KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Kocaeli Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi / 2022 / Cilt: 5 - Sayı: 2

Sekonder Progresif Multipl Sklerozun Tedavisinde Olası Biyomedikal Çözüm Önerileri

Özcan GÜNDOĞDU
Halenur ÇELİK
Sevim ŞAHİN
Sayfa
32–40
Yayın Tarihi
2022-12-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu makale çalışmasında ise yapılmış olan deneysel çalışmalara göre üretilen tüm çözüm önerilerinin derlenmesi amaçlanmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Multipl Skleroz (MS), vücudun bağışıklık sistemi hücreleri tarafından beyindeki sinir hücrelerinin dış kısmında bulunan miyelin kılıfların zarar görmesi sonucu lezyon veya plak oluşmasına bağlı nörolojik bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu makalenin amacı Sekonder Progresif MS (SPMS) için tıp ve biyomedikal mühendisliği alanında çözüm önerileri üreterek yapılan çalışmaların anlatılmasıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makale çalışmasında ise yapılmış olan deneysel çalışmalara göre üretilen tüm çözüm önerilerinin derlenmesi amaçlanmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Bağışıklık Sistemi · Miyelin Kılıf · Multipl Skleroz

Özet

Multipl Skleroz (MS), vücudun bağışıklık sistemi hücreleri tarafından beyindeki sinir hücrelerinin dış kısmında bulunan miyelin kılıfların zarar görmesi sonucu lezyon veya plak oluşmasına bağlı nörolojik bir hastalıktır. Bu makalenin amacı Sekonder Progresif MS (SPMS) için tıp ve biyomedikal mühendisliği alanında çözüm önerileri üreterek yapılan çalışmaların anlatılmasıdır. Hastalığın tıp alanında çeşitli tedavi yöntemleri vardır. MS tedavisi kişiye özel olarak yapılmaktadır. Tıp alanında yapılan en temel tedavi yöntemi ilaç ile tedavidir. Son yapılan çalışmalar sonucunda nanoparçacıkların polimerik yapısının içerisine konulan miyelin antijenleri sayesinde bağışıklık sistemi hücrelerinin miyelinli hücrelere saldırması engellenerek hastalığın yavaşlatılması sağlanmıştır. Zarar gören miyelin kılıfların onarımı ise kolesterolün düşürülmesinde kullanılan bir molekül sayesinde yapılmıştır. MS tam olarak nedeni bilinmeyen otoimmün ve nörolojik bir hastalıktır. Bu makale çalışmasında ise yapılmış olan deneysel çalışmalara göre üretilen tüm çözüm önerilerinin derlenmesi amaçlanmıştır.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜNDOĞDU, Ö., ÇELİK, H., ŞAHİN, S. (2022). Sekonder Progresif Multipl Sklerozun Tedavisinde Olası Biyomedikal Çözüm Önerileri. Kocaeli Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi, Cilt: 5 - Sayı: 2, 32–40. https://ajindex.com/articles/869663

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Coles A., Compston A., 2008. Multiple sclerosis, [abstract]. The Lancet, 372(9648), 1502-1517
  2. Ghasemi N., Nikzad E., Razavi S., 2017. Multiple Sclerosis: Pathogenesis, Symptoms, Diagnoses and Cell-Based Therapy, [abstract]. Cell Journal, 19(1), 1-10
  3. Khare M., Singh A.V., Zamboni P., 2014. Prospect of Brain-Machine Interface in Motor Disabilities: The Future Support for Multiple Sclerosis Patient to Improve Quality of life. Annals of Medical and Health Sciences Research, 4(3), 305-312
  4. Goodin D.S., Hauser S.L., 2008. Multiple Sclerosis and Other Demyelinating Diseases. Harrison's Principles of Internal Medicine. 17th ed. McGraw-Hill Medical. New York, USA, 2611-2621
  5. Archelos J.J., Hartung H.P., Hemmer B., 2002. New concepts in the immunopathogenesis of multiple sclerosis. Nature Reviews Neuroscience, 3(4), 291- 301
  6. Carrieri P.B., Delfino M., Gattoni A., Montella S., Petracca M., Sepe C., 2008. Multiple sclerosis and systemic sclerosis: efficacy of interferon beta on skin lesions. Annals of the Rheumatic Diseases, 67(8), 1192-1193
  7. Krupp L.B., 2003. Fatigue in Multiple Sclerosis: Definition, Pathophysiology and Treatment. CNS Drugs, 17(4), 225-234
  8. Ascherio A., Munger K.L., 2007. Environmental risk factors for multiple sclerosis, Part I: the role of infection. Annals of Neurology, 61(4), 288-299
  9. Mowry E.M., 2011. Natural history of multiple sclerosis: early prognostic factors. Neurologic Clinics, 29(2), 279-292
  10. Confavreux C., Vukusic S., 2007. Natural history of multiple sclerosis: risk factors and prognostic indicators. Current Opinion in Neurology, 20(3), 269-274
  11. Lublin F.D., 2005. Clinical features and diagnosis of multiple sclerosis. Neurologic Clinics, 23(1), 1-15
  12. Garriga J.S., Jordana A.V., Tintore M., 2019. Treatment of multiple sclerosis: success from bench to bedside, [abstract]. Nature Reviews Neurology, 15(1), 53-58
  13. Akpolat T., Arık N., Karaaslan Y., Turgan Ç., 1991. Plazmaferez ve renal hastalıklarda kullanımı. Türk İlaç ve Tedavi Dergisi, 4, 557-561
  14. Hakim R.M., Siami G.A., 1994. Plasmapheresis. Handbook of Dialysis. Daugirdas JT, Ing TS (eds). Little, Brown and Company, Boston, USA, 218-241
  15. Al-Kutoubi A., Barada W., El-Hajj T., Hourani R., Salti H., Yamout B., …, Bazarbachi A., 2010. Bone marrow mesenchymal stem cell transplantation in patients with multiple sclerosis: a pilot study, [abstract]. Journal of Neuroimmunology, 227(1-2), 185-9
  16. Getts D.R., Harp C.T., H