Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Pozitif biyopsi korlarının ortalama AMACR/P504S boyama skorları grup 1 ve grup 2 için 1.88±0.85 ve 1.27±1.22 idi. ortalama AMACR/P504S boyama skorları ile PSA nüksü arasında anlamlı ilişki (p=0,002).
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Bu çalışma, prostat biyopsi korlarının alfa metilasil A koenzim rasemaz (AMACR)/P504S boyama yoğunluğu arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçlamaktadır. ve lokalize prostat kanseri teşhisi konan hastalarda radikal prostatektomi sonrası beş yıllık biyokimyasal nüks. Gereç ve Yöntem: Organa sınırlı prostat kanseri nedeniyle radikal prostatektomi yapılan hastalar geriye dönük olarak incelendi. yirmi beş hasta kesin tedavi sonrası nüks olmayan ve postoperatif takipte prostat spesifik antijen (PSA) nüksü olan 25 hasta grup 1 olarak sınıflandırıldı. ve grup 2. Hastaların pozitif prostat biyopsi korları prospektif olarak AMACR/P504S ile boyandı. Boyama yoğunlukları negatif (skor=0), zayıf olarak puanlandı. (puan=1), orta (puan=2) ve güçlü (puan=3). Gruplar, biyopsi korlarının AMACR/P504S boyama yoğunlukları açısından karşılaştırıldı. Bulgular: Pozitif biyopsi korlarının ortalama AMACR/P504S boyama skorları grup 1 ve grup 2 için 1.88±0.85 ve 1.27±1.22 idi. ortalama AMACR/P504S boyama skorları ile PSA nüksü arasında anlamlı ilişki (p=0,002). AMACR puan grupları aşağıdakilerle ilgili olarak ayrılmamıştır: Kaplan-Meier analizinde biyokimyasal nüks son noktaları (p=0,43). Sonuç: Kanserli prostat dokusunda artmış AMACR/P504S ekspresyonu ile radikal sonrası PSA nüksü arasında anlamlı bir ilişki vardır. prostatektomi.
Abstract
Objective: This study aims to explore the association between alpha methylacyl A coenzyme racemase (AMACR)/P504S staining intensity of prostate biopsy cores and five-year biochemical recurrence after radical prostatectomy in patients diagnosed with localised prostate cancer. Materials and Methods: Patients who underwent radical prostatectomy for organ-limited prostate cancer were retrospectively examined. Twenty-five patients without recurrence after definitive treatment and 25 patients with prostate-specific antigen (PSA) recurrence at postoperative follow-up were classified as group 1 and group 2. Positive prostate biopsy cores of patients were stained with AMACR/P504S, prospectively. Staining intensities were scored as negative (score=0), weak (score=1), moderate (score=2) and strong (score=3). Groups were compared regarding AMACR/P504S staining intensities of biopsy cores. Results: The mean AMACR/P504S staining scores of positive biopsy cores were 1.88±0.85 and 1.27±1.22 for group 1 and group 2. There was a statistically significant relationship between mean AMACR/P504S staining scores and PSA recurrence (p=0.002). AMACR score groups were not separated concerning biochemical recurrence endpoints in the Kaplan-Meier analysis (p=0.43). Conclusion: There is a significant relationship between increased AMACR/P504S expression in cancerous prostate tissue and PSA recurrence after radical prostatectomy.