Dergiler / Türk Pediatri Arşivi / 2005 / Cilt: 40 - Sayı: 4

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi çocuk osteosarkom deneyimi

Pediatric osteogenic sarcoma: results of Cerrahpaşa Medical Faculty

Sayfa
295–298
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Tanıda ortanca 12 yaş (5-16 yaş) olup, 25 (92,6%) olgumuz ekstremite yerleşimli iken 2 (7,4%) olgumuz aksiyal hat yerleşimli idi. 17 olgumuza ekstremite koruyucu cerrahi, 3 olgumuza ise amputasyon uygulanmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada kliniğimizde tek bir merkezde tedavi görmüş Osteosarkom olguları geriye dönük olarak incelenmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Kasım 1990-2004 yılları arasında COSS protokolüne göre tedavi gören 27 osteosarkornlu hastamızın sonuçlan verilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Tanıda ortanca 12 yaş (5-16 yaş) olup, 25 (92,6%) olgumuz ekstremite yerleşimli iken 2 (7,4%) olgumuz aksiyal hat yerleşimli idi. 17 olgumuza ekstremite koruyucu cerrahi, 3 olgumuza ise amputasyon uygulanmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2004 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada kliniğimizde tek bir merkezde tedavi görmüş Osteosarkom olguları geriye dönük olarak incelenmiştir. Gereç ve Yöntem: Kasım 1990-2004 yılları arasında COSS protokolüne göre tedavi gören 27 osteosarkornlu hastamızın sonuçlan verilmiştir. Hastalarımızın sağkalım sonuçlan Kaplan-Meier yöntemine göre hesaplanmıştır. Bulgular: Tanıda ortanca 12 yaş (5-16 yaş) olup, 25 (92,6%) olgumuz ekstremite yerleşimli iken 2 (7,4%) olgumuz aksiyal hat yerleşimli idi. 17 olgumuza ekstremite koruyucu cerrahi, 3 olgumuza ise amputasyon uygulanmıştır. Cerrahi öncesi kemoterapiye iyi histolojik yanıt (> %90 tümör nekrozu) oranımız %55'dir. Beş yıllık toplam sağkalım oranımız cerrahi öncesi kemoterapiye histolojik yanıt derecesi ile anlamlı olarak ilişkili bulunmuştur (%81,82 iyi yanıt grubuna karşılık % 55,56 kötü yanıt grubu). Çıkarımlar: Ortalama izlem süresi 75 ay (2-117 ay) olup, 5 yıllık olaysız sağkalım ve toplam sağkalım oranlan sırası ile %52,58 ve %57,52 dir.

Abstract

Aim: The aim of this study is to evaluate patients with osteogenic sarcoma treated at a single instate, retrospectively. Material and Method:.Between November 1990 and 2004, 27 patients with osteosarcoma were treated according to a protocol of neoadjuvant chemotherapy with Cooperative Osteosarcoma Study Group (COSS) .The survival rates were calculated by Kaplan-Meier method. Results:The median age at diagnosis was 12 years (range, 5 to 16 years). A total of 25 (92.6%) primary tumors were located in an extremity, whereas 2 (7.4%) occurred in the axial skeleton. Surgery was limb salvage in 17 patients and amputation in 3 patients .The proportion showing a good histopathological response (>90% tumour necrosis) to preoperative chemotherapy was about 55%. The 5-year overall survival was significantly related to the degree of histological response to preoperative chemotherapy (81.82% for good responders versus 55.56% for poor responders). Conclusions: The mean follow-up of all patients was 75 months (range 2-117 months). The 5-year event-free survival (EFS) and overall survival (OS) rates were 52.58 and 57.52 % respectively.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OCAK, S., DERVİŞOĞLU, S., HIZ, M., YILDIZ, İ., ÖZKAN, F., APAK, H., CANPOLAT, A., ÖZKAN, A., CELKAN, T., KARAMAN, S. (2022). Cerrahpaşa Tıp Fakültesi çocuk osteosarkom deneyimi. Türk Pediatri Arşivi, Cilt: 40 - Sayı: 4, 295–298. https://ajindex.com/articles/641676

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Link MP, Gebhardt MC, Meyers PA. Osteosarcoma. In: Pizzo PA, Poplack DG (eds.). Principles and Practice of Pediatric Oncology. 3rd ed. Philadelphia: J. B. Lippincott Company 1997: 1051-91
  2. Fuchs N, Bielack SS, Epler D, et al. Long-term results of the co-operative German-Austrian-Swiss osteosarcoma study group's protocol COSS-86 of intensive multidrug chemotherapy and surgery for osteosarcoma of the limbs. Ann Oncol 1998; 9: 893-9. 3.Kager 1, Zoubek A, Pötschger U, et al. Primary metastatic osteosarcoma: Presentation and outcome of patients treated on neoadjuvant cooperative osteosarcoma study group protocols. J Clin Oncol 2003; 21: 2011-8. 4.Bielack SS, Kempf-Bielack B, Delling G, et al: Prognostic factors in high grade osteosarcoma of the extremities or trunk: an analysis of 1702 patients treated on neoadjuvant cooperative osteosarcoma study groupprotocols. J Clin Oncol 2002; 20: 776-90. 5.Bacci G, Ferrari S, Bertoni F, et al. Long-term outcome for patients with nonmetastatic osteosarcoma of the extremity treated at the Instituto Ortopedico Rizzoli according to the Instituto Ortopedico Rizzoli/osteosarcoma 2 protocol: an up¬dated report. J Clin Oncol 2000; 18: 4016-27. 6.Meyers PA, Heller G, Healey J, et al. Chemotherapy for nonmetastatic osteogenic sarcoma: the Memorial Sloan- Kettering experience. J Clin Oncol 1992;10: 5-15
  3. Winkler K, Beron G, Delling G, et al. Neoadjuvant chemo¬therapy of osteosarcoma: results of a randomized cooperative trial (COSS-82) with salvage chemotherapy based on histological tumor response. J Clin Oncol 1988; 6: 329 37
  4. Glasser DB, Lane JM, Huvos AG, et al. Survival, prognosis, and therapeutic response in osteogenic sarcoma: the Memorial Hospital experience. Cancer 1992; 69: 698-708
  5. Provisor AJ, Ettinger LJ, Nachman JB, et al. Treatment of nonmetastatic osteosarcoma of the extremity with preoperative and postoperative chemotherapy: a report from the Children's Cancer Group. J Clin Oncol 1997; 15: 76-84
  6. Meyers PA, Garlick R, Heller G, et al. Intensification of preoperative chemotherapy for osteogenic sarcoma: results of the Memorial Sloan-Kettering (T12) protocol. J Clin Oncol 1998; 16: 2452-9
  7. Hudson M, Jaffe MR, Jaffe N, et al. Pediatric osteosarcoma: therapeutic strategies, results, and prognostic factors derived from a 10-year experience. J Clin Oncol 1990; 8: 1988-97
  8. Davis AM, Bell RS, Goodwin PJ. Prognostic factors in osteo sarcoma: a critical review. J Clin Oncol 1994;12: 423-31
  9. Pinarh