Dergiler / Ulusal Travma ve Acil Cerrahi Dergisi / 2020 / Cilt: 26 - Sayı: 1

Deneysel beyin travması oluşturulan sıçanlarda erken tanı için sellüler prion protein(PrPC)’nin değerlendirilmesi

Evaluation of rat major celluler prion protein for early diagnosis in experimental rat brain trauma model

Sayfa
1–8
Yayın Tarihi
2022-11-06
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BULGULAR: Serum S100B ve PrPc düzeyleri travma grubunda, travmadan sonraki 2. ve 24. saatlerde yüksek bulundu (sırasıyla, p

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Travmatik beyin yaralanması önemli bir problem olmasına rağmen, tanıda yardımcı olan yaygın kullanımlı bir nöro-biyobelirteç yoktur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışma, S100B ve prion protein (PrPC) düzeylerini travmatik beyin yaralanması oluşturulan sıçanlarda değerlendirmeyi amaçlamaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:BULGULAR: Serum S100B ve PrPc düzeyleri travma grubunda, travmadan sonraki 2. ve 24. saatlerde yüksek bulundu (sırasıyla, p
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

AMAÇ: Travmatik beyin yaralanması önemli bir problem olmasına rağmen, tanıda yardımcı olan yaygın kullanımlı bir nöro-biyobelirteç yoktur. Bu çalışma, S100B ve prion protein (PrPC) düzeylerini travmatik beyin yaralanması oluşturulan sıçanlarda değerlendirmeyi amaçlamaktadır. GEREÇ VE YÖNTEM: On beş albino cinsi sıçan; sham (1), kontrol (6) ve travma (8) olarak üç gruba ayrıldı. Travmatik beyin yaralanması modifiye serbest düşme modeli ile oluşturuldu. S100B, PrPC düzeyleri ELISA yöntemi ile ölçüldü. Beyin örnekleri patolojik inceleme için çıkarıldı. BULGULAR: Serum S100B ve PrPc düzeyleri travma grubunda, travmadan sonraki 2. ve 24. saatlerde yüksek bulundu (sırasıyla, p

Abstract

BACKGROUND: Although traumatic brain injury (TBI) is an important problem, there has been no widespread utilization of neurobiomarkers to aid the diagnosis of TBI. This study was conducted to evaluate serum S100B and prion protein (PrPC) levels in rats with TBI.METHODS: In this study, 15 albino rats were categorized into three groups as follows: sham-operated (1), control (6) and trauma (8)groups. The TBI model was based on the modified free falling model. S100B, PrPC levels were measured using ELISA. Brain specimenswere obtained for the pathological examination.RESULTS: Serum S100B and PrPC levels were found to increase in T group at both 2h and 24h after trauma (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SARIKAYA, S., TOKER, A., DOĞAN, H., SEVER, N., KURAL, A., NEIJMANN, Ş. T. (2022). Deneysel beyin travması oluşturulan sıçanlarda erken tanı için sellüler prion protein(PrPC)’nin değerlendirilmesi. Ulusal Travma ve Acil Cerrahi Dergisi, Cilt: 26 - Sayı: 1, 1–8. https://ajindex.com/articles/644196

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Maas AIR, Stocchetti N, Bullock R. Moderate and severe traumatic brain injury in adults. Lancet Neurol 2008;7:728−41
  2. Von Holst H, Cassidy JD. Mandate of the WHO Collaborating Centre Task Force on Mild Traumatic Brain Injury. J Rehabil Med 2004;43:8−10
  3. Hyder AA, Wunderlich CA, Puvanachandra P, Gururaj G, Kobusingye OC. The impact of traumatic brain injuries: a global perspective. NeuroRehabilitation 2007;22:341−53
  4. Metting Z, Wilczak N, Rodiger L.A, Schaaf J.M, van der Naalt J. GFAP and S100B in the acute phase of mild traumatic brain injury. Neurology 2012;78:1428−33
  5. Kochanek PM, Berger RP, Bayir H, Wagner AK, Jenkins LW, Clark RS. Biomarkers of primary and evolving damage in traumatic and ischemic brain injury: diagnosis, prognosis, probing mechanisms, and therapeutic decision making. Curr Opin Crit Care 2008;14:135−41
  6. Papa L, Edwards D, Ramia M. Exploring the role of biomarkers for the diagnosis and management of traumatic brain injury patients. In: Man T.K, Flores R.J, editors. Poteomics - Human Diseases and Protein Functions.10th ed. In Tech Open Access Publisher; Rijeka: Croatia, 2012
  7. Papa L, Ramia MM, Kelly JM, Burks SS, Pawlowicz A, Berger RP. Systematic review of clinical research on biomarkers for pediatric traumatic brain injury. J Neurotrauma 2013;30:324−38
  8. Xiong H, Liang WL, Wu XR. Pathophysiological alterations in cultured astrocytes exposed to hypoxia/reoxygenation. [Article in Chinese] Sheng Li Ke Xue Jin Zhan 2000;31:217−21
  9. Berger RP, Pierce MC, Wisniewski SR, Adelson PD, Kochanek PM. Serum S100B concentrations are increased after closed head injury in children: A preliminary study. J Neurotrauma 2002;19:1405−9
  10. Korfias S, Stranjalis G, Boviatsis E, Psachoulia C, Jullien G, Gregson B, et al. Serum S-100B protein monitoring in patients with severe traumatic brain injury. Intensive Care Med 2007;33:255−60
  11. Raabe A, Grolms C, Seifert V. Serum markers of brain damage and outcome prediction in patients after severe head injury. Br J Neurosurg 1999;13:56-9
  12. Ingebrigtsen T, Romner B, Marup-Jensen S, Dons M, Lundqvist C, Bellner J, et al. The clinical value of serum S-100 protein measurements in minor head injury: a Scandinavian multicentre study. Brain Inj 2000;14:1047−55
  13. Vos PE, Jacobs B, Andriessen TM, Lamers KJ, Borm GF, Beems T, et al. GFAP and S100B are biomarkers of traumatic brain injury: an observational cohort study. Neurology 2010;75:1786−93
  14. Woertgen C, Rothoerl RD, Holzschuh M, Met