Dergiler / The Turkish Journal of Ear Nose and Throat / 2015 / Cilt: 25 - Sayı: 1

Farklı morfolojiye sahip sinonasal paraganliyom olgusu: Dokuz yıllık takip

A case of sinonasal paraganglioma with a different morphology: nine-year follow-up

Sayfa
43–45
Yayın Tarihi
2015-02-10
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazı, dokuz yıllık takip ile atipik lipoblast benzeri vakuollü hücrelerden oluşan ilk sinonazal paraganliyom olgusunu sunduğu için önemlidir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Paragangliyomlar çok nadiren burun boşluğunda yerleşimlidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu yazıda, atipik histopatolojik morfolojiye sahip 32 yaşında sinonazal paragangliyomu olan bir kadın olgu sunuldu.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazı, dokuz yıllık takip ile atipik lipoblast benzeri vakuollü hücrelerden oluşan ilk sinonazal paraganliyom olgusunu sunduğu için önemlidir
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Takip · lipoblast benzeri vaküollü hücre · nazal paraganliyom

Özet

Paragangliyomlar çok nadiren burun boşluğunda yerleşimlidir. Bu yazıda, atipik histopatolojik morfolojiye sahip 32 yaşında sinonazal paragangliyomu olan bir kadın olgu sunuldu. Olgumuzda paragangliyom, tipik özelliği Zellballan histolojik paterni yerine lipoblast benzeri vakuollü hücrelerden oluşuyordu. Nazal paragangliyomların prognozu kesin olarak bilinmemektedir. Bu yazı, dokuz yıllık takip ile atipik lipoblast benzeri vakuollü hücrelerden oluşan ilk sinonazal paraganliyom olgusunu sunduğu için önemlidir

Abstract

Paragangliomas are very occasionally located in the nasal cavity. In this article, we present a 32-year-old female case with a sinonasal paraganglioma with atypical histopathological morphology. In our case, sinonasal paraganglioma consisted of lipoblast-like vacuolated cells instead of the typical Zellballan histological pattern. The prognosis of a nasal paraganglioma is not very clear. The present article is important, as it describes the first case report of a sinonasal paraganglioma with atypical lipoblast-like vacuolated cells with a nineyear follow-up.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AYDIN, S., KARABULUT, B., ORHAN, K. S., KILIÇASLAN, I., DEĞER, K. (2015). Farklı morfolojiye sahip sinonasal paraganliyom olgusu: Dokuz yıllık takip. The Turkish Journal of Ear Nose and Throat, Cilt: 25 - Sayı: 1, 43–45. https://ajindex.com/articles/726919

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (5)

  1. Ketabchi S, Massi D, Santoro R, Franchi A. Paraganglioma of the nasal cavity: a case report. Eur Arch Otorhinolaryngol 2003;260:336-40.
  2. Mevio E, Bignami M, Luinetti O, Villani L. Nasal paraganglioma. A case report. Acta Otorhinolaryngol Belg 2001;55:247-9.
  3. Mouadeb DA, Chandra RK, Kennedy DW, Feldman M. Sinonasal paraganglioma: endoscopic resection with a 4-year follow-up. Head Neck 2003;25:1077-81.
  4. Scott M, Brooker DS, Davis RI. Paraganglioma of the nasal cavity. Ulster Med J 2001;70:149-51.
  5. Lecanu JB, Arkwright S, Halimi PH, Trotoux J, Bonfils P. Multifocal malignant paraganglioma of the paranasal sinuses: a case report. Otolaryngol Head Neck Surg 2002;126:445-7. Lack E. Tumors of the adrenal gland and extra-adrenal paraganglioma. Atlas of tumor pathology. Washington: Armed Forces Institute of Pathology; 1997.