Dergiler / Türk Pediatri Arşivi / 2019 / Cilt: 54 - Sayı: 3

Çocuklarda Behçet hastalığı: tek merkez deneyimi

Behçet’s disease in children: single-center experience

Sayfa
179–184
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Amaç: Bu çalışmada Behçet hastalığı tanısı almış çocuk hastaların demografik, klinik ve laboratuvar bulgularının özetlenmesi, uygulanan tedavilerin etkinliği, etki süreleri ve karşılaşılan yan etkilerin belirlenmesi amaçlanmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada Behçet hastalığı tanısı almış çocuk hastaların demografik, klinik ve laboratuvar bulgularının özetlenmesi, uygulanan tedavilerin etkinliği, etki süreleri ve karşılaşılan yan etkilerin belirlenmesi amaçlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntemler: Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Çocuk Nefroloji ve Romatoloji Bilim Dalları’nda 1980–2013 yılları arasında Uluslararası Behçet Çalışma Grubu ölçütlerine göre tanı almış 34 hastanın arşiv dosyaları ve elektronik kayıtları geriye dönük olarak incelenerek tüm demografik ve klinik özellikleri kaydedildi.
💡
Sonuç & Katkı:Kız ve erkek hastaların yaşlarının dağılımında anlamlı fark yoktu (p
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:2013 · 34 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada Behçet hastalığı tanısı almış çocuk hastaların demografik, klinik ve laboratuvar bulgularının özetlenmesi, uygulanan tedavilerin etkinliği, etki süreleri ve karşılaşılan yan etkilerin belirlenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Çocuk Nefroloji ve Romatoloji Bilim Dalları’nda 1980–2013 yılları arasında Uluslararası Behçet Çalışma Grubu ölçütlerine göre tanı almış 34 hastanın arşiv dosyaları ve elektronik kayıtları geriye dönük olarak incelenerek tüm demografik ve klinik özellikleri kaydedildi. Bu veriler ışığında çocukluk çağı Behçet olgularının cinsiyet ve yaş dağılımı, klinik ve laboratuvar bulguları, en çok tercih edilen tedavi yaklaşımları, tedavilerin etkinliği ve tedavi sırasında karşılaşılan yan etkiler incelendi. Bulgular: Otuz dört çocuk Behçet hastasının 18’i (%53) erkek ve 16’sı (%47) kızdı ve yaş ortalaması 11,18±3,34’tü. Kız ve erkek hastaların yaşlarının dağılımında anlamlı fark yoktu (p

Abstract

Aim: In this study, it was aimed to summarize the demographics, and clinical and laboratory findings of children who were diagnosed as having Behçet’s disease, and also to determine the efficacy, duration, and adverse effects of the treatments. Material and Methods: The records of 34 patients who were diagnosed according to the International Behçet Study Group criteria between 1980 and 2013 in the Department of Pediatric Nephrology and Rheumatology, Hacettepe University Faculty of Medicine, were retrospectively reviewed and all demographic and clinical features were recorded. In the light of these data, the sex and age distribution, clinical and laboratory findings, most commonly preferred treatment approaches, efficacy of treatments, and adverse effects during treatment were analyzed. Results: Of the 34 children with Behçet’s disease, 18 (53%) were male and 16 (47%) were female, and the mean age was 11.18±3.34 years. There was no significant difference in age distribution of the male and female patients (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇİRKİNOĞLU, M. S., DEMİR, S., ÖZEN, S., BİLGİNER, Y. (2022). Çocuklarda Behçet hastalığı: tek merkez deneyimi. Türk Pediatri Arşivi, Cilt: 54 - Sayı: 3, 179–184. https://ajindex.com/articles/641025

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (4)

  1. Behçet H. Über rezidiverende Aphthöse, durch ein Virus verusachte Geschwüre am Mund, am Auge und an den Genitalien.[Article in German] Dermatol Wochenschr 1937; 105: 1151−7
  2. Adamantiades B. Le thrombophlebite comme quatrieme symptom de I’iritis recidivante a hypopyon. Ann Ocul 1946; 179: 143-8
  3. Kone-Paut I, Shahram F, Darce-Bello M, et al; PEDBD group. Consensus classification criteria for paediatric Behcet’s disease from a prospective observational cohort: PEDBD. Ann Rheum Dis 2016; 75: 958−64. [CrossRef] 4. Criteria for diagnosis of Behçet’s disease. International Study Group for Behçet’s Disease. Lancet 1990; 335: 1078−80
  4. Evaluation of diagnostic (‘classification’) criteria in Behcet’s disease--towards internationally agreed criteria. International Study Group for Behcet’s disease. Br J Rheumatol 1992; 31: 299−308. [CrossRef] 6. Ozen S, Acar-Ozen NP. Recent advances in childhood vasculitis. Curr Opin Rheumatol 2017; 29: 530−4. [CrossRef] 7. Zayed HS, Medhat BM, Seif EM. Evaluation of treatment adherence in patients with Behçet’s disease: its relation to disease manifestations, patients’ beliefs about medications, and quality of life. Clin Rheumatol 2019; 38: 761−8. [CrossRef] 8. Karincaoglu Y, Borlu M, Toker SC, et al. Demographic and clinical properties of juvenile-onset Behçet’s disease: a controlled multicenter study. J Am Acad Dermatol 2008; 58: 579−84. [CrossRef] 9. Koné-Paut I, Yurdakul S, Bahabri SA, et al. Epidemiological features of Behçet’s syndrome in children: an international collaborative survey of 86 cases. J Pediatr 1998; 132: 721−5. [CrossRef] 10. Kilian NC, Sawalha AH. Behcet’s disease in the United States: A single center descriptive and comparative study. Eur J Rheumatol 2017; 4: 239−44. [CrossRef] 11. Kim DK, Chang SN, Bang D, et al. Clinical analysis of 40 cases of childhood-onset Behçet’s disease. Pediatr Dermatol 1994; 11: 95−101. [CrossRef] 12. Gallizzi R, Pidone C, Cantarini L, et al. A national cohort study on pediatric Behçet’s disease: cross-sectional data from an Italian registry. Pediatr Rheumatol Online J 2017; 15: 84. [CrossRef] 13. Alpsoy E. Behçet’s disease: A comprehensive review with a focus on epidemiology, etiology and clinical features, and management of mucocutaneous lesions. J Dermatol 2016; 43: 620−32. [CrossRef] 14. Kaklamani VG, Vaiopoulos G, Kaklamanis PG. Behçet’s disease. Semin Arthritis Rheum 1998; 27: 197−217. [CrossRef] 15. Hatemi G, Seyahi E, Fresko I, Talarico R, Hamuryudan V. One year in