Transport bozukluğunun kesin tanısı, özellikleri ve uygun tedavisi hastaya yaklaşımda önemlidir ve seyri olumlu, yönde etkileyebilir.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Böbrek tübüler transport bozuklukları kalıtsal veya edinsel, hafif veya ciddi ve birçok sistemik hastalıkla birlikte olabilir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Böbrek tübüler transport bozuklukları kalıtsal veya edinsel, hafif veya ciddi ve birçok sistemik hastalıkla birlikte olabilir.
💡
Sonuç & Katkı:Transport bozukluğunun kesin tanısı, özellikleri ve uygun tedavisi hastaya yaklaşımda önemlidir ve seyri olumlu, yönde etkileyebilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri
Özet
Böbrek tübüler transport bozuklukları kalıtsal veya edinsel, hafif veya ciddi ve birçok sistemik hastalıkla birlikte olabilir. Transport bozukluğunun kesin tanısı, özellikleri ve uygun tedavisi hastaya yaklaşımda önemlidir ve seyri olumlu, yönde etkileyebilir.
Abstract
Disorders of renal tubular transport may be either inherited or acquired, mild or severe, and may be associated with a number of systemic disturbances. The recognition, characterization, and treatment of the transport defect assumes major importance in the approach to the patient and can favorably affect outcome.
🔖
Bu Makaleye Atıf Yap
ÇİVİLİBAL, M., ÇALIŞKAN, S. (2022). Çocukluk çağında böbrek tübülus işlev bozukluklarına yaklaşım. Türk Pediatri Arşivi, Cilt: 41 - Sayı: 2, 67–73. https://ajindex.com/articles/641654
Shirley DG, Unwin RJ. The structure and function öf tubulus. In: Davison AM, Cameron JS, Griinfeld JP, Ponticelli C, Ritz E, Winearls CG, van Ypersele C (eds). Oxford Textbook of Clinical Nephrology. 3th ed. Oxford University Press, 2005; 921- 42
Dönmez O, Kart F. Renal tübüler asidoz. Güncel Pediatri Dergisi 2004; 2: 58- 63
Adrogue HJ, Madias NE. Renal tubular acidosis. In: Davison AM, Cameron JS, Griinfeld JP, Ponticelli C, Ritz E, Winearls CG, van Ypersele C (eds). Oxford Textbook of Clinical Nephrology. 3th ed. Oxford University Press, 2005; 983-94
Kleta R, Bernardini I, Ueda M, et al. Long-term follow-up of well-treated nephropathic cystinosis patients. J Pediatr 2004; 145: 555-60
Uçar T, Yalçınkaya F, Turner N. Renal tübüler transport, diüretikler, Barter ve Gitelman sendromlannin genetik temeli. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi 1998; 4: 173- 8
Rodriguez-Soriano J. Tubular disorders of electrolyte regulation. In: Avner ED, Harmon WE, Niaudet P (eds). Pediatric Nephrology. 5th ed. Philadephia: Lippincott Williams&Wilkins, 2004:729- 56
Naesens M, Steels P, Verberckmoes R, Vanrenterghem Y, Kuypers D. Bartter's and Gitelman's syndromes: from gene to clinic. Nephron Physiol 2004; 96: 65- 78
Peters M, Ermert S, Jeck N, et al. Classification and rescue of ROMK mutations underlying hyperprostaglandin E syndrome/antenatal Bartter syndrome. Kidney Int 2003; 64: 923- 32
Vaisbich MH, Fujimura MD, Koch VH. Bartter syndrome: benefits and side effects of long-term treatment. Pediatr Nephrol 2004; 19: 858-63
Bichet DG, Zellweger M. Nephrogenic diabetes insipidus. In: Davison AM, Cameron JS, Grünfeld JP, Ponticelli C, Ritz E, Winearls CG, van Ypersele C (eds). Oxford Textrbook of Clinical Nephrology. 3th ed. Oxford University Press, 2005; 1005- 17
Garofeanu CG, Weir M, Rosas-Arellano MP, Henson G, Garg AX, Clark WF. Causes of reversible nephrogenic diabetes insipidus: a systematic review. Am J Kidney Dis 2005; 45: 626- 37.