Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Çalışmada HCV-RNA pozitif olup genotiplendirme yapılan toplam 670 hasta yer aldı.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Hepatit C virüsü (HCV) kronik hepatit, siroz, hepatosellüler karsinom gibi hastalıklara yol açması nedeniyle önemli bir halk sağlığı sorunudur. Bu çalışmada, geniş bir popülasyondaki HCV-RNA pozitif hastalarda, HCV genotip dağılımında uzun bir dönemdeki değişimin incelenmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntemler: HCV genotip ve subtipleri dizi analizi sonrasında dizinin referans dizilerle karşılaştırılması; “line probe assay” yöntemiyle veya 5’UTR ve NS5B’nin veya sadece NS5B’nin multipleks amplifikasyonu yöntemlerinden biriyle gerçekleştirildi. Bulgular: Çalışmada HCV-RNA pozitif olup genotiplendirme yapılan toplam 670 hasta yer aldı. Hastaların 603’ünde (%90,0) genotip 1, 45’inde (%6,7) genotip 3, 12’sinde (%1,8) genotip 2 ve 6’sında (%0,9) genotip 4, 2’sinde (%0,3) genotip 1 ve 3 ve yine 2’sinde (%0,3) genotip 1 ve 4 birlikteliği tespit edildi. Çalışmada genotip 5, 6, 7 ve 8’e rastlanmadı. Yıllara göre en baskın subtip genotip 1b (%82,8) idi. İkinci en sık saptanan subtip ise genotip 3a (%4,5) idi. Genotip 1b
Abstract
Objectives: Hepatitis C virus (HCV) is an important public health problem worldwide. This study examined long-term changes in distribution of HCV genotypes s in HCV-RNA-positive patients in a large population. Materials and Methods: Following HCV genotype and subtype sequence analysis, the sequence and the reference sequences were compared with the “line probe assay” method or the multiplex amplification methods of 5’UTR and NS5B or only NS5B. Results: In the study, HCV-RNA positive 670 patients undergoing genotyping were included. Genotype 1 was detected in 603 patients (90.0%), genotype 3 in 45 (6.7%), genotype 2 in 12 (1.8%), genotype 4 in 6 (0.9%), combined genotypes 1 and 2 in 2 (0.3%), and genotypes 1 and 4 in 2 (0.3%). Genotypes 5, 6, 7 and 8 were not observed in this study. The most dominant subtypes by years were genotype 1b (82.8%) and genotype 3a (4.5%). Genotype 1b was detected in 63.2% of patients under