KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Van Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 25 - Sayı: 2

Hiperforin ve Hiperisinin RAW 264.7 Makrofajında İnflamatuar Yanıt Üzerine Etkisinin İncelenmesi

Investigation of the Effect of Hyperforin and Hypericin on Inflammatory Response in RAW 264.7 Macrophages

Mehmet BERKÖZ
Oruc ALLAHVERDİYEV
Metin YILDIRIM
Sayfa
124–131
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Yaptığımız çalışma, uygulanan tüm hiperforin ve hiperisin konsantrasyonlarının, RAW 264.7 makrofajlarında nitrik oksit (NO) üretimini ve indüklenebilir nitrik oksit sentaz ( iNOS) ve siklooksijenaz 2 (COX-2) gen ekspresyonlarını önemli ölçüde azalttığını göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışma in vitro model kullanarak hiperisin ve hiperforinin anti-inflamatuvar özelliğini belirlemeyi amaçlamaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada, lipopolisakkarit (LPS) ile uyarılmış RAW 264.7 makrofajları, 0, 25, 50, 75 ve 100 nM hiperforin ve 0, 2,5, 5, 7,5 ve 10 μM hiperisin ile muamele edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Yaptığımız çalışma, uygulanan tüm hiperforin ve hiperisin konsantrasyonlarının, RAW 264.7 makrofajlarında nitrik oksit (NO) üretimini ve indüklenebilir nitrik oksit sentaz ( iNOS) ve siklooksijenaz 2 (COX-2) gen ekspresyonlarını önemli ölçüde azalttığını göstermektedir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışma in vitro model kullanarak hiperisin ve hiperforinin anti-inflamatuvar özelliğini belirlemeyi amaçlamaktadır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada, lipopolisakkarit (LPS) ile uyarılmış RAW 264.7 makrofajları, 0, 25, 50, 75 ve 100 nM hiperforin ve 0, 2,5, 5, 7,5 ve 10 μM hiperisin ile muamele edilmiştir. LPS ile indüklenmiş RAW 264.7 makrofajlarında, prostaglandin E2 (PGE2) ve nitrik oksit (NO) üretimi ile siklooksijenaz-2 (COX-2) ve indüklenebilir nitrik oksit sentaz ( iNOS) gen ekspresyonunu ölçerek hiperisin ve hiperforinin antienflamatuar etkilerini göstermeyi amaçladık. Bulgular: Yaptığımız çalışma, uygulanan tüm hiperforin ve hiperisin konsantrasyonlarının, RAW 264.7 makrofajlarında nitrik oksit (NO) üretimini ve indüklenebilir nitrik oksit sentaz ( iNOS) ve siklooksijenaz 2 (COX-2) gen ekspresyonlarını önemli ölçüde azalttığını göstermektedir. Benzer bir şekilde, uygulanan tüm hiperforin ve hiperisin konsantrasyonlarının prostaglandin E2 (PGE2) üretimini azalttığı ancak bu düşüşün sadece 75 ve 100 nm hiperforin ile 7,5 ve 10 μM hiperisin uygulanan gruplarda istatistiksel olarak anlamlı olduğu görülmüştür. Sonuç: Bu durum, hiperforin ve hiperisinin doza bağımlı bir şekilde RAW 264.7 makrofajlarındaki NO ve PGE 2 üretimini ve iNOS ve COX-2 gen ekspresyonunu inhibe ettiğini göstermektedir. Bu nedenle, hiperisin ve hiperforinin inflamatuar yanıtı azaltmak için kullanılabileceğini söylemek mümkündür.

Abstract

Objective: This study aims to determine the antiinflammatoryproperty of hypericin and hyperforin usingin vitro model.Materials and Methods: In this study, 0, 25, 50, 75 and100 nM hyperforin and 0, 2.5, 5, 7.5 and 10 μM hypericinwere treated to lipopolysaccharide (LPS) stimulated RAW264.7 macrophages. We aimed to display the antiinflammatoryeffects of hypericin and hyperforin viameasuring prostaglandin E2 (PGE2) and nitric oxide(NO) production and cyclooxygenase-2 (COX-2) andinducible nitric oxide synthase (iNOS) gene expression inLPS induced RAW 264.7 macrophages.Results: Our study has shown that all appliedconcentration of hyperforin and hypericin decreasednitric oxide (NO) production and inducible nitric oxidesynthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) geneexpression in RAW 264.7 macrophages, significantly.Similarly, all applied concentration of hyperforin andhypericin decreased prostaglandin E2 (PGE2) productionbut this decrease was statistically significant only ingroups treated with 75 and 100 nM hyperforin and 7.5and 10 μM hypericin.Conclusion: This indicates that hyperforin and hypericininhibited NO and PGE2 production and iNOS and COX-2 gene expression in RAW 264.7 macrophages in a dosedependentmanner. Inhibition of NO and PGE2production by hyperforin and hypericin is a result of theinhibition of iNOS and COX-2 gene expression. For thisreason, it is possible to say that hypericin and hyperforincan be used to reduce the inflammatory response.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BERKÖZ, M., ALLAHVERDİYEV, O., YILDIRIM, M. (2022). Hiperforin ve Hiperisinin RAW 264.7 Makrofajında İnflamatuar Yanıt Üzerine Etkisinin İncelenmesi. Van Tıp Dergisi, Cilt: 25 - Sayı: 2, 124–131. https://ajindex.com/articles/645995

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Khan AA, Iadarola M, Yang HY, Dionne RA. Expression of COX-1 and COX-2 in a clinical model of acute inflammation. J Pain 2007; 8(4): 349-354.
  2. Oto G, Ozdemir H, Yaren B, Yetkin Y, Tas A, Tanrıtanır P, et al. Antinociceptive activity of methanol extract of Hyoscyamus reticulatus L. in mice. AJPCT 2013; 1(2): 117-123.
  3. Murray PJ, Wynn TA. Protective and pathogenic functions of macrophage subsets. Nat Rev Immunol 2011; 11(11): 723-737.
  4. Linehan SA, Martínez-Pomares L, Gordon S. Macrophage lectins in host defence. Microbes Infect 2000; 2(3): 279-288.
  5. Rietschel ET, Brade H. Bacterial endotoxins. Sci Am 1992; 267(2): 54-61.
  6. Korhonen R, Lahti A, Kankaanranta H, Moilanen E. Nitric oxide production and signaling in inflammation. Curr Drug Targets Inflamm Allergy 2005; 4(4): 471-479.
  7. Kim SF, Huri DA, Snyder SH. Inducible nitric oxide synthase binds, S-nitrosylates, and activates cyclooxygenase-2. Science 2005; 310(5756): 1966- 1970.
  8. Baker PR, Schopfer FJ, O'Donnell VB, Freeman BA. Convergence of nitric oxide and lipid signaling: anti-inflammatory nitro-fatty acids. Free Radic Biol Med 2009; 46(8): 989-1003.
  9. Korbecki J, Baranowska-Bosiacka I, Gutowska I, Chlubek D. The effect of reactive oxygen species on the synthesis of prostanoids from arachidonic acid. J Physiol Pharmacol 2013; 64(4): 409-421.
  10. Seo S, Lee KG, Shin JS, Chung EK, Lee JY, Kim HJ, et al. 6'-O-Caffeoyldihydrosyringin isolated from Aster glehni suppresses lipopolysaccharideinduced iNOS, COX-2, TNF-α, IL-1β and IL-6 expression via NF-κB and AP-1 inactivation in RAW 264.7 macrophages. Bioorg Med Chem Lett 2016; 26(19): 4592-4598.
  11. Aksu S, Altınterim B. Kantaron otu (Hypericum perforatum) ve hiperisin. Bil Genç Derg 2015; 3(1): 58-64.
  12. Oliveira AI, Pinho C, Sarmento B, Dias AC. Neuroprotective activity of Hypericum perforatum and its major components. Front Plant Sci 2016; 7: 1004. Albert D, Zündorf I, Dingermann T, Müller WE, Steinhilber D, Werz O. Hyperforin is a dual inhibitor of cyclooxygenase-1 and 5-lipoxygenase. Biochem Pharmacol 2002; 64(12): 1767-1775.
  13. Sosa S, Pace R, Bornancin A, Morazzoni P, Riva A, Tubaro A, et al. Topical anti-inflammatory activity of extracts and compounds from Hypericum perforatum L. J Pharm Pharmacol 2007; 59(5): 703-709.
  14. Gentile C, Allegra M, Angileri F, Pintaudi AM, Livrea MA, Tesoriere L. Polymeric proanthocyanidins from Sicilian pistachio (Pistacia vera L.) nut extract inhibit lipopolysaccharide-induced inflammatory response in RAW 264.7 cells. Eur J Nutr 2012; 51(3): 353-36