Dergiler / Türk Pediatri Arşivi / 2012 / Cilt: 47 - Sayı: 3

Niemann-Pick hastalığı ve hemofagositik sendrom

Niemann-Pick disease and hemophagocytic syndrome

Sayfa
222–224
Yayın Tarihi
2022-11-06
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hemofagositik sendrom uzamış ateş, sitopeni, karaciğer-dalak büyüklüğü ve morfolojik olarak benin makrofajlarca uyarılan hemofagositoz bulguları ile belirgin ciddi bir hiperenflamasyon durumudur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hemofagositik sendrom uzamış ateş, sitopeni, karaciğer-dalak büyüklüğü ve morfolojik olarak benin makrofajlarca uyarılan hemofagositoz bulguları ile belirgin ciddi bir hiperenflamasyon durumudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hemofagositik sendrom birincil veya malinite, metabolik hastalık, kolajen vasküler hastalık ve bazı bakteriyal, virüs ve fungal enfeksiyonlara ikincil olabilir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda Niemann-Pick hücrelerinde (lipit yüklü makrofajlar) hemofagositoz gözlenen ve ilk kez bildirilen Niemann-Pick hastalığı olgusu sunuldu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Hemofagositik sendrom uzamış ateş, sitopeni, karaciğer-dalak büyüklüğü ve morfolojik olarak benin makrofajlarca uyarılan hemofagositoz bulguları ile belirgin ciddi bir hiperenflamasyon durumudur. Hemofagositik sendrom birincil veya malinite, metabolik hastalık, kolajen vasküler hastalık ve bazı bakteriyal, virüs ve fungal enfeksiyonlara ikincil olabilir. Niemann-Pick anormal hücre içi kolesterol birikimine ikincil ilerleyici nörodejenerasyonla ilişkili ölümcül lizozomal depo hastalığıdır. Bu yazıda Niemann-Pick hücrelerinde (lipit yüklü makrofajlar) hemofagositoz gözlenen ve ilk kez bildirilen Niemann-Pick hastalığı olgusu sunuldu.

Abstract

Hemophagocytic syndromes represent a severe hyperinflammatory condition with the cardinal symptoms of prolonged fever, cytopenias, hepatosplenomegaly and hemophagocytosis induced by activated, morphologically benign macrophages. Hemophagocytic syndrome may be primary or it may be secondary to malignancy, metabolic diseases, collagen vascular diseases and bacterial, viral and fungal infectious diseases. Niemann- Pick disease is a fatal lysosomal storage disease related to progressive neurodegeneration secondary to abnormal intracellular accumulation of cholesterol. In this article, we describe the first reported case of Niemann-Pick disease that demonstrated hemophagocytosis in Niemann-Pick cell (lipid loaded macrophage).

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

CANPOLAT, M., ASLAN, D., ALTUNER, Y. T., ÖZDEMİR, M. A., KENDİRCİ, M. (2022). Niemann-Pick hastalığı ve hemofagositik sendrom. Türk Pediatri Arşivi, Cilt: 47 - Sayı: 3, 222–224. https://ajindex.com/articles/641407

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Wraith JE. Lysosomal disorders. Semin Neonatol 2002; 7: 75-83
  2. Wraith JE. The clinical presentation of lysosomal storage disorders. Acta Neurol Taiwan 2004; 13: 101-6
  3. Herman TE, Siegel MJ. Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis. J Perinatol 2010; 30: 363-5
  4. Gupta S, Weitzman S. Primary and secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis: clinical features, pathogenesis and therapy. Expert Rev Clin Immunol 2010; 6: 137-54
  5. Filipovich AH. Hemophagocytic lymphohistiocytosis and other hemophagocytic disorders. Immunol Allergy Clin North Am 2008; 28: 293-313. 6. de Lonlay P, Fenneteau O, Touati G, et al. Hematologic manifestations of inborn errors of metabolism. Arch Pediatr 2002; 9: 822-35
  6. Celkan T. Hemofagositoz. Türk Ped Arş 2005; 40: 255-64
  7. Janka GE. Hemophagocytic syndromes. Blood Rev 2007; 48: 124-31
  8. Duval M, Fenneteau O, Doireau V, et al. Intermittent hemophagocytic lymphohistiocytosis is a regular feature of lysinuric protein intolerance. J Pediatr 1999; 134: 236-9.