 59–65. https://ajindex.com/articles/873290

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Joutel A, Corpechot C, Ducros A, Vahedi K, Chabriat H, Mouton P, et al. Notch3 mutations in CADASIL, a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia.Nature. 1996;383:707-10
  2. Narayan SK, Gorman G, Kalaria RN, Ford GA, Chinnery PF. The minimum prevalence of cadasil in England. Neurology. 2012;78:1025-7
  3. Boussier Mg, Tournier- Lasserve E. Summary of the proceedings of the first International Workshop on CADASIL. Stroke. 1994;25:704-7
  4. Sabbadini G, Francia A, Calandriello L, Di Biasi C, Trasimeni G, Gualdi GF et al. Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL). Clinical, neuroimaging, pathological and genetic study of a large Italian family. Brain. 1995;118:207-15
  5. Mas JL, Dilouya A, de Recando J. A familial disorder with subcortical ischemic strokes, dementia and leukoencephalopathy. Neurology. 1992;42:1015-9
  6. Donnini I, Nannucci S, Valenti R, Pescini F, Bianchi S, Inzitari D et al. Acetazolamide for the prophylaxis of migraine in CADASIL: a preliminary experience. J Headache Pain. 2012;13:299-302
  7. Monteiro C, Barros J, Tipa R, Pereira-Monteiro J. Sporadic hemiplegic migraine as the initial manifestation of Cadasil. Cephalalgia. 2012;32:255-7
  8. Benisty S, Reyes S, Godin O, Herve D, Zieren N, Jouvent E et al. White matter lesions without lacuner infarcts in CADASIL. J Alzheimers Dis. 2012;29:903-11
  9. Dominquez-Sanchez FJ, Lasa-Aristu A, Gomi-Imızcoz M. Intelligence impairment, personality and psychopathology disturbances in a familiy affected with CADASIL. Span J Psychol. 2011;14:936-43
  10. Uchino M. The pathomechanism and treatment of CADASIL. Rinsho Shinkeigaku. 2011;51:945-8
  11. Joutel A, Corpechot C, Ducros A, Vahedi K, Chabriat H, Mouton P et al. Notch3 mutations in cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), a mendelian condition causing stroke and vascular dementia. Ann N Y Acad Sci. 1997;826:213-7
  12. Yuan P, Salvadore G, Li X, Zhang L, Du J, Chen G et al. Valproate activates the Notch3/c-FLIP signaling cascade: a strategy to attenuate white matter hyperintensities in bipolar disorder in late life? Bipolar Disord. 2009;11:256-69
  13. Eikermann-Haerter K, Yuzawa I, Dilekoz E, Joutel A, Moskowitz MA, Ayata C. Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy syndrome mutations increase susceptibility to spreading depression. Ann Neurol. 2011;69:413–8