Dergiler / Türk Pediatri Arşivi / 2014 / Cilt: 49 - Sayı: 2

Kronik sulu ishal ve hipokalemiye neden olan vazoaktif intestinal polipeptit salgılayan tümör

Vasoactive intestinal peptide releasing tumor which caused to chronic watery diarrhea and hypokalemia

Sayfa
160–162
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda dört aydır sulu ishal, karın şişliği nedeniyle çeşitli merkezlerde araştırılmasına rağmen tanı konula- mamış, vazoaktif intestinal peptit salgılayan sağ sürrenal yerleşimli gangliyonöroblastom tanısı alan 15 aylık bir kız olgu sunulmuştur. (Türk Ped Arş 2014; 49: 160-2)

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sulu ishal, hipokalemi ve aklorhidri sendromu, vazoaktif intestinal peptit üreten bir tümörün neden olduğu kronik sekretuvar isha- lin nadir bir nedenidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sulu ishal, hipokalemi ve aklorhidri sendromu, vazoaktif intestinal peptit üreten bir tümörün neden olduğu kronik sekretuvar isha- lin nadir bir nedenidir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda dört aydır sulu ishal, karın şişliği nedeniyle çeşitli merkezlerde araştırılmasına rağmen tanı konula- mamış, vazoaktif intestinal peptit salgılayan sağ sürrenal yerleşimli gangliyonöroblastom tanısı alan 15 aylık bir kız olgu sunulmuştur. (Türk Ped Arş 2014; 49: 160-2)
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2014 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Sulu ishal, hipokalemi ve aklorhidri sendromu, vazoaktif intestinal peptit üreten bir tümörün neden olduğu kronik sekretuvar isha- lin nadir bir nedenidir. Bu yazıda dört aydır sulu ishal, karın şişliği nedeniyle çeşitli merkezlerde araştırılmasına rağmen tanı konula- mamış, vazoaktif intestinal peptit salgılayan sağ sürrenal yerleşimli gangliyonöroblastom tanısı alan 15 aylık bir kız olgu sunulmuştur. (Türk Ped Arş 2014; 49: 160-2)

Abstract

Watery diarrhea, hypokalemia and achlorhydria syndrome is a rare cause of chronic secretory diarrhea arising from a vasoactive intes- tinal peptide releasing tumor. In this article, a 15-month old female patient with watery diarrhea and abdominal distension which lasting four months is presented. In different centers no diagnosis could be made although investigations. The patient was diagnosed with va- soactive intestinal peptide releasing ganglioneuroblastoma localized in the right surrenal gland. (Türk Ped Arş 2014; 49: 160-2)

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KANIK, A., ÖZDEMİR, T., BARAN, M., ELİAÇIK, K., HELVACI, M., ÇEÇEN, E., ÇAYAN, Ö. (2022). Kronik sulu ishal ve hipokalemiye neden olan vazoaktif intestinal polipeptit salgılayan tümör. Türk Pediatri Arşivi, Cilt: 49 - Sayı: 2, 160–162. https://ajindex.com/articles/641206

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (3)

  1. Verner JV, Morrison A. Islet cell tumour and a syndrome of ref- ractory watery diarrhea and hypokalemia. Am J Med 1958; 29: 529. Petersom HD, Collins OD. Chronic diarrhea and failure to thri- ve secondary to ganglioneuroma. Arch Surg 1967; 6: 934-6. [CrossRef] Marks IN, Bank S, Louw JH, Farman J. Islet cell tumor of the pancreas with reversible watery diarrhoea and achlorhydria. Gastroenterology 1967; 52: 695-708.
  2. Murphy MS, Sibal A, Mann JR. Persistent diarrhea and occult vipomas in children. Br Med J 2000; 320: 1524-6. [CrossRef] Forte LR, Thorne PK, Eber SL, et al. Stimulation of intestinal Cl-transport by heat-stable enterotoxin: activation of cAMP- dependent protein kinase by cGMP. Am J Physiol 1992; 263: C607-15. Zhang WQ, Liu JF, Zhao J, Zhao SY, Xue Y. Tumor with watery diarrhoea, hypokalaemia in a 3-year-old girl. Eur J Pediatr 2009; 168: 859-62. [CrossRef] Modlin IM, Oberg K, Chung DC, et al. Gastroenteropancreatic ne- uroendocine tumours. Lancet Oncol 2008; 9: 61-72. [CrossRef] Quak SH, Prabhakaran K, Kwok R, O’Reilly AP. Vasoactive intes- tinal peptide secreting tumours in children: a case report with literatüre review. Aust Pediatr J 1988; 24: 55-8.
  3. Yamaguchi K, Abe K, Otsubo K, et al. The WDHA syndrome: Cli- nical and laboratory data on 28 Japanese cases. Peptides 1984; 5: 415-21. [CrossRef] Melen-Mucha G, Lawnicka H, Kierszniewska-Stepien D, Komo- rowski J, Stepien H. The place of somatostatin analogs in the di- agnosis and treatment of the neuoroendocrine glands tumors. Recent Patents Anticancer Drug Discov 2006; 2: 237-54. [CrossRef]