Dergiler / Yüzüncü Yıl Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2022 / Cilt: 27 - Sayı: 2

Bisfenol F’nin Sıçan Pankreası Üzerindeki Toksik Etkileri

Toxic Effects of Bisphenol F on Rat Pancreas

Sayfa
436–451
Yayın Tarihi
2022-08-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Elde edilen sonuçlar BPF’nin endüstriyel alanlarda, bisfenol A yerine güvenilir bir alternatif olarak, kullanımına daha fazla dikkat edilmesi gerektiğini göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada, bisfenol F (BPF)’nin sıçan pankreası üzerindeki toksik etkilerinin belirlenmesi amaçlandı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu amaç doğrultusunda yirmi sekiz adet Wistar albino erkek sıçan, BPF’ye 0, 20, 100 ve 500 mg/kg vücut ağırlığı (v.a.) konsantrasyonlarda, 28 gün boyunca oral gavaj ile maruz bırakıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Elde edilen sonuçlar BPF’nin endüstriyel alanlarda, bisfenol A yerine güvenilir bir alternatif olarak, kullanımına daha fazla dikkat edilmesi gerektiğini göstermektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Pankreas · β hücresi · Antioksidan belirteçler

Özet

Bu çalışmada, bisfenol F (BPF)’nin sıçan pankreası üzerindeki toksik etkilerinin belirlenmesi amaçlandı. Bu amaç doğrultusunda yirmi sekiz adet Wistar albino erkek sıçan, BPF’ye 0, 20, 100 ve 500 mg/kg vücut ağırlığı (v.a.) konsantrasyonlarda, 28 gün boyunca oral gavaj ile maruz bırakıldı. Histolojik incelemelere göre BPF maruziyeti sonrasında, pankreatik Langerhans adacıklarında vakuolar dejenerasyon gösteren hücrelerin varlığı tespit edildi. Histomorfolojik ölçümler, BPF’nin 100 ve 500 mg/kg v.a. konsantrasyonlarına maruz bırakılan gruplarda, adacık çap ve alan ortalamalarının düştüğünü gösterdi. Ek olarak, adacıklarda immunohistokimyasal olarak boyayan insülin pozitif  hücre yüzdesinin, BPF uygulanan bütün gruplarda, anlamlı bir şekilde azaldığı tespit edildi. Serum açlık glukoz, total kan HbA1c ve serum C-peptid ile insülin seviyelerinin, BPF maruziyeti sonrasında anlamlı değişimler göstermedikleri gözlendi. BPF’nin malondialdehit düzeyi dışında, pankreas antioksidan savunma sistemi belirteçlerinde anlamlı değişimlere yol açtığı belirlendi. Elde edilen sonuçlar BPF’nin endüstriyel alanlarda, bisfenol A yerine güvenilir bir alternatif olarak, kullanımına daha fazla dikkat edilmesi gerektiğini göstermektedir.

Abstract

In this study, it was aimed to investigate the toxic effects of bisphenol F (BPF) on rat pancreas. Toward this aim, twenty eight male Wistar albino rats were exposed to BPF at concentrations of 0, 20, 100, and 500 mg/kg of body weight (b.w.) via oral gavage for 28 days. According to the histological examinations, the presence of cells displaying vacuolar degeneration in the pancreatic Langerhans islets was determined after BPF exposure. Histomorphometric measurements demonstrated that averages of the islet diameter and area decreased in the groups exposed to BPF concentrations of 100 and 500 mg/kg of b.w. In addition, the percentage of immunohistochemically-stained insulin-positive  cells in the islets was determined to have diminished significantly at all of the groups exposed to BPF. The levels of serum fasting glucose, total blood HbA1c, serum C-peptide or insulin did not display significant changes after BPF exposure. BPF was determined to lead significant changes in the antioxidant defense system indicators of the pancreas, except for the malondialdehyde level. The results obtained herein showed that more attention should be given regarding the usage of BPF instead of bisphenol A as a safe alternative in industrial areas.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DOĞAN, E., KAPTANER, B., DOĞAN, A. (2022). Bisfenol F’nin Sıçan Pankreası Üzerindeki Toksik Etkileri. Yüzüncü Yıl Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 27 - Sayı: 2, 436–451. https://ajindex.com/articles/725104

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Abdel-Wahab, W. M. (2014). Thymoquinone attenuates toxicity and oxidative stress induced by bisphenol A in liver of male rats. Pakistan Journal of Biological Sciences, 17(11), 1152-1160. doi: 10.3923/pjbs.2014.l 152.1160 Aboul Ezz, H. S., Khadrawy, Y. A., & Mourad, I. M. (2015). The effect of bisphenol A on some oxidative stress parameters and acetylcholinesterase activity in the heart of male albino rats. Cytotechnology, 6 (1), 145-155. doi: 10.1007/s10616-013-9672-1
  2. Aebi, H. (1974). Catalase. In H. U. Bergemeyer (Ed.), Methods of Enzymatic Analysis (pp. 673–684).
  3. Academic Press.
  4. Agustine, F. N., Prasetyarini, S., & Hamzah, Z. (2019). Effect of BPA (Bisphenol A) on blood serum insulin levels in adult male wistar ras. Stomatognatic-Jurnal Kedokteran Gigi, 16 (1), 28-32.
  5. Ahn, C., Kang, H. S., Lee, J. H., Hong, E. J., Jung, E. M., Yoo, Y. M., & Jeung, E. B. (2018). Bisphenol A and octylphenol exacerbate type 1 diabetes mellitus by disrupting calcium homeostasis in mouse pancreas. Toxicology Letters, 295, 162-172. doi: 10.1016/j.toxlet.2018.06.1071 Alonso-Magdalena, P., Morimoto, S., Ripoll, C., Fuentes, E., & Nadal, A. (2006). The estrogenic effect of bisphenol A disrupts pancreatic β-cell function in vivo and induces insulin resistance. Environmental Health Perspectives, 114(1), 106-112. doi: 10.1289/ehp.8451 Alonso-Magdalena, P., Ropero, A. B., Carrera, M. P., Cederroth, C. R., Baquie, M., Gauthier, B. R., Nef, S., Stefani, E., & Nadal, A. (2008). Pancreatic insulin content regulation by the estrogen receptor ERα. PLoS One, 3(4), e2069. doi: 10.1371/journal.pone.0002069 Andújar, N., Gálvez-Ontiveros, Y., Zafra-Gómez, A., Rodrigo, L., Álvarez-Cubero, M. J., Aguilera, M., Monteagudo, C., & Rivas, A. (2019). Bisphenol A analogues in food and their hormonal and obesogenic effects: a review. Nutrients, 11(9), 2136. doi: 10.3390/nu11092136 Arroyo-Salgado, B., Garcia-Espiñeira, M., & Olivero-Verbel, J. (2018). Effects of bisphenol A on streptozotocin treated female mice. Indian Journal of Experimental Biology, 56(6), 419-429.
  6. Ayala, A., Muñoz, M. F., & Argüelles, S. (2014). Lipid peroxidation: production, metabolism, and signaling mechanisms of malondialdehyde and 4-hydroxy-2-nonenal. Oxidative Medicine & Cellular Longevity, 2014: 360438. doi: 10.1155/2014/360438 Aydoğan, M., Korkmaz, A., Barlas, N., & Kolankaya, D. (2008). The effect of vitamin C on bisphenol A, nonylphenol and octylphenol induced brain damages of male rats. Toxicology, 249(1), 35-39. doi: 10.10