Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu sonuçlar, Hyper-CVAD rejiminin yeni tanı konmuş ve allojenik kök hücre transplantasyonu için uygun olan ALL hastalarının indüksiyon tedavisi için bir seçenek olarak değerlendirilmesi gerektiğini göstermektedir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemi (ALL) tedavisinde umut verici sonuçlar elde edilirken, yetişkin için optimal indüksiyon tedavisi henüz belirlenememiştir. Hyper-CVAD kemoterapi rejimi, yetişkin ALL tedavisinde yaklaşık yirmi yıldır yaygın olarak kullanılan bir tedavi haline gelmiştir. 2014 ve 2020 yılları arasında iki merkezde Hyper-CVAD rejimi ile tedavi edilen 30 hastanın retrospektif analizini gerçekleştirdik. Hyper-CVAD ile tedavi edilen hastalarda (n=30), tam yanıt oranı (TY) %86.7, indüksiyon mortalitesi %10, refrakter hastalık %3.3, medyan genel sağkalım (GS) 38 ay (%95 CI 7.78-68.2 ay), medyan hastalıksız sağkalım (HS) 29 ay (% 95 CI 9-49 ay), 2 yıllık GS oranı % 56.5 ve 2 yıllık HS oranı % 56.7 olarak saptadık. Standart risk (n=12) ALL hastalar için, medyan GS 20 ay (%95 CI 0-43 ay) ve medyan HS 7 ay (%95 CI 0-25 ay) saptadık. Yüksek riskli (n=18) ALL hastalar için, medyan GS 38 ay iken (%95 CI 0-76 ay), medyan HS’a ulaşılamadı. Bu sonuçlar, Hyper-CVAD rejiminin yeni tanı konmuş ve allojenik kök hücre transplantasyonu için uygun olan ALL hastalarının indüksiyon tedavisi için bir seçenek olarak değerlendirilmesi gerektiğini göstermektedir.
Abstract
While promising results have been achieved in the treatment of childhood, the optimal initial treatment for adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) has not yet been defined. Hyper-CVAD has become a widely used treatment for approximately 2 decades in the treatment of adult ALL. We conducted a retrospective analysis of 30 patients treated with Hyper-CVAD at two centers between 2014 and 2020. In all (n=30) patients treated with Hyper-CVAD, complete response (CR) rate was 86.7%, induction mortality was 10%, refractory disease was 3.3%, the median overall survival (OS) was 38 months (95% CI 7.78–68.2 months), the median disease-free survival (DFS) was 29 months (95% CI 9–49 months), the 2-year OS rate was 56.5%, and the 2-year DFS was rate 56.7%. For standard risk (n=12) ALL patients, the median OS was 20 months (95% CI 0–43 months), and median DFS was 7 months (95% CI 0–25 months). For high risk (n=18) ALL patients, the median OS was 38 months (95% CI 0–76 months), and median DFS was not reached. These results indicate that Hyper-CVAD regimen should be considered as an option for induction treatment of adult ALL patients who are newly diagnosed and eligible for allo-HSCT.