Dergiler / Journal of Contemporary Medicine / 2022 / Cilt: 12 - Sayı: 5

Cilt Kanserlerinin Ayırıcı Tanısında İnflamatuar Belirteçlerin Yeri

The Role of Inflammatory Markers in the Differential Diagnosis of Skin Cancers

Sayfa
761–769
Yayın Tarihi
2022-09-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Çalışmaya toplam 257 hasta dahil edildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmanın amacı, cilt kanserinin ayırıcı tanısında ve ilk tanı anında lenf nodu metastazının öngörülmesinde inflamatuar belirteçlerin rolünün belirlenmesidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bulgular: Çalışmaya toplam 257 hasta dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Ancak tümör lokalizasyonuna göre bir farklılık göstermemektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:257 hasta
⚙️Değişkenler:Bazal hücreli karsinom · skuamöz hücreli karsinom · malign melanom

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı, cilt kanserinin ayırıcı tanısında ve ilk tanı anında lenf nodu metastazının öngörülmesinde inflamatuar belirteçlerin rolünün belirlenmesidir. Gereç ve YÖntem: Bazal hücreli karsinom, skuamöz hücreli karsinom veya malign melanom nedeniyle ameliyat edilen hastalar retrospektif olarak tarandı. NLR, LMR, PLR, SII ve Plt×NLR hesaplandı. Tümör tipi, ilk tanıda lenf nodu metastazının varlığı, tümör lokalizasyonu ile inflamatuvar ve hematolojik parametreler arasındaki ilişkiler araştırıldı. Tümör lokasyonu, baş boyun ve diğerleri olarak sınıflandırıldı. Bulgular: Çalışmaya toplam 257 hasta dahil edildi. Tümör yerleşimine göre WBC, NLR, PLR, LMR, SII veya Plt×NLR'de istatistiksel olarak anlamlı farklılık saptanmadı. Skuamöz hücreli karsinomalı hastalarda NLR, PRL, SII ve Plt×NLR değerleri bazal hücreli karsinomalı hastalara göre daha yüksekti. PLR düzeyi 180,7 ve üzerinde olan hastalarda ilk tanı anında lenf nodu metastazı riski 10.3 kat daha yüksekti. Plt×NLR 747 ve üzeri olan hastalarda ilk tanıda saptanan lenf nodu metastazı riski 8,9 kat daha fazlaydı. SII 414 ve üzeri olan hastalarda ilk tanıda saptanan lenf nodu metastazı riski 7,1 kat daha yüksekti. Sonuç: İnflamatuvar belirteçler cilt kanserlerinin ayırıcı tanısında ve lenf nodu metastazı riskinin belirlenmesinde yardımcı olabilir. Ancak tümör lokalizasyonuna göre bir farklılık göstermemektedir.

Abstract

Aim: The purpose of this study was to evaluate the role of WBC count, NLR, LMR, PLR, Systemic immune-inflammation index (SII) [(platelet count X neutrophil count) \ lymphocyte count] and platelet count (Plt)×NLR in the differential diagnosis of basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, and malignant melanoma and to determine the effect of tumor type, prediction of lymph node metastasis at initial diagnosis and location on these inflammatory markers. Material and Method: Patients who underwent surgery for basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, or malignant melanoma were retrospectively screened. NLR, LMR, PLR, SII and Plt×NLR were calculated. Relationships between tumor type, prediction of lymph node metastasis at initial diagnosis, tumor localization and the inflammatory and hematological parameters of interest were investigated. Tumor location was classified as head and neck and others. Results: A total of 257 patients were included in the study. No statistically significant differences in WBC, NLR, PLR, LMR, SII or Plt×NLR were detected according to tumor location. The patients with squamous cell carcinoma had higher NLR, PRL, SII and Plt×NLR values than those with basal cell carcinoma. The risk of lymph node metastasis at the time of initial diagnosis was 10.3 times higher in patients with PLR levels of 180.7 and higher. The risk of lymph node metastasis detected at initial diagnosis was 8.9 times higher in patients with Plt×NLR of 747 and higher. The risk of lymph node metastasis detected at initial diagnosis was 7.1 times higher in patients with SII of 414 and higher. Conclusion: Inflammatory markers seem to be useful in the differential diagnosis of skin cancers and determined the risk of lymph node metastasis. However, it does not differ according to tumor localization.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DEREBAŞINLIOĞLU, H., DEMİR, H., KARACA, S. N. (2022). Cilt Kanserlerinin Ayırıcı Tanısında İnflamatuar Belirteçlerin Yeri. Journal of Contemporary Medicine, Cilt: 12 - Sayı: 5, 761–769. https://ajindex.com/articles/774794

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Diakos CI, Charles KA, McMillan DC et al. Cancer-related inflammation and treatment effectiveness. Lancet Oncol 2014;15(11):e493-503. Altan M, Haberal HB, Akdoğan B et al. Critical prognostic analysis of neutrophil–lymphocyte ratio for patients undergoing nephroureterectomy due to upper urinary tract urothelial carcinoma. Int J Clin Oncol 2017;22:964–71.
  2. Guthrie GJ, Charles KA, Roxburgh CS et al. The systemic inflammation-based neutrophil-lymphocyte ratio: experience in patients with cancer. Crit Rev Oncol Hematol 2013;88(1):218-30.
  3. Chen JH, Zhai ET, Yuan YJ et al. Systemic immune-inflammation index for predicting prognosis of colorectal cancer. World J Gastroenterol 2017;23(34):6261-72.
  4. Petrillo A, Laterza MM, Tirino G et al. Systemic-inflammation-based score can predict prognosis in metastatic gastric cancer patients before first-line chemotherapy. Future Oncol 2018;14(24):2493-505.
  5. Miller DL, Weinstock MA. Nonmelanoma skin cancer in the United States; incidence. J Am Acad Dermatol 1994;30(5 Pt 1):774-78.
  6. Baykan H, Benderli CY, Ozyurt K. Roles of White Blood Cells and Subtypes as Inflammatory Markers in Skin Cancer. Asian Pac J Cancer Prev 2015;16(6):2303-6. Douglas Hanahan D,Weinberg RA. Hallmarks of Cancer: The Next Generation. Cell 2011;4:144(5):646-74.
  7. Diakos CI, Charles KA, McMillan DC, et al. Cancer-related inflammation and treatment effectiveness. Lancet Oncol 2014;15(11):e493-503. Crusz SM, Balkwill FR. Inflammation and cancer: advances and new agents. Nat Rev Clin Oncol 2015;12:584-96.
  8. Mantovani A, Allavena P, Sica A et al. Cancer-related inflammation. Nature 2008;454(7203):436–44.
  9. Gabrilovich DI, Nagaraj S. Myeloid-derived suppressor cells as regulators of the immune system. Nat Rev Immunol 2009;9(3):162–74.
  10. Ashcroft GS, Yang X, Glick AB et al. Mice lacking Smad3 show accelerated wound healing and an impaired local inflammatory response. Nat Cell Biol 1999;1(5):260–66.
  11. Li AG, Lu SL, Zhang MX et al. Smad3 knockout mice exhibit a resistance to skin chemical carcinogenesis. Cancer Res 2004;64(21):7836–45. Mueller MM. Inflammation in epithelial skin tumours: Old stories and new ideas. Eur J Cancer 2006;42(6):735-44.
  12. Cataisson C, Joseloff E, Murillas R et al. Activation of cutaneous protein kinase C alpha induces keratinocyte apoptosis and intraepidermal inflammation by independent signaling pathways. J Immunol 1 2003;171(5):2703-13.
  13. Clements B, Lewis H, McKinstrey S et al. A late, fatal complication of a high energy thermal injury to the scalp. Ann