Dergiler / Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi / 2022 / Cilt: 12 - Sayı: 2

İkincil Enaminon Bileşiklerinin Suda Sentezi ve Karakterizasyonu

Synthesis and Characterization of Secondary Enaminone Compounds in Water

Sayfa
216–222
Yayın Tarihi
2022-12-24
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Tepkimenin su içinde gerçekleştirilmesi tepkime veriminin artmasına neden olmuştur

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Enaminon bileşikleri, sentetik organik kimyada çok geniş bir yelpazede uygulama alanına sahiptir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada da üçüncül enaminoketon ve enaminoester bileşikleri ile aromatik aminlerin FeCl3.6H2O katalizörlüğünde su içinde gerçekleştirilen tepkimelerinden yüksek verimle ve kısa sürede ikincil enaminon bileşikleri sentezlenmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Tepkimenin su içinde gerçekleştirilmesi tepkime veriminin artmasına neden olmuştur
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Enaminon · Katalizör · Kondenzasyon

Özet

Enaminon bileşikleri, sentetik organik kimyada çok geniş bir yelpazede uygulama alanına sahiptir. Özellikle son yıllarda , enaminona içeren organik sentezler ve onların katalitik uygulamalara yönelik araştırmalar çokça yapılmıştır. Bu çalışmada da üçüncül enaminoketon ve enaminoester bileşikleri ile aromatik aminlerin FeCl3.6H2O katalizörlüğünde su içinde gerçekleştirilen tepkimelerinden yüksek verimle ve kısa sürede ikincil enaminon bileşikleri sentezlenmiştir. Yöntemde tepkimeler su içinde gerçekleştirilmiş olup bir organik çözücüye ihtiyaç duyulmamıştır. Tepkimenin su içinde gerçekleştirilmesi tepkime veriminin artmasına neden olmuştur

Abstract

Enaminon compounds have a wide range of applications in synthetic organic chemistry. Especially in recent years, many studies have been conducted on organic syntheses containing enaminone and their catalytic applications. In this study, secondary enaminone compounds were synthesized with high yield and in a short time from the reactions of tertiary enaminoketone and enaminoester compounds and aromatic amines in water with FeCl3.6H2O as a catalyst. In the method, the reactions were carried out in the water and an organic solvent was not needed. Performing the reaction in water resulted in increased reaction yield.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜNGÖR, F. Ş. (2022). İkincil Enaminon Bileşiklerinin Suda Sentezi ve Karakterizasyonu. Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi, Cilt: 12 - Sayı: 2, 216–222. https://ajindex.com/articles/860794

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (3)

  1. Al-Omran, A-ZA., Elassar, A., El-Khair, A. 2001. Synthesis of condensed heteroaromatics: a novel synthesis of aminoquinolizinone derivatives as anti-HIV agents. Tetrahedron, 57:10163-10170. Doi: 10.1016/S0040-4020(01)01039-0
  2. Al-Omran, F., El-Khair, AA., Elnagdi, MH. 1998. Studies with polyfunctionally substituted heteroaromatics: a novel synthesis of substituted 4,8-diaminoisoquinolines as potential antiparasitic agents. J. Chem. Res. (S), 798-799. Doi: 10.1039/A804639E Caubere, C., Caubere, P., Ianelli, S., Nardelli, M., Jamart-Gregoire, B. 1994. Aggregative activation and heterocyclic chemistry I complex bases promoted arynic cyclisation of imine or enaminoketones; regiochemical synthesis of indoles. Tetrahedron, 50:11903-11920. Doi: 10.1016/S0040-4020(01)89304-2
  3. Greenhill, JV. 1977. Enaminones. Chem. Soc. Rev., 6:277-294. Doi: 10.1039/CS9770600277 Gungor, FS., Anac, O., Sezer, O. 2007. Observations on the copper(II) catalyzed reactions of enaminones and dimethyl diazomalonate. Tetrahedron Lett., 48:4883-4886. Doi: 10.1016/j.tetlet.2007.05.063 Gungor, FS., Anac, O., Sezer, O. 2011. Synthesis of the naphthalenone, dihydroquinoline, and dihydrofuran derivatives. Helv. Chim. Acta, 94:1115-1129. Doi: 10.1002/hlca.201000386 Gungor, FS., Hancioglu, N., Anac, O. 2013. Reactions of enaminones with diazocarbonyl compounds. Helv. Chim. Acta, 96:488-493. Doi: 10.1002/hlca.201200233 Hegde, SG., Jones, CR. 1993. Synthesis of 1,6-dihydro-5-hydroxy-6-oxo-3-(trifluoromethyl)-4-pyridazinecarboxylates. J. Heterocycl. Chem., 30:1501-1508. Doi: 10.1002/jhet.5570300607 Huisgen, R., Herbig, K., Siegel, K., Huber, H. 1966. Die addukte primarer und sekundarer amine an carbonester der acetylenreihe und ihre konfiguration. Chem. Ber., 99:2526-2545. Doi: 10.1002/cber.19660990820 Kascheres, CM. 2003. The chemistry of enaminones, diazocarbonyls and small rings: our contribution. J. Braz. Chem. Soc., 14:945-969. Doi: 10.1590/S0103-50532003000600012 Liu, Y., Zhou, R., Wan, J-P. 2013. Water-promoted synthesis of enaminones: mechanism investigation and application in multicomponent reactions. Synth. Commun., 43:2475-2483. Doi: 10.1080/00397911.2012.715712 Lue, P., Greenhill, JV. 1997. Enaminones in heterocyclic synthesis. Adv. Heterocycl. Chem. Alan Katritzky [ed], e-book, Academic press, 67, pp-207-343. ISBN: 9780080576541 Reidlinger, C. Dworczak, R., Junk, H. 1998. Cyanoacetophenone as a synthon for 1,4,5-substituted pyrazoles. Monatsh. Chem., 129:1207-1211. Doi: 10.1007/PL00010132 Re