Dergiler / KTO Karatay Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2022 / Cilt: 3 - Sayı: 2

Büyüme Faktörleri, Reseptörleri ve Sinyal İletim Yolları

Sayfa
91–107
Yayın Tarihi
2022-08-26
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede büyüme faktörleri, bağlandıkları reseptör çeşitleri, büyüme faktörlerinin reseptörleri ile etkileşimi sonucu düzenlenen sinyal iletim yolakları hakkında bilgi verilmesi amaçlanmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hücresel faaliyetlerin düzenlenmesinde yalnızca hücreler arası sinyal iletimi değil aynı zamanda reseptör ve ligand ilişkisi üzerinden ilerliyen hücre içi sinyal yolları da önemlidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ligand reseptör kompleksinin oluşması ile hücre metabolizması, çoğalması, farklılaşma, sağkalım gibi birçok hücresel olay başlamış olur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede büyüme faktörleri, bağlandıkları reseptör çeşitleri, büyüme faktörlerinin reseptörleri ile etkileşimi sonucu düzenlenen sinyal iletim yolakları hakkında bilgi verilmesi amaçlanmıştır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Büyüme faktörleri · büyüme faktörü reseptörleri · serin-treonin kinaz reseptörü

Özet

Hücresel faaliyetlerin düzenlenmesinde yalnızca hücreler arası sinyal iletimi değil aynı zamanda reseptör ve ligand ilişkisi üzerinden ilerliyen hücre içi sinyal yolları da önemlidir. Ligand reseptör kompleksinin oluşması ile hücre metabolizması, çoğalması, farklılaşma, sağkalım gibi birçok hücresel olay başlamış olur. Steroid hormonlar, nitrik oksit ve karbonmonoksit, nörotransmitterler, ökosanoidler, peptid hormonlar ve büyüme faktörleri sinyal iletim molekülleridir. Hücre yüzey reseptörleri peptid yapıda integral zar proteinleri (transmembran) yapıda olup enzime bağlı reseptörler, iyon kanallarına bağlı reseptörler ve G proteine bağlı reseptörler olmak üzere 3 ana grupta incelenir. Sinir büyüme faktörü (NGF) tanımlanmasından sonra epidermal büyüme faktörü (EBF), fibroblast büyüme faktörü (FBF), transforme edici büyüme faktörü (TGF-β) ve insülin büyüme faktörleri (IGF) aileleri tanımlanmıştır. Büyüme faktörleri reseptörleri enzime bağlı, protein kinaz, reseptörlerdir. Büyüme faktörleri tirozin kinaz ve serin-treonin kinaz olmak üzere iki protein kinaz reseptörüne bağlanırlar. Büyüme faktörlerinin uyarımına yanıt olarak aktifleşen MAP kinaz yolağı hücre büyümesi ve farklılaşmasında önemlidir. PI3 kinaz/Akt ve mTOR yolakları büyüme faktörleri ile aktive olmakta ve hücre sağkalımı ile ilgili birçok transkripsiyon faktörünü ve hedef proteinleri fosforilleyebilmektedir. Fosfolipaz C ve Ca+2 sinyal iletim yolağında büyüme faktörleri reseptör ilişki ile sitozoldeki Ca+2 miktarının regülasyonunu sağlanmaktadır. TGF-β/ Smad yolağında ise büyüme faktörü reseptör etkileşimi ile trasnkripsiyon faktörleri direk bağlantılıdır ve hücre çoğalması, farklılaşma gibi hücresel olaylarda kilit rol oynamaktadır. Bu derlemede büyüme faktörleri, bağlandıkları reseptör çeşitleri, büyüme faktörlerinin reseptörleri ile etkileşimi sonucu düzenlenen sinyal iletim yolakları hakkında bilgi verilmesi amaçlanmıştır.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TUNCER, Z., KOZACI, L. D. (2022). Büyüme Faktörleri, Reseptörleri ve Sinyal İletim Yolları. KTO Karatay Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 3 - Sayı: 2, 91–107. https://ajindex.com/articles/787320

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Başaran A: Tıbbi Biyoloji Ders Kitabı (8. Baskı). 2010; 230-62.
  2. Bachs, O., Agell, N., & Carafoli, E. (1992). Calcium and calmodulin function in the cell nucleus. Biochimica et biophysica acta, 1113(2), 259–270.
  3. Berridge M. J. (2012). Calcium signalling remodelling and disease. Biochemical Society transactions, 40(2), 297–309.
  4. BonDurant, L. D., & Potthoff, M. J. (2018). Fibroblast Growth Factor 21: A Versatile Regulator of Metabolic Homeostasis. Annual review of nutrition, 38, 173–196.
  5. Brahmkhatri, V. P., Prasanna, C., & Atreya, H. S. (2015). Insulin-like growth factor system in cancer: novel targeted therapies. BioMed research international, 2015, 538019. Cooper G., Hausman R: Hücre Moleküler Yaklaşım (7.Baskı). 2019;601-47.
  6. Clark, D. A., & Coker, R. (1998). Transforming growth factor-beta (TGF-beta). The international journal of biochemistry & cell biology, 30(3), 293–298.
  7. Cox, A. D., & Der, C. J. (2010). Ras history: The saga continues. Small GTPases, 1(1), 2–27.
  8. Cuarental, L., Sucunza-Sáenz, D., Valiño-Rivas, L., Fernandez-Fernandez, B., Sanz, A. B., Ortiz, A., Vaquero, J. J., & Sanchez-Niño, M. D. (2019). MAP3K kinases and kidney injury. Nefrologia, 39(6), 568–580.
  9. Chang, C. L., & Liou, J. (2016). Homeostatic regulation of the PI(4,5)P2-Ca(2+) signaling system at ER-PM junctions. Biochimica et biophysica acta, 1861(8 Pt B), 862–873.
  10. Du, Z., & Lovly, C. M. (2018). Mechanisms of receptor tyrosine kinase activation in cancer. Molecular cancer, 17(1), 58. Darnell J, Lodish H, Baltimore D. Molecular Cell Biology, Scientific American Books, 1990.
  11. Erdogan, B., & Webb, D. J. (2017). Cancer-associated fibroblasts modulate growth factor signaling and extracellular matrix remodeling to regulate tumor metastasis. Biochemical Society transactions, 45(1), 229–236.
  12. Essaghir, A., Dif, N., Marbehant, C. Y., Coffer, P. J., & Demoulin, J. B. (2009). The transcription of FOXO genes is stimulated by FOXO3 and repressed by growth factors. The Journal of biological chemistry, 284(16), 10334–10342.
  13. Farhan, M., Wang, H., Gaur, U., Little, P. J., Xu, J., & Zheng, W. (2017). FOXO Signaling Pathways as Therapeutic Targets in Cancer. International journal of biological sciences, 13(7), 815–827. Goodman R.: Tıbbi Hücre Biyolojisi. Nobel Tıp Kitapevleri (2011); 249-72.
  14. Gleichmann, M., & Mattson, M. P. (2011). Neuronal calcium homeostasis and dysregulation. Antioxidants & redox signaling, 14(7), 1261–1273.
  15. Gschwind, A., Fischer, O. M., & Ullrich, A. (2004). The discovery of receptor