KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi / 2013 / Cilt: 10 - Sayı: 38

Yenidoğanda Nadir Bir Solunum Sıkıntısı Nedeni: Konjenital Kistik Adenoid Malformasyon

Congenital Cystic Adenomatoid Malformation As A Rare Cause Of Respiratory Distress In Newborn

Nurdan FETTAH
Dilek DİLLİ
Nuran UZUNALIÇ
Ayşegül ZENCİROĞLU
Nurullah OKUMUŞ
İbrahim KARAMAN
Sayfa
1602–1603
Yayın Tarihi
2013-04-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Semptomatik olgularda lobektemi önerilmekte, asemptomatik olgularda ise 6-12 aya kadar girişimin geciktirilebileceği bildirilmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Konjenital kistik adenoid malformasyon KKAM bronşiyal tomurcukların alveolar mezenşimle uygun şekilde birleşememesi sonucu ortaya çıkan akciğerin nadir görülen embryolojik gelişim bozukluğudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Lezyonun tipine göre, KKAM fonksiyon gören pulmoner dokuya bası ile yenidoğanlarda solunum güçlüğüne yol açabilir veya genç erişkinde rekürren akciğer enfeksiyonu ile kendini gösterebilir.
💡
Sonuç & Katkı:Semptomatik olgularda lobektemi önerilmekte, asemptomatik olgularda ise 6-12 aya kadar girişimin geciktirilebileceği bildirilmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Konjenital Kistik Adenomatoid Malformasyon · Yenidoğan · Akciğer

Özet

Konjenital kistik adenoid malformasyon KKAM bronşiyal tomurcukların alveolar mezenşimle uygun şekilde birleşememesi sonucu ortaya çıkan akciğerin nadir görülen embryolojik gelişim bozukluğudur. Lezyonun tipine göre, KKAM fonksiyon gören pulmoner dokuya bası ile yenidoğanlarda solunum güçlüğüne yol açabilir veya genç erişkinde rekürren akciğer enfeksiyonu ile kendini gösterebilir. Semptomatik olgularda lobektemi önerilmekte, asemptomatik olgularda ise 6-12 aya kadar girişimin geciktirilebileceği bildirilmektedir.

Abstract

Congenital cystic adenomatoid malformation CCAM is a rare lung disorder developed as a result of the improper fusion of the bronchial buds with the alveolar mesenchyme during embryological development. Depending on the type of lesion, CCAM tissue pressure in newborns may cause respiratory distress and may later manifest itself as recurrent pulmonary infections in young adults. Lobectomy has been recommended in symptomatic. patients; whereas surgical intervention may be delayed in asymptomatic patients for 6-12 months.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

FETTAH, N., DİLLİ, D., UZUNALIÇ, N., ZENCİROĞLU, A., OKUMUŞ, N., KARAMAN, İ. (2013). Yenidoğanda Nadir Bir Solunum Sıkıntısı Nedeni: Konjenital Kistik Adenoid Malformasyon. Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 38, 1602–1603. https://ajindex.com/articles/676715

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (5)

  1. Avitabile AM, Greco MA, Hulnick DH, Feiner HD: Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung in adults. Am J Surg Pathol “1984:193-202, 2) Revillon Y, Jan D, Plattner V, et al. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: prenatal management and prognosis. J Pediatr Surg 1993; 28:1009-11.
  2. Stocker JT, Madewell JE, Drake RM: Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Classification and morphologic spectrum. Hum Pathol 1977; 8:155-71.
  3. Thorpe-Beeston JG, Nicolaides KH. Cystic adenomatoid malformation of the lung: prenatal diagnosis and outcome. Prenatal Diagnosis 1994; 14:677-88
  4. May DA, Barth RA, Yeager S, Nussbaum-Blask A, Bulas DI. Perinatal and postnatal chest sonography. Radiol Clin North Am1993; 31:499-516.
  5. Sapin E, Lejeune V, Barbet JP, et al. Congenital adenomatoid disease of the lung: prenatal diagnosis and perinatal management. Pediatr Surg Int 1997; 12:126-9.